Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso

Analise as afirmativas abaixo considerando as formas farmacêuticas e suas características. 1. Comprimido de liberação prolongada é o comprimido cujos excipientes são destinados especificamente a modificar a liberação do princípio ativo nos fluidos digestivos. 2. Comprimido efervescente contém, em adição aos ingredientes ativos, substâncias ácidas e carbonatos ou bicarbonatos, os quais liberam dióxido de carbono quando o comprimido é disperso em água. É destinado a ser dissolvido ou disperso em água antes da administração. 3. Creme é uma forma farmacêutica semissólida, para aplicação na pele ou em membranas mucosas, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base adequada usualmente não aquosa. 4. Granulado revestido de liberação prolongada é o granulado que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, destinadas a modificar a velocidade ou extensão da liberação dos princípios ativos. 5. Suspensão é a forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis. Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

Analise as afirmativas a seguir sobre estabilidade de medicamentos, coloque V para verdadeiro e F para falso. Posteriormente, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
( ) A estabilidade física aborda essencialmente a integridade da substância ativa e os seus produtos de degradação. Os principais fatores são: vibrações e impactos, flutuações de temperatura e umidade. ( ) A estabilidade química refere-se à capacidade do fármaco em manter a identidade molecular e conformação espacial, é a mais importante e de mais fácil avaliação. Os principais fatores são: temperatura, umidade, luz e pH. ( ) A estabilidade terapêutica refere-se apenas para preparações aquosas e a estabilidade toxicológica traduz por uma decomposição, de substância ativa ou excipiente, capaz de gerar maior toxicidade. ( ) A estabilidade dos medicamentos é afetada por fatores extrínsecos e intrínsecos, dentro eles destacam-se: temperatura, umidade, luz, hidrólise, e oxidação, sendo os dois últimos classificados como fatores extrínsecos.

O crescente interesse em pesquisas relacionadas à nanociência e à nanotecnologia torna essa área um novo patamar do conhecimento, com imensos impactos científicos e econômicos. Os materiais utilizados na obtenção de formulações nanotecnológicas são selecionados de acordo com suas características de biodegradabilidade, biocompatibilidade e capacidade de funcionalização de superfície, conjugação, complexação e encapsulamento. Em uma situação ideal, as nanopartículas, atuando como nanocarreadores, são capazes de transportar o fármaco para um local de destino específico, para que exerça sua atividade terapêutica com o máximo de segurança. Os principais nanocarreadores engenheirados aplicados à terapêutica são

Analise as afirmativas a seguir sobre a segurança na prescrição, distribuição, administração e uso de medicamentos.
I. Problemas de legibilidade na redação da prescrição são frequentes no uso da prescrição manuscrita ou pré-digitada e podem comprometer sua compreensão pelo paciente. II. O sistema de distribuição de medicamentos misto mostra-se mais seguro que o sistema individualizado por atender diferentes perfis de pacientes ou instituições. III. A administração de medicamentos requer um ambiente adequado, iluminado, organizado e com o mínimo de interrupções possível.
Estão corretas as afirmativa

Analise as afirmativas a seguir sobre as definições utilizadas no contexto da manipulação de preparações magistrais e oficinais.

I. Controle em processo é o conjunto de verificações realizadas durante a manipulação de forma a assegurar que o produto esteja próximo das especificações estimadas pelo farmacêutico.

II. Controle de qualidade é o conjunto de operações com o objetivo de verificar a conformidade das matérias-primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas.

III. Documentação normativa é o conjunto de procedimentos escritos que definem a especificidade das operações para permitir o rastreamento dos produtos manipulados nos casos de desvios da qualidade.

Estão corretas as afirmativas