Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 73

Q1258418

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q1258418 Farmácia

Abreviaturas podem ser causa de erros na formulação e identificação de medicamentos manipulados. O correto é

A

L para mililitro.

B

K para quilograma.

C

μL para microlitro.

D

lt para litro.

E

gm para grama.

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Q1257197

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Analista em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |

Q1257197 Farmácia

Considerando as Boas Práticas de Fabricação,

A

uma empresa de produtos saneantes deve dispor seus resíduos de fabricação em recipientes identificados com tipo de material de descarte, mas a sua tubulação de efluentes tratados não precisa ser identificada.

B

uma empresa fabricante de produto para diagnóstico − kit, de uso in vitro, não precisa contemplar o gerenciamento de risco de descarte industrial.

C

um Centro de Material e Esterilização de serviço de saúde público pode encaminhar, para reciclagem, os explantes tratados e o instrumental cirúrgico considerado inservível.

D

uma indústria fabricante de cosméticos deve dispor seus resíduos de fabricação em recipientes identificados com tipo de material de descarte, mas a sua tubulação de efluentes tratados não precisa ser identificada.

E

uma empresa envolvida no processamento de produtos para saúde pode descartar, sem tratamento prévio, os resíduos de indicadores biológicos que apresentaram resultados negativos nos testes de validação de autoclaves.

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Q1257196

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Analista em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |

Q1257196 Farmácia

Para assegurar Boas Práticas de Fabricação para Medicamentos, é correto afirmar:

A

a revalidação é uma ação pontual e única, realizada antes que qualquer processo − por exemplo, esterilização − seja implementado na indústria.

B

um Plano Mestre de Validação deve ser bem resumido, sem descrever o programa de qualificação.

C

a qualificação de um congelador declarada e garantida pelo fabricante é suficiente para que a indústria farmacêutica o coloque em funcionamento, tão logo seja instalado.

D

a validação analítica é um processo único, em que o desempenho de um método é verificado por meio de ensaios experimentais, após ser implantado na indústria.

E

na validação de limpeza, há níveis predeterminados de aceitação de resíduos; as responsabilidades devem constar do protocolo de validação e, no relatório de validação, podem constar propostas de melhorias.

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Q1257190

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Analista em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |

Q1257190 Farmácia

De acordo com as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, em áreas destinadas à fabricação de medicamentos:

A

sob nenhuma hipótese produtos cosméticos podem ser fabricados.

B

nenhum produto de higiene pode ser fabricado, independentemente das condições.

C

podem-se fabricar determinados produtos veterinários, sob certas condições.

D

podem ser fabricados determinados alimentos, mesmo sem análise prévia de risco.

E

não há riscos para fabricação de outros produtos para saúde, que podem ser fabricados livremente.

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Q1257189

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Analista em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |

Q1257189 Farmácia

Na manipulação de fármacos beta-lactâmicos, é importante saber que

A

o procedimento não apresenta risco de contaminação cruzada.

B

há risco significativo por serem substâncias altamente sensibilizantes.

C

há recomendação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária − ANVISA para ser realizada por produção em campanha (separação por tempo).

D

a atividade deve ser monitorada, no estabelecimento, com análise completa de formulação manipulada de uma amostra a cada ano.

E

não há necessidade de ser manipulação dedicada ou com sistemas de ar independentes.

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Q1255796

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Lagoa Santa - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Lagoa Santa - MG - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1255796 Farmácia

A estabilidade das formas farmacêuticas é um aspecto importante para a gestão técnica do medicamento.
O mecanismo subjacente à instabilidade de emulsões e que é um processo irreversível no qual gotículas da fase dispersa fundem-se para formar gotículas maiores é denominado

A

coalescência.

B

cremagem.

C

floculação.

D

inversão.

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Q1255405

Ano: 2018 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Águas de Chapecó - SC Prova: FEPESE - 2018 - Prefeitura de Águas de Chapecó - SC - Farmacêutico |

Q1255405 Farmácia

Suspensões são formas farmacêuticas que contêm partículas finas do fármaco em dispersão relativamente uniforme em um veículo no qual esse fármaco apresenta solubilidade mínima.

Sobre essa forma farmacêutica, assinale a alternativa correta.

A

Não deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente.

B

Precisa proporcionar liberação prolongada ou retardada do fármaco.

C

O tamanho das partículas dispersas deve permanecer constante por longos períodos de repouso.

D

Deve sedimentar-se rapidamente e voltar a dispersar-se com agitação suave do recipiente.

E

É aplicada mais frequentemente para mascarar sabores indesejáveis.

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Q1252965

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Solânea - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Solânea - PB - Farmacêutico |

Q1252965 Farmácia

Em geral, a extração de alcaloides, envolve duas etapas. A primeira é realizada mediante maceração ou extração por Soxhlet e a segunda muitas vezes se realiza extração ____________________ utilizando _____________________. Duas estratégias clássicas principais são propostas para a obtenção de uma fração enriquecida de alcaloides. Na primeira situação, os alcaloides são obtidos na forma de sal. Assim o material pulverizado é previamente desengordurado com um solvente de _______________ polaridade, como o hexano ou éter de petróleo. Em seguida, esse mesmo material vegetal é extraído com água acidificada (ou solução hidroalcoólica acidificada), resultando em um extrato contendo sais de alcaloides. Para purificação, em geral, a fase aquosa é __________________ e particionada com um solvente orgânico de baixa ou média polaridade a fim de obter seletivamente os alcaloides como bases livres. Após evaporação do solvente, uma fração enriquecida em alcaloides será o produto.
Assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE as lacunas do texto acima, em sua respectiva ordem:

A

líquido-líquido; filtro; baixa; acidificada.

B

sólido-líquido; filtro; alta, acidificada.

C

sólido-sólido; tamização; baixa; alcalinizada.

D

líquido-líquido; funil de separação; baixa; alcalinizada.

E

sólido-líquido; funil de separação; alta; alcalinizada.

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Q1252964

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Solânea - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Solânea - PB - Farmacêutico |

Q1252964 Farmácia

Os processos extrativos usados para caracterizar matérias-primas de origem vegetal apresentam diferentes características e objetivos, sendo divididos em processos extrativos a frio e a quente. Tomando por base um processo de extração a frio, que utiliza um dispersor e baseia-se na capacidade de extrair as substâncias de interesse com simultânea redução do tamanho das partículas da matéria-prima e também, levando em consideração que essa redução das partículas favorece a rápida dissolução das substâncias pelo rompimento das estruturas celulares do vegetal, indique a alternativa que corresponde a esse processo extrativo.

A

Turbolização.

B

Maceração.

C

Percolação.

D

Extração sob refluxo.

E

Decocção.

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Q1252961

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Solânea - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Solânea - PB - Farmacêutico |

Q1252961 Farmácia

Na Farmácia, a palavra “cápsula”é usada para designar um embrulho comestível feito de gelatina ou outro material adequado, que é preenchido com medicamentos para produzir uma forma farmacêutica, principalmente para uso oral. Fonte: Adaptado de Aulton ME, Taylor KMG. Aulton, delineamento de formas farmacêuticas. 4. ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Sobre este tipo de “forma farmacêutica”, analise as proposições e coloque (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas.
( ) Nas cápsulas de gelatina dura só podem ser utilizados materiais sólidos. ( ) Os diluentes utilizados no enchimento das cápsulas de gelatina dura têm a função de dissolver os insumos farmacêuticos ativos quando forem liberados no trato gastrointestinal. ( ) Uma grande vantagem das cápsulas de gelatina dura é que elas apresentam fácil deglutição e mascaram facilmente o sabor do enchimento.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses.

A

F, V e V.

B

V, F e V.

C

F, F e V.

D

F, V e F.

E

V, F e F.

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Q1252957

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Solânea - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Solânea - PB - Farmacêutico |

Q1252957 Farmácia

Lipossomas são vesículas microscópicas compostas de uma ou mais bicamadas lipídicas concêntricas, separadas por um meio aquoso. Eles podem encapsular substâncias hidrofílicas e/ou lipofílicas, sendo que as primeiras ficam no compartimento aquoso e as lipofílicas inseridas ou adsorvidas na membrana. Por serem biodegradáveis, biocompatíveis e não imunogênicos são altamente versáteis para pesquisa, terapêutica e aplicações analíticas. Fonte: Batista CM, Carvalho CMB, Magalhães NSS. Lipossomas e suas aplicações terapêuticas: Estado da arte. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. vol. 43, n. 2, abr/jun, 2007.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Tipos de Lipossomas (BATISTA et al, 2007).
A figura acima mostra as características de vários tipos de lipossomas. Assinale a alternativa que corresponde as letras dos lipossomas com ação sítio-específica.

A

C e G.

B

D e E.

C

D, F e H.

D

E e F.

E

A, B e H.

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Q1252955

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Solânea - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Solânea - PB - Farmacêutico |

Q1252955 Farmácia

Uma das formas de aumentar a solubilidade aparente de insumos farmacêuticos ativos em água é a utilização de _____________, que são oligossacarídeos não redutores cíclicos à base de glicose, que consistem em um número variável de resíduos D-glicose, unidos por ligações glicosídicas -1,4. Elas apresentam uma cavidade interior _____________, enquanto seu exterior é _____________.
Que alternativa apresenta a sequência CORRETAde preenchimento das lacunas.

A

cossolventes, hidrofóbica, apolar.

B

tensoativos, apolar, hidrofílico.

C

ciclodextrinas, polar, hidrofóbica.

D

tensoativos, polar, hidrofóbica.

E

ciclodextrinas, apolar, hidrofílico.

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Q1252940

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Solânea - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Solânea - PB - Farmacêutico Bioquímico |

Q1252940 Farmácia

Analise as proposições e coloque V para as verdadeiras e F para as falsas, tendo como orientação as Suspensões Farmacêuticas.
( ) A velocidade em que as partículas em suspensão sedimentam está relacionada ao tamanho e densidade das partículas, bem como a viscosidade do meio em suspensão. Uma viscosidade muito alta é indesejável, principalmente quando o meio de suspensão é newtoniano, pois torna-se difícil redispersar o material que foi depositado. ( ) Em um sistema floculado contendo uma distribuição dos tamanhos das partículas, as partículas maiores sedimentam naturalmente mais rápido que as partículas menores. Quando o mesmo sistema é defloculado, dois efeitos ficam imediatamente aparentes. Em primeiro lugar, os flocos tendem a cair juntos. Assim, um limite distinto entre o sedimento e o sobrenadante é imediatamente observado. Em segundo lugar, o sobrenadante é claro, mostrando que as partículas muito pequenas foram incorporadas nos flocos. ( ) O potencial zeta é uma indicação mensurável do potencial existente na superfície de uma partícula. Quando esse potencial zeta é relativamente alto diz-se que a Suspensão Farmacêutica está defloculada. Por outro lado, quando esse potencial zeta é baixo, as partículas aproximam-se muito mais entre si e forma-se agregados frouxos (flocos) e, nesses casos, diz-se que a Suspensão Farmacêutica está floculada. ( ) Como a maioria dos pós farmacêuticos é polidispersa em vez de monodispersa, a distribuição dos tamanhos das partículas desempenham um papel importante na estabilidade física de uma suspensão. O amadurecimento de Ostwald é o fenômeno pelo qual as partículas maiores crescem de tamanho devido à dissolução das partículas menores e isso poderá resultar em uma instabilidade da Suspensão, o que poderia alterar a biodisponibilidade do produto, através de uma modificação na taxa de dissolução.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses:

A

V, V, F e V.

B

V, F, V e V.

C

F, V, F e F.

D

F, F, V e V

E

F, V, F e V

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Q1252363

Ano: 2018 Banca: FGR Órgão: Prefeitura de Cabeceira Grande - MG Prova: FGR - 2018 - Prefeitura de Cabeceira Grande - MG - Farmacêutico |

Q1252363 Farmácia

No que se refere a matérias-primas e materiais de embalagem para manipulação farmacêutica, analise as afirmativas abaixo e assinale (V) para as afirmativas que forem VERDADEIRAS e (F) para as que forem FALSAS e a seguir, assinale a alternativa que corresponda à sequência de respostas CORRETA:
( ) As especificações técnicas de todas as matérias-primas e dos materiais de embalagem a serem utilizados na manipulação devem ser autorizadas, atualizadas e datadas pelo farmacêutico responsável. No caso de sua ausência, o técnico auxiliar, desde que devidamente habilitado, poderá substituí-lo por um período máximo de 30 (trinta) dias. ( ) As especificações das matérias-primas devem constar de no mínimo: nome da matéria-prima, Denominação Comum Brasileira (DCB), Denominação Comum Internacional (DCI) ou número de registro do Chemical Abstracts Service (CAS), quando couber. No caso de matéria-prima vegetal: nome popular, nome científico e parte da planta utilizada. ( ) Caso a farmácia fracione matérias-primas para uso próprio, deve garantir as mesmas condições de embalagem do produto original. ( ) Os rótulos das matérias-primas fracionadas devem conter identificação que permita a rastreabilidade desde a sua origem.

A

F, V, V, V.

B

V, V, V, F.

C

V, F, V, V.

D

F, F, F, V.

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Q1252362

Ano: 2018 Banca: FGR Órgão: Prefeitura de Cabeceira Grande - MG Prova: FGR - 2018 - Prefeitura de Cabeceira Grande - MG - Farmacêutico |

Q1252362 Farmácia

A legislação sanitária em vigor estabelece os requisitos mínimos de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) a serem observados na manipulação, conservação e dispensação de preparações magistrais, oficinais, bem como para aquisição de matérias-primas e materiais de embalagem. Acerca desses requisitos, assinale a opção CORRETA:

A

Em caso de terceirização de análises de controle de qualidade, o contrato deve ser mutuamente acordado e controlado entre as partes, de modo a evitar equívocos na análise de qualidade. Serão emitidas três vias, sendo que uma delas deve permanecer no estabelecimento farmacêutico contratante, outra via será de direito do contratado e uma terceira via deve ser enviada à ANVISA, para que se estabeleçam claramente as atribuições de cada parte.

B

A água utilizada na manipulação de produtos é considerada matéria-prima produzida pela própria farmácia por purificação da água potável, devendo as instalações e reservatórios serem devidamente protegidos para evitar contaminação, assim como deverão ser realizados a cada seis meses, no mínimo, as análises de pH, Cloro Residual Livre e Presença de E. Coli.

C

As matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se no mínimo os testes de caracteres organolépticos, solubilidade, pH, peso, volume, ponto de fusão e densidade, tudo isso, respeitando-se as suas características físicas e mantendo-se os resultados por escrito.

D

As salas de manipulação devem ser mantidas com temperatura de 25 oC e umidade de, no máximo 65%. As respectivas condições de temperatura e umidade devem ser estabelecidas, monitoradas e registradas, diariamente.

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Q1246117

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Seringueiras - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Seringueiras - RO - Técnico em Farmácia |

Q1246117 Farmácia

O armazenamento e a distribuição de medicamentos compreendem a guarda, localização, segurança e preservação dos mesmos, produzidos e movimentados por uma organização, a fim de atender a suas necessidades operacionais, sejam estas de consumo, transformação ou reserva para uso eventual. Tendo em conta os cuidados gerais para o armazenamento de medicamentos e insumos farmacêuticos; assinale a alternativa correta.

A

No ato do recebimento deve-se avaliar se os medicamentos estão em conformidade com a especificação técnica, quantidade, qualidade e condições de transporte. Não precisam estar acompanhados dos documentos necessários, tais como nota fiscal e laudos técnicos.

B

A liberação de medicamentos e insumos farmacêuticos para entrega deve obedecer à ordem cronológica da validade dos lotes, ou seja, os lotes que vencem primeiro devem ser expedidos por último.

C

Medicamentos ou insumos farmacêuticos com prazos de validade vencidos ou sem condições de uso devem ser imediatamente doados para instituições que não possuam as condições econômicas para aquisição desses medicamentos.

D

Estocar em temperatura ambiente (15 a 30ºC) os medicamentos e insumos farmacêuticos que não exigem condições especiais de conservação, sendo ideal ser superior a 25ºC para conforto térmico.

E

As áreas de estocagem devem possuir termohigrômetros de máxima e mínima, com registro em formulário específico, no mínimo em dois momentos do dia, com intervalo mínimo entre eles de 8 horas.

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Q1245746

Ano: 2019 Banca: UECE-CEV Órgão: Prefeitura de Quixeramobim - CE Prova: UECE-CEV - 2019 - Prefeitura de Quixeramobim - CE - Farmacêutico |

Q1245746 Farmácia

Friabilidade é um teste utilizado em formas farmacêuticas para avaliar a

A

dureza de comprimidos.

B

resistência mecânica de comprimidos ao atrito.

C

capacidade de suspensões decantarem após um intervalo de tempo.

D

concentração friável de soluções com pós que possuem capacidade adsortiva.

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Q1245742

Ano: 2019 Banca: UECE-CEV Órgão: Prefeitura de Quixeramobim - CE Prova: UECE-CEV - 2019 - Prefeitura de Quixeramobim - CE - Farmacêutico |

Q1245742 Farmácia

A estabilidade de medicamentos pode ser classificada de acordo com o parâmetro que está sendo avaliado ou determinado. Assim, a manutenção de aspectos do medicamento como cor, solubilidade, suspensibilidade, dentro de um intervalo de tempo, corresponde à estabilidade

A

microbiológica.

B

terapêutica.

C

físico-química.

D

toxicológica.

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Q1245417

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Seringueiras - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Seringueiras - RO - Farmacêutico |

Q1245417 Farmácia

Analise as assertivas seguintes, e aponte qual delas contém a alternativa INCORRETA.

A

Afinidade é a tendência de uma substância ligar-se a um alvo. Em contrapartida, eficácia é a tendência de, ligando-se, promover ativação de resposta tecidual.

B

A etnia é um fator a ser considerado na ação de uma substância. O exemplo disso, o Captopril, possui ação comprometida em pacientes negros, pelo fato de estes não produzirem quantidades satisfatórias de renina.

C

Nenhuma droga é totalmente específica em sua ação. No entanto, a especificidade é um princípio importante a influenciar eventos adversos à resposta medicamentosa.

D

O nível de albumina plasmático não tem correlação com a farmacocinética das drogas.

E

Para serem definitivamente eliminadas do organismo, algumas drogas dependem de serem secretadas no túbulo renal através de mecanismos transportadores.

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Q1245222

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO Órgão: Prefeitura de Massapê - CE Prova: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - Prefeitura de Massapê - CE - Farmacêutico |

Q1245222 Farmácia

Sabe-se que a eficácia dos medicamentos está diretamente relacionada à manutenção de sua estabilidade, que depende de fatores como o armazenamento, transporte e manuseio em condições adequadas, desde a sua fabricação até a sua dispensação, preservando, desta forma, sua qualidade, eficácia e segurança. Sobre esses fatores analise as seguintes afirmações e em seguida marque a opção correta:
I. O principal objetivo do armazenamento e da distribuição é garantir a qualidade dos medicamentos sob condições adequadas e manter um controle de estoque eficaz, bem como garantir sua disponibilidade em todos os locais de atendimento; II. É um comum a perda de medicamentos em alguns municípios do país, e isso pode ser associado as condições inadequadas de armazenamento desses medicamentos; III. Se o armazenamento e a distribuição de for feita de forma adequada, pode se ter inúmeros prejuízos, como: perda de medicamentos por prazo de validade.
Estão corretas:

A

I, II e III;

B

I e III, somente;

C

I e II, somente;

D

I, somente.

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Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso

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