Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
Foram encontradas 2.280 questões
Q2298144
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 27, de 17 de maio de 2012, da Anvisa, dispõe sobre
os requisitos mínimos para a validação de métodos bioanalíticos empregados em estudos com fins
de registro e pós-registro de medicamentos, como os estudos de biodisponibilidade relativa para
comprovação da bioequivalência dos medicamentos genéricos e similares em relação ao medicamento
inovador ou referência.
Analise as afirmativas a seguir relativas à validação de métodos bionalíticos, considerando o previsto em tal Resolução.
I. Os métodos cromatográficos são considerados os de primeira escolha para moléculas passíveis de serem analisadas por essa técnica.
II. A utilização de padrão ou substância química de referência farmacopeica isenta a utilização de padrão interno nas análises.
III. A validação deve conter ensaios de precisão, exatidão, curva de calibração, efeito residual, efeito matriz, seletividade e estabilidade, conforme as especificações de cada ensaio.
IV. O método bioanalítico implementado pode ser utilizado para análise de amostras reais, desde que já tenha passado por, pelo menos, uma validação parcial constituída pelas análises dos ensaios de precisão, exatidão e linearidade com a curva de calibração.
Estão corretas as afirmativas
Analise as afirmativas a seguir relativas à validação de métodos bionalíticos, considerando o previsto em tal Resolução.
I. Os métodos cromatográficos são considerados os de primeira escolha para moléculas passíveis de serem analisadas por essa técnica.
II. A utilização de padrão ou substância química de referência farmacopeica isenta a utilização de padrão interno nas análises.
III. A validação deve conter ensaios de precisão, exatidão, curva de calibração, efeito residual, efeito matriz, seletividade e estabilidade, conforme as especificações de cada ensaio.
IV. O método bioanalítico implementado pode ser utilizado para análise de amostras reais, desde que já tenha passado por, pelo menos, uma validação parcial constituída pelas análises dos ensaios de precisão, exatidão e linearidade com a curva de calibração.
Estão corretas as afirmativas
Q2298143
Farmácia
A sedimentação das partículas sólidas é um importante fenômeno que deve ser controlado, de modo a
evitar problemas de não homogeneidade de dose em suspensões de uso oral.
Em relação às estratégias farmacotécnicas empregadas para minimizar os efeitos dos fatores que afetam a sedimentação e movimentação das partículas sólidas numa suspensão, é incorreto afirmar que
Em relação às estratégias farmacotécnicas empregadas para minimizar os efeitos dos fatores que afetam a sedimentação e movimentação das partículas sólidas numa suspensão, é incorreto afirmar que
Q2298142
Farmácia
No desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas, um grande desafio é conseguir liberar o fármaco
na quantidade e velocidade adequadas, de modo a garantir a eficácia e a segurança do tratamento.
Em relação aos princípios biofarmacêuticos da liberação de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas, é correto afirmar que
Em relação aos princípios biofarmacêuticos da liberação de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas, é correto afirmar que
Q2298137
Farmácia
O processo de absorção é fundamental para fármacos que são administrados por via extravascular.
Em relação aos fatores que afetam o processo de absorção de fármacos através do trato gastrintestinal, é incorreto afirmar que
Em relação aos fatores que afetam o processo de absorção de fármacos através do trato gastrintestinal, é incorreto afirmar que
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Santa Lúcia - PR
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Santa Lúcia - PR - Farmacêutico |
Q2297867
Farmácia
Sobre os fármacos antidiabéticos, analisar os itens
abaixo:
I. A clorpropamida é uma sulfonilureia de primeira geração.
II. A metformina é uma meglitinida que age reduzindo a produção hepática de glicose.
III. A glibenclamida é uma sulfonilureia de segunda geração.
IV. A nateglinida é um fármaco tipo biguanida.
Estão CORRETOS:
I. A clorpropamida é uma sulfonilureia de primeira geração.
II. A metformina é uma meglitinida que age reduzindo a produção hepática de glicose.
III. A glibenclamida é uma sulfonilureia de segunda geração.
IV. A nateglinida é um fármaco tipo biguanida.
Estão CORRETOS:
Ano: 2023
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Campo Verde - MT
Prova:
SELECON - 2023 - Prefeitura de Campo Verde - MT - Atendente de Farmácia |
Q2297363
Farmácia
Os xaropes apresentam concentrações elevadas de
sacarose para conferir o sabor doce e a viscosidade necessária
a essas preparações farmacêuticas. O xarope simples, como
descrito na Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, tem
uma concentração de sacarose correspondente a:
Ano: 2023
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Campo Verde - MT
Prova:
SELECON - 2023 - Prefeitura de Campo Verde - MT - Atendente de Farmácia |
Q2297359
Farmácia
Nas farmácias de manipulação de medicamentos, é comum
a preparação de cápsulas em diversos tamanhos e volumes.
Independente das condições de temperatura, o volume ocupado,
em mililitros, correspondente à quantidade de 6 gramas da
massa de um princípio ativo, cuja densidade é de 1,5g/cm³,
corresponde a:
Ano: 2023
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Campo Verde - MT
Prova:
SELECON - 2023 - Prefeitura de Campo Verde - MT - Atendente de Farmácia |
Q2297358
Farmácia
Os princípios ativos dos medicamentos devem ser veiculados
em formas farmacêuticas adequadas e aprovadas para o uso
nos seres humanos. As formas farmacêuticas semissólidas
contendo grandes quantidades de sólidos em dispersão, cerca
de 25% ou mais do peso total, são denominadas:
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Paverama - RS
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Paverama - RS - Atendente de Farmácia |
Q2295909
Farmácia
Qual das seguintes embalagens de medicamentos é uma ampola?
Q2295159
Farmácia
Sistema de liberação controlada de IFA refere-se à manipulação ou à modificação da sua liberação, a partir de uma forma farmacêutica,
com o objetivo específico de liberá-lo em taxas desejadas, instantes de tempo predefinidos ou locais específicos no trato
gastrointestinal.
Fonte: Aulton, M. E. e Taylor, L. M. G. Aulton - Delineamento de formas farmacêuticas. 4 ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, Capítulo 31 – Formas farmacêuticas de liberação controlada para uso oral. 2016. (Adaptado)
As Figuras I, II e III apresentam o perfil de liberação de IFA, a partir de uma forma farmacêutica. Qual(is) destes perfis corresponde(m) a um perfil de liberação retardada?
Fonte: Aulton, M. E. e Taylor, L. M. G. Aulton - Delineamento de formas farmacêuticas. 4 ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, Capítulo 31 – Formas farmacêuticas de liberação controlada para uso oral. 2016. (Adaptado)
As Figuras I, II e III apresentam o perfil de liberação de IFA, a partir de uma forma farmacêutica. Qual(is) destes perfis corresponde(m) a um perfil de liberação retardada?
Q2295157
Farmácia
Entre as formas farmacêuticas semissólidas, que são utilizadas em larga escala em dermatologia e cosmiatria, estão: pomadas, géis,
unguentos, ceratos e linimentos. Associe a coluna da direita com a da esquerda e assinale a alternativa com a sequência CORRETAdos
conceitos de cada tipo de forma farmacêutica semissólida.
Forma Farmacêutica Semissólida
1. Pomada
2. Gel
3. Unguento
4. Cerato
5. Linimento
Conceito
( ) Forma farmacêutica de consistência firme e macia, caracterizada pela elevada proporção de substâncias de origem animais e/ou vegetais, de mistura com óleos, podendo conter ou não essências, e destinada ao uso externo.
( ) Forma farmacêutica contendo IFA dissolvidos em óleos ou solventes adequados, emulsionados ou suspensos, em misturas ou não com sabões, destinados à aplicação sobre a pele, por meio de massagens ou fricções.
( ) Forma farmacêutica caracterizada por ser uma dispersão coloidal, composta por macromoléculas, que se apresenta estável fisicamente, com elevado teor de água, portanto, é lavável e bastante adequada para formulações de uso tópico.
( ) Forma farmacêutica de consistência macia, viscosidade elevada, pegajosa, destinada à aplicação externa na pele ou mucosas, que contenham um ou mais IFA incorporados em excipientes adequados.
( ) Forma farmacêutica de consistência firme, porém, macia, destinada ao uso externo e caracterizada pela presença de substâncias resinosas.
A sequência CORRETA é:
Forma Farmacêutica Semissólida
1. Pomada
2. Gel
3. Unguento
4. Cerato
5. Linimento
Conceito
( ) Forma farmacêutica de consistência firme e macia, caracterizada pela elevada proporção de substâncias de origem animais e/ou vegetais, de mistura com óleos, podendo conter ou não essências, e destinada ao uso externo.
( ) Forma farmacêutica contendo IFA dissolvidos em óleos ou solventes adequados, emulsionados ou suspensos, em misturas ou não com sabões, destinados à aplicação sobre a pele, por meio de massagens ou fricções.
( ) Forma farmacêutica caracterizada por ser uma dispersão coloidal, composta por macromoléculas, que se apresenta estável fisicamente, com elevado teor de água, portanto, é lavável e bastante adequada para formulações de uso tópico.
( ) Forma farmacêutica de consistência macia, viscosidade elevada, pegajosa, destinada à aplicação externa na pele ou mucosas, que contenham um ou mais IFA incorporados em excipientes adequados.
( ) Forma farmacêutica de consistência firme, porém, macia, destinada ao uso externo e caracterizada pela presença de substâncias resinosas.
A sequência CORRETA é:
Q2295154
Farmácia
O método de preparação das formas farmacêuticas homeopáticas que emprega apenas um frasco, em que é mantida pequena
quantidade da solução, desprezando-se o restante e, para um novo processo de diluição, completa-se com insumo inerte, na quantidade
adequada, é conhecido como:
Q2295151
Farmácia
Considerando que a maioria dos insumos farmacêuticos ativos (IFA) são ácidos fracos ou bases fracas, o conhecimento do seu pH e
pKa é de fundamental importância para o desenvolvimento de um medicamento, haja vista estar diretamente relacionado com a
solubilidade do IFAe, consequentemente, com a sua dissolução.
Fonte: Storpirtis, S.; Gonçalves, J. E., Chiann, C.; Gai, M. N. Biofarmacotécnica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, Capítulo 2 – Insumos Farmacêuticos – Aspectos Técnicos, Científicos e Regulatórios. 2009. (Adaptado)
Sobre a absorção dos IFA, analise as afirmações abaixo:
I- A solubilidade de um IFA ácido fraco é maior, quando o pH do meio apresenta um valor acima do seu pKa.
II- A absorção de um IFA básico fraco é maior, quando o pH do meio apresenta um valor abaixo do seu pKa.
III- A velocidade de absorção intestinal de um IFA ácido fraco é, muitas vezes, maior do que a velocidade, com que esse IFA é absorvido no estômago, ainda quando ele está ionizado no intestino.
IV- Mudança do pH do IFA, por alterações ocorridas na formulação, não altera a sua biodisponibilidade.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Fonte: Storpirtis, S.; Gonçalves, J. E., Chiann, C.; Gai, M. N. Biofarmacotécnica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, Capítulo 2 – Insumos Farmacêuticos – Aspectos Técnicos, Científicos e Regulatórios. 2009. (Adaptado)
Sobre a absorção dos IFA, analise as afirmações abaixo:
I- A solubilidade de um IFA ácido fraco é maior, quando o pH do meio apresenta um valor acima do seu pKa.
II- A absorção de um IFA básico fraco é maior, quando o pH do meio apresenta um valor abaixo do seu pKa.
III- A velocidade de absorção intestinal de um IFA ácido fraco é, muitas vezes, maior do que a velocidade, com que esse IFA é absorvido no estômago, ainda quando ele está ionizado no intestino.
IV- Mudança do pH do IFA, por alterações ocorridas na formulação, não altera a sua biodisponibilidade.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Q2295149
Farmácia
Incompatibilidades farmacotécnicas equivalem aos efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma preparação farmacêutica, com propriedades diferentes entre si que frustram ou colocam em dúvida a finalidade para qual foi concebido o medicamento.
Sobre os tipos de incompatibilidades farmacotécnicas, analise as afirmações abaixo:
I- Liquefação de ingrediente sólido é uma incompatibilidade química que ocorre quando se mistura compostos sólidos e estes se liquefazem através da formação de misturas eutéticas ou da liberação de água por hidratação.
II- Precipitação é uma incompatibilidade física que ocorre, geralmente, quando uma substância precipita, ao se adicionar à solução outro solvente, no qual ela seja insolúvel.
III- Hidrólise é uma incompatibilidade química, na qual o fármaco interage com oxigênio, produzindo compostos químicos de natureza variável.
IV- Reação de Maillard é uma incompatibilidade química, na qual ocorre uma reação não-enzimática de escurecimento que acontece entre um açúcar e um grupamento amino.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Q2295148
Farmácia
O processo de secagem é uma operação farmacêutica largamente utilizada na preparação de produtos farmacêuticos. Assinale a
alternativa que apresenta o equipamento CORRETO, utilizado no processo de secagem de preparações de consistência semissólida,
obtidas por evaporação parcial do líquido extrator empregado, podendo ser utilizado como solventes o álcool etílico, água ou a mistura
deles.
Q2295147
Farmácia
Com relação ao estudo de pré-formulação de uma forma farmacêutica, é necessário estudar a fundo o insumo farmacêutico ativo (IFA)
que será utilizado para garantir que a sua absorção oral/permeação seja adequada. Com isso, é fundamental conhecer a Regra dos Cinco
de Lipinski (que enquadra os fármacos que apresentam problemas de absorção oral e permeação), para se utilizar excipientes que
satisfaçam o desenvolvimento de uma boa forma farmacêutica e mantenham a integridade do IFA pelo prazo de validade almejado,
além das propriedades físicas e de liberação da formulação necessárias para a administração segura e obtenção dos efeitos terapêuticos.
Qual alternativa se refere ao CORRETO enquadramento da Regra dos Cinco de Lipinski?
Qual alternativa se refere ao CORRETO enquadramento da Regra dos Cinco de Lipinski?
Ano: 2023
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Campos do Jordão - SP
Prova:
IPEFAE - 2023 - Prefeitura de Campos do Jordão - SP - Farmacêutico |
Q2288806
Farmácia
O conhecimento das principais interações
medicamentosas é fundamental ao exercício da profissão
farmacêutica. A respeito do tema, assinale a alternativa
incorreta:
Ano: 2023
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Campos do Jordão - SP
Prova:
IPEFAE - 2023 - Prefeitura de Campos do Jordão - SP - Farmacêutico |
Q2288805
Farmácia
“Tipos especiais de respostas farmacológicas, em que os
efeitos de um ou mais medicamentos são alterados pela
administração simultânea ou anterior de outros, ou
através da administração concorrente com alimentos”
O enunciado descreve corretamente a:
O enunciado descreve corretamente a:
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
SEDUC-SP
Prova:
FGV - 2023 - SEDUC-SP - Professor de Ensino Fundamental e Médio (Educação Profissional) - Eixo 2 - Ambiente e Saúde |
Q2287326
Farmácia
As emulsões são formas farmacêuticas obtidas pela dispersão de
duas fases liquidas imiscíveis, estabilizadas por emulsificantes. A
classificação mais comum é emulsão óleo em água (O/A) e água
em óleo (A/O).
Considerando os conceitos e o preparo de emulsões, assinale a afirmativa incorreta.
Considerando os conceitos e o preparo de emulsões, assinale a afirmativa incorreta.
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Teutônia - RS
Prova:
CONSULPAM - 2023 - Prefeitura de Teutônia - RS - Farmacêutico |
Q2284439
Farmácia
Assinale a alternativa CORRETA a respeito de
terminologias usualmente utilizadas no âmbito da
farmacotécnica:
I- Forma farmacêutica: representa todas as técnicas executadas com o objetivo de transformar um fármaco (ativo) em uma forma farmacêutica ou cosmética.
II- Operações farmacotécnicas: representam o estado final de apresentação dos produtos, ou seja, a transformação dos princípios ativos farmacêuticos por meio de uma ou mais operações farmacêuticas executadas com ou sem a adição de excipientes/veículo, a fim de permitir a sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado.
III- Preparação: procedimento farmacotécnico aplicado para a obtenção do produto manipulado, compreendendo as etapas de avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento de substâncias ou produtos industrializados, envase, rotulagem e conservação do que foi manipulado.
IV- Preparação magistral: produto preparado/manipulado, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela Anvisa, ou seja, o produto deve seguir a fórmula como descrita nos compêndios reconhecidos como oficiais.
I- Forma farmacêutica: representa todas as técnicas executadas com o objetivo de transformar um fármaco (ativo) em uma forma farmacêutica ou cosmética.
II- Operações farmacotécnicas: representam o estado final de apresentação dos produtos, ou seja, a transformação dos princípios ativos farmacêuticos por meio de uma ou mais operações farmacêuticas executadas com ou sem a adição de excipientes/veículo, a fim de permitir a sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado.
III- Preparação: procedimento farmacotécnico aplicado para a obtenção do produto manipulado, compreendendo as etapas de avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento de substâncias ou produtos industrializados, envase, rotulagem e conservação do que foi manipulado.
IV- Preparação magistral: produto preparado/manipulado, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela Anvisa, ou seja, o produto deve seguir a fórmula como descrita nos compêndios reconhecidos como oficiais.
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