Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso
Foram encontradas 2.277 questões
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Guarapari - ES
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Guarapari - ES - Profissional Especialista em Saúde B (PES-B) – Farmacêutico |
Q2304340
Farmácia
A manipulação de misturas intravenosas em ambiente hospitalar requer condições de esterilidade. Portanto, a unidade hospitalar deverá contar com infraestrutura adequada às operações desenvolvidas, para assegurar a qualidade das preparações e a segurança dos manipuladores.
Sobre o que deve possuir nestes espaços, assinale a afirmativa INCORRETA.
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Guarapari - ES
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Guarapari - ES - Profissional Especialista em Saúde B (PES-B) – Farmacêutico |
Q2304339
Farmácia
Observe a imagem a seguir:
O rótulo de um frasco de amoxicilina tri-hidratada para uso oral instrui o farmacêutico a adicionar água purificada até a marca para preparar 150 mL da formulação. Considerando que a dose de amoxicilina no produto é de 50 mg/mL e que o fator de equivalência entre a amoxicilina tri-hidratada e a amoxicilina é 1,148 mg, responda os questionamentos a seguir.
I. “Quantos miligramas de amoxicilina tri-hidratada são necessários para preparar 1 frasco do produto? __________.”
II. “Qual a dose de amoxicilina administrada no volume de 5 mL? __________.”
III. “Qual forma farmacêutica deve vir indicada no rótulo do produto? _________.”
IV. “Qual o mecanismo de ação da amoxicilina? _________.”
Assinale a associação correta.
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Guarapari - ES
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Guarapari - ES - Profissional Especialista em Saúde B (PES-B) – Farmacêutico |
Q2304338
Farmácia
Sobre os métodos de classificação dos insumos, assinale a
afirmativa INCORRETA.
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Guarapari - ES
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Guarapari - ES - Profissional Especialista em Saúde B (PES-B) – Farmacêutico |
Q2304337
Farmácia
São consideradas condições exigidas para armazenagem de
medicamentos, EXCETO:
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Guarapari - ES
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Guarapari - ES - Profissional Especialista em Saúde B (PES-B) – Farmacêutico |
Q2304336
Farmácia
Texto associado
A principal finalidade de uma Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) é gerenciar o uso de antimicrobianos,
contribuindo para diminuir a incidência e a gravidade de infecções nosocomiais e reduzir o impacto do surgimento de
cepas multirresistentes. No contexto do gerenciamento e do
uso racional de antimicrobianos, responda as questões de 31
a 34.
A clorexidina é uma biguanida de origem sintética, que possui
caráter catiônico e apresenta propriedades antisséptica, bactericida e bacteriostática. De acordo com a Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (ANVISA), a clorexidina pode ser incluída como ingrediente ativo de medicamentos ou em produtos
de higiene e beleza, consoante os critérios pré-estabelecidos
de concentração e recomendações de uso. Em junho de 2019,
a Comissão de Controle de Infecção Relacionada à Assistência
à Saúde (CCIRAS) de uma instituição de saúde, a partir de evidências que indicam que a clorexidina pode ser eficaz na redução de infecções devido à atividade antimicrobiana e ao
seu efeito residual, solicitou que fosse acrescentado clorexidina a procedimentos de banho no leito descartável e para
higienização das mãos.
(A Anvisa esclarece sobre as soluções tópicas com Clorexidina. Medicamento ou cosmético? Disponível em: . Acesso em: 22/04/2023.
Adaptado; IMIP. Manual da CCIH: orientações para prevenção, controle
e tratamento das infecções relacionadas à assistência à saúde (IRAS) no
âmbito hospitalar. Recife: IMIP. 2020, p. 180. Adaptado.)
Dada a fórmula farmacêutica descrita a seguir, considere que a manipulação será feita a partir do digluconato de clorexidina a 20% p/v:
I. “A forma farmacêutica descrita é um(a) ______________.”
II. “A concentração de clorexidina na formulação é ______________.” III. “O cloreto de benzalcônio é um agente ______________.” IV. “O polissorbato é um agente ______________.”
Assinale a associação correta.
Dada a fórmula farmacêutica descrita a seguir, considere que a manipulação será feita a partir do digluconato de clorexidina a 20% p/v:
I. “A forma farmacêutica descrita é um(a) ______________.”
II. “A concentração de clorexidina na formulação é ______________.” III. “O cloreto de benzalcônio é um agente ______________.” IV. “O polissorbato é um agente ______________.”
Assinale a associação correta.
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sinimbu - RS
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Sinimbu - RS - Farmacêutico |
Q2303583
Farmácia
Sobre medicamentos de uso tópico, analisar os itens
abaixo:
I. Os medicamentos para uso tópico são sempre lipossolúveis.
II. Cremes são preparações semissólidas obtidas por meio de bases A/O ou O/A, com um ou mais princípios ativos ou aditivos dissolvidos ou dispersos na base adequada.
III. Géis são sistemas semissólidos que consistem em dispersões de pequenas ou grandes moléculas em um veículo líquido aquoso com um agente gelificante.
IV. Pastas são preparações semissólidas que contêm uma consistência firme.
Estão CORRETOS:
I. Os medicamentos para uso tópico são sempre lipossolúveis.
II. Cremes são preparações semissólidas obtidas por meio de bases A/O ou O/A, com um ou mais princípios ativos ou aditivos dissolvidos ou dispersos na base adequada.
III. Géis são sistemas semissólidos que consistem em dispersões de pequenas ou grandes moléculas em um veículo líquido aquoso com um agente gelificante.
IV. Pastas são preparações semissólidas que contêm uma consistência firme.
Estão CORRETOS:
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sinimbu - RS
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Sinimbu - RS - Farmacêutico |
Q2303578
Farmácia
Em relação às cápsulas, analisar os itens abaixo:
I. A cápsula gelatinosa dura é a forma farmacêutica sólida oral de eleição na farmácia magistral.
II. O conteúdo das cápsulas pode ser sólido, líquido ou semissólido.
III. Para as cápsulas duras, quanto maior o algarismo designativo, menor a capacidade volumétrica da cápsula.
IV. As cápsulas moles são mais flexíveis que as duras, devido à presença de glicerina ou sorbitol.
Estão CORRETOS:
I. A cápsula gelatinosa dura é a forma farmacêutica sólida oral de eleição na farmácia magistral.
II. O conteúdo das cápsulas pode ser sólido, líquido ou semissólido.
III. Para as cápsulas duras, quanto maior o algarismo designativo, menor a capacidade volumétrica da cápsula.
IV. As cápsulas moles são mais flexíveis que as duras, devido à presença de glicerina ou sorbitol.
Estão CORRETOS:
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sinimbu - RS
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Sinimbu - RS - Atendente de Serviços de Saúde |
Q2301938
Farmácia
Sobre as embalagens de medicamento, marcar C para as
afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a
alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) O blíster é um recipiente de material flexível utilizado para proteger ou conter uma ou mais doses de um medicamento (por exemplo, parenterais de grande volume ou solução para irrigação).
( ) O carpule é um recipiente normalmente em formato tubular, com gargalo estreito, de fundo plano, aberto, com êmbolo de borracha, para ser utilizado em caneta aplicadora com a possibilidade de dosagens múltiplas.
( ) O blíster é um recipiente de material flexível utilizado para proteger ou conter uma ou mais doses de um medicamento (por exemplo, parenterais de grande volume ou solução para irrigação).
( ) O carpule é um recipiente normalmente em formato tubular, com gargalo estreito, de fundo plano, aberto, com êmbolo de borracha, para ser utilizado em caneta aplicadora com a possibilidade de dosagens múltiplas.
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sinimbu - RS
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Sinimbu - RS - Atendente de Serviços de Saúde |
Q2301937
Farmácia
Considerar a seguinte prescrição médica:
Captopril 25mg comprimido. Administrar 50mg de 8 em 8h por via oral, 1h antes ou 2h depois de alimentos.
Dessa forma, uma caixa com 30 comprimidos será suficiente para quantos dias de tratamento?
Captopril 25mg comprimido. Administrar 50mg de 8 em 8h por via oral, 1h antes ou 2h depois de alimentos.
Dessa forma, uma caixa com 30 comprimidos será suficiente para quantos dias de tratamento?
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sinimbu - RS
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Sinimbu - RS - Atendente de Serviços de Saúde |
Q2301936
Farmácia
Um determinado medicamento para gripes e resfriados
é comercializado sob a seguinte forma farmacêutica:
Como é chamada essa forma farmacêutica?
Como é chamada essa forma farmacêutica?
Ano: 2023
Banca:
EPL
Órgão:
Prefeitura de Santa Rita - PB
Prova:
EPL - 2023 - Prefeitura de Santa Rita - PB - Farmacêutico |
Q2301584
Farmácia
Texto associado
Considere as informações apresentadas a seguir
para a resolução da questão.
Ao paciente T.S., 19 anos, foi prescrito 1000 ml de
solução glicofisiológica, cuja concentração é de
12% m/V. Contudo, na unidade havia disponível
apenas soro fisiológico e ampolas (10 ml cada) de
glicose a 50% m/V.
Acerca dos conceitos básicos em farmacotécnica,
a massa de glicose em 1.000 mL de solução a 12 %
m/V será de:
Ano: 2023
Banca:
EPL
Órgão:
Prefeitura de Santa Rita - PB
Prova:
EPL - 2023 - Prefeitura de Santa Rita - PB - Farmacêutico |
Q2301583
Farmácia
Na farmacotécnica, a avaliação da estabilidade do
medicamento é uma etapa crucial no desenvolvimento
de novos produtos. Assinale a alternativa que
apresenta um fator intrínseco capaz de afetar a
estabilidade do medicamento.
Ano: 2023
Banca:
EPL
Órgão:
Prefeitura de Santa Rita - PB
Prova:
EPL - 2023 - Prefeitura de Santa Rita - PB - Farmacêutico |
Q2301582
Farmácia
A farmacotécnica requer o conhecimento das
técnicas comuns de separação de misturas. Acerca do
tema, assinale a alternativa correta.
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299474
Farmácia
Sobre a aplicação dos pós e dos produtos granulados
nas formas farmacêuticas, julgue as sentenças a
seguir:
I- Os pós e grânulos são incorporados a outras formas farmacêuticas e, desta forma, não são considerados formas farmacêuticas propriamente ditas.
II- Os pós e os grânulos podem ser usados para preencher sachês e ser administrados como forma farmacêutica. Isso é mais comum para fármacos de baixa potência.
III- A maioria dos grânulos farmacêuticos tem um curto período de vida antes de ser incorporado a formas farmacêuticas de comprimido (principalmente), ou cápsulas de gelatina dura.
IV- O mecanismo de formação de grânulos a partir de partículas de pó não sofre influência da estrutura dos grânulos e, portanto, das suas propriedades.
Está CORRETO o que se afirma em:
I- Os pós e grânulos são incorporados a outras formas farmacêuticas e, desta forma, não são considerados formas farmacêuticas propriamente ditas.
II- Os pós e os grânulos podem ser usados para preencher sachês e ser administrados como forma farmacêutica. Isso é mais comum para fármacos de baixa potência.
III- A maioria dos grânulos farmacêuticos tem um curto período de vida antes de ser incorporado a formas farmacêuticas de comprimido (principalmente), ou cápsulas de gelatina dura.
IV- O mecanismo de formação de grânulos a partir de partículas de pó não sofre influência da estrutura dos grânulos e, portanto, das suas propriedades.
Está CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299473
Farmácia
Leia o enunciado, observando as lacunas nele
existente, e responda o que se pede:
Os drageamentos são compostos por ingredientes que são prontamente _______________, ou se desintegram ______________, em água. Embora seja tecnicamente viável dragear uma ampla gama de materiais farmacêuticos no núcleo, o método é quase exclusivamente reservado para revestir comprimidos. Em geral, comprimidos drageados (drágeas) são destinados a exibir características de liberação ________________.
Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE o texto acima:
Os drageamentos são compostos por ingredientes que são prontamente _______________, ou se desintegram ______________, em água. Embora seja tecnicamente viável dragear uma ampla gama de materiais farmacêuticos no núcleo, o método é quase exclusivamente reservado para revestir comprimidos. Em geral, comprimidos drageados (drágeas) são destinados a exibir características de liberação ________________.
Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE o texto acima:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299464
Farmácia
Emulsão é uma dispersão de dois líquidos imiscíveis
(ou parcialmente miscíveis) –, um distribuído
uniformemente na forma de gotículas finas (a fase
dispersa) por meio do outro (a fase contínua). A
respeito das emulsões na farmácia, julgue as
sentenças a seguir:
I- As emulsões podem ser formuladas para basicamente todas as principais vias de administração, embora a maioria dos produtos comerciais seja desenvolvida para as vias oral, parenteral e tópica.
II- As emulsões orais e intravenosas são quase que, exclusivamente, do tipo A/O, enquanto as emulsões dermatológicas e as emulsões para injeção subcutânea ou intramuscular também podem ser formuladas como emulsões O/A.
III- A entrega oral de fármacos usando emulsões pode ser imprevisível, pois as emulsões podem tornar-se instáveis no ambiente de baixo pH do estômago.
Está CORRETO o que se afirma em:
I- As emulsões podem ser formuladas para basicamente todas as principais vias de administração, embora a maioria dos produtos comerciais seja desenvolvida para as vias oral, parenteral e tópica.
II- As emulsões orais e intravenosas são quase que, exclusivamente, do tipo A/O, enquanto as emulsões dermatológicas e as emulsões para injeção subcutânea ou intramuscular também podem ser formuladas como emulsões O/A.
III- A entrega oral de fármacos usando emulsões pode ser imprevisível, pois as emulsões podem tornar-se instáveis no ambiente de baixo pH do estômago.
Está CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299457
Farmácia
Os efeitos dos fármacos estão diretamente
relacionados com as concentrações plasmáticas, mas
isso não significa necessariamente que os efeitos são
paralelos ao curso do tempo das concentrações. Com
base nos conhecimentos prévios sobre o curso do
tempo no efeito de fármacos, julgue as sentenças a
seguir:
I- Os efeitos dos fármacos estão diretamente relacionados com as concentrações plasmáticas, mas isso não significa necessariamente que os efeitos são paralelos ao curso do tempo das concentrações.
II- A relação entre concentração do fármaco e efeito é linear, o efeito, em geral, é linearmente proporcional à concentração.
III- As alterações nos efeitos dos fármacos com frequência são retardadas em relação às mudanças de concentração plasmática. Esse retardo pode refletir o tempo necessário para que o fármaco se distribua do plasma para o sítio de ação. O retardo, devido à distribuição, é um fenômeno farmacodinâmico, que é responsável por atrasos de alguns minutos horas.
Está CORRETO o que se afirma em:
I- Os efeitos dos fármacos estão diretamente relacionados com as concentrações plasmáticas, mas isso não significa necessariamente que os efeitos são paralelos ao curso do tempo das concentrações.
II- A relação entre concentração do fármaco e efeito é linear, o efeito, em geral, é linearmente proporcional à concentração.
III- As alterações nos efeitos dos fármacos com frequência são retardadas em relação às mudanças de concentração plasmática. Esse retardo pode refletir o tempo necessário para que o fármaco se distribua do plasma para o sítio de ação. O retardo, devido à distribuição, é um fenômeno farmacodinâmico, que é responsável por atrasos de alguns minutos horas.
Está CORRETO o que se afirma em:
Q2298144
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 27, de 17 de maio de 2012, da Anvisa, dispõe sobre
os requisitos mínimos para a validação de métodos bioanalíticos empregados em estudos com fins
de registro e pós-registro de medicamentos, como os estudos de biodisponibilidade relativa para
comprovação da bioequivalência dos medicamentos genéricos e similares em relação ao medicamento
inovador ou referência.
Analise as afirmativas a seguir relativas à validação de métodos bionalíticos, considerando o previsto em tal Resolução.
I. Os métodos cromatográficos são considerados os de primeira escolha para moléculas passíveis de serem analisadas por essa técnica.
II. A utilização de padrão ou substância química de referência farmacopeica isenta a utilização de padrão interno nas análises.
III. A validação deve conter ensaios de precisão, exatidão, curva de calibração, efeito residual, efeito matriz, seletividade e estabilidade, conforme as especificações de cada ensaio.
IV. O método bioanalítico implementado pode ser utilizado para análise de amostras reais, desde que já tenha passado por, pelo menos, uma validação parcial constituída pelas análises dos ensaios de precisão, exatidão e linearidade com a curva de calibração.
Estão corretas as afirmativas
Analise as afirmativas a seguir relativas à validação de métodos bionalíticos, considerando o previsto em tal Resolução.
I. Os métodos cromatográficos são considerados os de primeira escolha para moléculas passíveis de serem analisadas por essa técnica.
II. A utilização de padrão ou substância química de referência farmacopeica isenta a utilização de padrão interno nas análises.
III. A validação deve conter ensaios de precisão, exatidão, curva de calibração, efeito residual, efeito matriz, seletividade e estabilidade, conforme as especificações de cada ensaio.
IV. O método bioanalítico implementado pode ser utilizado para análise de amostras reais, desde que já tenha passado por, pelo menos, uma validação parcial constituída pelas análises dos ensaios de precisão, exatidão e linearidade com a curva de calibração.
Estão corretas as afirmativas
Q2298143
Farmácia
A sedimentação das partículas sólidas é um importante fenômeno que deve ser controlado, de modo a
evitar problemas de não homogeneidade de dose em suspensões de uso oral.
Em relação às estratégias farmacotécnicas empregadas para minimizar os efeitos dos fatores que afetam a sedimentação e movimentação das partículas sólidas numa suspensão, é incorreto afirmar que
Em relação às estratégias farmacotécnicas empregadas para minimizar os efeitos dos fatores que afetam a sedimentação e movimentação das partículas sólidas numa suspensão, é incorreto afirmar que
Q2298142
Farmácia
No desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas, um grande desafio é conseguir liberar o fármaco
na quantidade e velocidade adequadas, de modo a garantir a eficácia e a segurança do tratamento.
Em relação aos princípios biofarmacêuticos da liberação de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas, é correto afirmar que
Em relação aos princípios biofarmacêuticos da liberação de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas, é correto afirmar que
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