Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 74

Q1245221

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO Órgão: Prefeitura de Massapê - CE Prova: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - Prefeitura de Massapê - CE - Farmacêutico |

Q1245221 Farmácia

Uma vantagem das formulações magistrais sobre as oficinais é o fato de a magistral ser manipulada de acordo com a necessidade do paciente. Por exemplo, quando o farmacêutico recebe uma prescrição de xarope para um paciente idoso diabético, devido a condição clínica do paciente o manipulador não poderá utilizar a sacarose para produzir o xarope, sendo necessário a utilização de outros adjuvantes para substitui-la. Diante disso, qual adjuvante farmacotécnico abaixo pode ser um dos substitutos da sacarose na formulação?

A

Corante;

B

Edulcorante;

C

Flavorizante;

D

Aromatizante.

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Q1245220

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO Órgão: Prefeitura de Massapê - CE Prova: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - Prefeitura de Massapê - CE - Farmacêutico |

Q1245220 Farmácia

Na produção de formas farmacêuticas líquidas e sólidas, diversas operações farmacêuticas são executadas para que se tenha a formulação ideal. Qual operação a seguir é utilizada para determinar o tamanho das partículas desde muito grosso a muito fino?

A

Tamisação;

B

Trituração;

C

Compressão;

D

Espatulação.

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Q1243770

Ano: 2019 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Vale Verde - RS Prova: OBJETIVA - 2019 - Prefeitura de Vale Verde - RS - Farmacêutico |

Q1243770 Farmácia

Os xaropes são preparações concentradas de açúcar (ou de um componente que o substitua), que tem por finalidade servir como um veículo com sabor agradável para fármacos. Com relação aos xaropes, analisar os itens abaixo:

I. O xarope simples é uma solução que dispensa o uso de conservantes.

II. Os conservantes devem sempre ser adicionados aos xaropes, que, por serem constituídos por açúcares, são um meio propício para o desenvolvimento microbiano.

III. O uso de sorbitol é uma alternativa para a produção de xaropes isentos de açúcar.

IV. Os xaropes podem ser indicados a pacientes com dificuldade de deglutição.

Estão CORRETOS:

A

Somente os itens I e II.

B

. b) Somente os itens I e III.

C

Somente os itens I, III e IV

D

Somente os itens II, III e IV.

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Q1243654

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Guarabira - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Guarabira - PB - Farmacêutico |

Q1243654 Farmácia

Em geral, a extração de alcaloides, envolve duas etapas. A primeira é realizada mediante maceração ou extração por Soxhlet e a segunda muitas vezes se realiza extração ____________________ utilizando _____________________. Duas estratégias clássicas principais são propostas para a obtenção de uma fração enriquecida de alcaloides. Na primeira situação, os alcaloides são obtidos na forma de sal. Assim o material pulverizado é previamente desengordurado com um solvente de _______________ polaridade, como o hexano ou éter de petróleo. Em seguida, esse mesmo material vegetal é extraído com água acidificada (ou solução hidroalcoólica acidificada), resultando em um extrato contendo sais de alcaloides. Para purificação, em geral, a fase aquosa é __________________ e particionada com um solvente orgânico de baixa ou média polaridade a fim de obter seletivamente os alcaloides como bases livres. Após evaporação do solvente, uma fração enriquecida em alcaloides será o produto.

Assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE as lacunas do texto acima, em sua respectiva ordem:

A

líquido-líquido; filtro; baixa; acidificada

B

sólido-líquido; filtro; alta, acidificada.

C

sólido-sólido; tamização; baixa; alcalinizada.

D

líquido-líquido; funil de separação; baixa; alcalinizada.

E

sólido-líquido; funil de separação; alta; alcalinizada.

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Q1243653

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Guarabira - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Guarabira - PB - Farmacêutico |

Q1243653 Farmácia

Os processos extrativos usados para caracterizar matérias-primas de origem vegetal apresentam diferentes características e objetivos, sendo divididos em processos extrativos a frio e a quente. Tomando por base um processo de extração a frio, que utiliza um dispersor e baseia-se na capacidade de extrair as substâncias de interesse com simultânea redução do tamanho das partículas da matéria-prima e também, levando em consideração que essa redução das partículas favorece a rápida dissolução das substâncias pelo rompimento das estruturas celulares do vegetal, indique a alternativa que corresponde a esse processo extrativo.

A

Turbolização.

B

Maceração.

C

Percolação.

D

Extração sob refluxo.

E

Decocção.

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Q1243650

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Guarabira - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Guarabira - PB - Farmacêutico |

Q1243650 Farmácia

Na Farmácia, a palavra “cápsula”é usada para designar um embrulho comestível feito de gelatina ou outro material adequado, que é preenchido com medicamentos para produzir uma forma farmacêutica, principalmente para uso oral.
Fonte: Adaptado de Aulton ME, Taylor KMG. Aulton, delineamento de formas farmacêuticas. 4. ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.

Sobre este tipo de “forma farmacêutica”, analise as proposições e coloque (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas.

( ) Nas cápsulas de gelatina dura só podem ser utilizados materiais sólidos. ( ) Os diluentes utilizados no enchimento das cápsulas de gelatina dura têm a função de dissolver os insumos farmacêuticos ativos quando forem liberados no trato gastrointestinal. ( ) Uma grande vantagem das cápsulas de gelatina dura é que elas apresentam fácil deglutição e mascaram facilmente o sabor do enchimento.

Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses.

A

F, V e V.

B

V, F e V.

C

F, F e V.

D

F, V e F.

E

V, F e F.

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Q1243646

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Guarabira - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Guarabira - PB - Farmacêutico |

Q1243646 Farmácia

Lipossomas são vesículas microscópicas compostas de uma ou mais bicamadas lipídicas concêntricas, separadas por um meio aquoso. Eles podem encapsular substâncias hidrofílicas e/ou lipofílicas, sendo que as primeiras ficam no compartimento aquoso e as lipofílicas inseridas ou adsorvidas na membrana. Por serem biodegradáveis, biocompatíveis e não imunogênicos são altamente versáteis para pesquisa, terapêutica e aplicações analíticas.
Fonte: Batista CM, Carvalho CMB, Magalhães NSS. Lipossomas e suas aplicações terapêuticas: Estado da arte. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. vol. 43, n. 2, abr/jun, 2007.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A figura acima mostra as características de vários tipos de lipossomas. Assinale a alternativa que corresponde as letras dos lipossomas com ação sítio-específica.

A

C e G.

B

D e E.

C

D, F e H.

D

E e F.

E

A, B e H.

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Q1243644

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Guarabira - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Guarabira - PB - Farmacêutico |

Q1243644 Farmácia

Uma das formas de aumentar a solubilidade aparente de insumos farmacêuticos ativos em água é a utilização de _____________, que são oligossacarídeos não redutores cíclicos à base de glicose, que consistem em um número variável de resíduos D-glicose, unidos por ligações glicosídicas -1,4. Elas apresentam uma cavidade interior _____________, enquanto seu exterior é _____________.

Que alternativa apresenta a sequência CORRETA de preenchimento das lacunas

A

cossolventes, hidrofóbica, apolar.

B

tensoativos, apolar, hidrofílico.

C

ciclodextrinas, polar, hidrofóbica.

D

tensoativos, polar, hidrofóbica.

E

ciclodextrinas, apolar, hidrofílico.

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Q1242043

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Boa Ventura - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Boa Ventura - PB - Farmacêutico |

Q1242043 Farmácia

O termo qualidade pode ser definido de diferentes maneiras. Entretanto, o entendimento mais frequente é de que a qualidade seja traduzida como a adequação de um determinado bem a uma finalidade preestabelecida. Do ponto de vista farmacêutico, a qualidade é determinada pela necessidade de uso e características do produto e do processo.
Fonte: Simões, C. M. O. et. Al. Farmacognosia: do produto natural ao medicamento. Porto Alegre: Artmed, 2017.

Sobre a qualidade de insumos farmacêuticos ativos de origem vegetal (IFAN), é CORRETO afirmar:

A

A determinação de cinzas totais permite a verificação de impurezas inorgânicas voláteis nos IFAN, tanto de origem fisiológica quanto de origem não fisiológica e que podem estar presentes nos IFAN como contaminantes.

B

A análise macroscópica deve ser desconsiderada nos IFAN, devendo ser analisada apenas a parte microscópica das plantas.

C

Como a maioria das reações são inespecíficas, não é possível identificar grupos de substâncias para os IFAN.

D

A análise cromatográfica figura nos códigos oficiais como um procedimento de escolha para análise da identidade dos IFAN por não apresentarem especificidade nem seletividade.

E

O teor de umidade é um parâmetro importante para a manutenção da qualidade do IFAN, pois o excesso de água favorece o crescimento microbiano, o aparecimento de fungos ou insetos e proporciona a deterioração do material.

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Q1242036

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Boa Ventura - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Boa Ventura - PB - Farmacêutico |

Q1242036 Farmácia

Analise o gráfico de análise térmica de uma substância pura a ser empregado em uma formulação de um medicamento.

Imagem associada para resolução da questão

Fonte: Adaptado de Storpirtis, S. et. Al. Ciências Farmacêuticas – Biofarmacotécnica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.

É FALSA a afirmação presente na alternativa:

A

O número 1 corresponde a um gráfico de análise térmica diferencial (DTA).

B

O número 5 corresponde a um fenômeno endotérmico presente na curva de análise térmica diferencial (DTA).

C

O número 2 corresponde ao gráfico da derivada da termogravimetria (DTG) do número 3.

D

O número 3 corresponde ao gráfico de termogravimetria (TG).

E

O número 4 corresponde o início do processo de perda de massa ocasionada pelo aumento da temperatura.

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Q1242034

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Boa Ventura - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Boa Ventura - PB - Farmacêutico |

Q1242034 Farmácia

Vários compostos químicos, denominados coletivamente de _____________________, interagem com componentes do estrato córneo para _________________a liberação transdérmica de fármaco. Esses facilitadores agem perturbando o empacotamento ______________ organizado da bicamada lipídica, através de interação com proteínas intercelulares, aumentando a partição para dentro da membrana ou por uma combinação desses mecanismos. Fonte: Adaptado de Aulton ME, Taylor KMG. Aulton, delineamento de formas farmacêuticas. Capítulo 39, 4. ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.

Em sequência as palavras que completam CORRETAMENTE essas lacunas são:

A

facilitadores de permeação, aumentar, altamente.

B

pomadas, aumentar, altamente.

C

pomadas, diminuir, pouco.

D

facilitadores de permeação, diminuir, pouco.

E

cremes, aumentar, pouco.

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Q1242033

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Boa Ventura - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Boa Ventura - PB - Farmacêutico |

Q1242033 Farmácia

Emulsão é uma dispersão de dois líquidos imiscíveis (ou parcialmente miscíveis), um distribuído uniformemente na forma de gotículas finas (fase dispersa) por meio do outro (fase contínua). Fonte: Adaptado de Aulton ME, Taylor KMG. Aulton, delineamento de formas farmacêuticas. Capítulo 27, 4. ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.

Analise as afirmações abaixo sobre essa forma farmacêutica:

I- Elas são termodinamicamente instáveis, o que confere uma estabilidade relativamente baixa, ocasionando a separação de fases com o passar do tempo.
II- As emulsões são forma exclusivamente líquidas e podem ser utilizadas pelas vias tópica, oral e intravenosa.
III- Vários tipos de tensoativos podem ser utilizados para a formação de uma emulsão, entre eles, os aniônicos, catiônicos, não iônicos e zwiteriônicos.
IV- O processo de produção de emulsão por temperatura de inversão de fases favorece a formação de gotículas menores e mais homogêneas, impedindo que suas fases se separem.

A alternativa que responde CORRETAMENTE é:

A

I e III.

B

I e II.

C

II, III e IV.

D

I, II e IV.

E

II e III.

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Q1242032

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Boa Ventura - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Boa Ventura - PB - Farmacêutico |

Q1242032 Farmácia

Além dos ingredientes ativos, uma variedade de adjuvantes normalmente é incluída em um comprimido; o seu papel é garantir que a operação de compressão ocorra satisfatoriamente e que sejam preparados comprimidos da qualidade especificada.
Fonte: Adaptado de Aulton ME, Taylor KMG. Aulton, delineamento de formas farmacêuticas. Capítulo 30, 4. ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.

Associe as duas colunas, relacionando os tipos de adjuvantes e as substâncias apresentadas.

1. Diluente ( ) Estearato de magnésio 2. Desintegrante ( ) Polivinilpirrolidona 3. Lubrificante ( ) Talco 4. Antiaderente ( ) Amido

A sequência CORRETA dessa associação é:

A

4, 2, 1 e 3.

B

2, 3, 1 e 4.

C

2, 3, 4 e 1.

D

3, 2, 4 e 1.

E

4, 1, 2 e 3.

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Q1242031

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Boa Ventura - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Boa Ventura - PB - Farmacêutico |

Q1242031 Farmácia

No desenvolvimento de um medicamento, quando um candidato a fármaco apresenta baixa solubilidade aquosa, ele pode ser transformado em um sal através de reações químicas. Em geral, os fármacos na forma de sal apresentam como vantagem

A

um menor ponto de fusão.

B

uma menor fotoestabilidade.

C

uma maior biodisponibilidade.

D

um aumento do número de polimorfos.

E

uma taxa de dissolução reduzida.

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Q1240958

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240958 Farmácia

Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Preparações magistrais são aquelas preparadas de acordo com as farmacopeias. ( ) O ácido ascórbico é um exemplo de agente redutor que pode ser utilizado para inibir a oxidação e, assim, prevenir a deterioração das preparações pelo processo oxidativo. ( ) Medicamentos manipulados devem conter, obrigatoriamente, o nome e a data de nascimento do paciente no rótulo. ( ) A coalescência é um problema de estabilidade que pode levar à separação das fases que formam uma emulsão. Contudo pode ser facilmente revertida por um processo de agitação.

A

V – F – V – F.

B

V – V – F – V.

C

F – V – F – F.

D

F – F – F – F.

E

F – V – V – V.

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Q1240957

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240957 Farmácia

As cápsulas de gelatina dura são as formas farmacêuticas mais preparadas em farmácias de manipulação e uma das formas farmacêuticas de maior frequência nas administrações orais. Sobre a manipulação das cápsulas de gelatina dura, assinale a alternativa correta.

A

As cápsulas duras podem ser manipuladas em até quatro tamanhos distintos, de acordo com o volume desejado. O volume do princípio ativo utilizado depende de sua densidade e compressibilidade.

B

Para evitar que as cápsulas gelatinosas duras apresentem aspecto quebradiço, excesso de dureza e dificuldade de manipulação, os invólucros devem apresentar certa porcentagem de água, usualmente 30 a 35%.

C

O processo de manipulação de cápsulas duras envolve os seguintes procedimentos: pesagem, moagem ou tamisação dos pós, mistura, enchimento das cápsulas, limpeza externa, acondicionamento e rotulagem. Os componentes da fórmula a ser manipulada devem ser pesados em conjunto.

D

As cápsulas duras são comumente preenchidas com o princípio ativo prescrito e um pó inerte (excipiente). O excipiente deverá permitir a correta liberação do princípio ativo, proporcionar uma cápsula com uniformidade de peso e teor e garantir a estabilidade da preparação durante todo o prazo de validade.

E

Para o controle de qualidade das cápsulas duras, são obrigatórios os seguintes ensaios: aspecto, caracteres organolépticos, peso médio e uniformidade de conteúdo do princípio ativo, para todos os lotes produzidos.

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Q1240954

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240954 Farmácia

Forma farmacêutica é a apresentação, ou forma externa, de um medicamento que contém uma dose determinada e permite sua administração ao paciente. Referente às formas farmacêuticas, relacione as colunas e assinale a alternativa com a sequência correta.
1. Pó. 2. Granulado. 3. Solução. 4. Suspensão. 5. Cápsula.
( ) Forma farmacêutica sólida na qual o princípio ativo e/ou os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados. ( ) Forma farmacêutica límpida e homogênea que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou em uma mistura de solventes miscíveis. ( ) Forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes. Consiste de agregados sólidos e secos de volumes uniformes de partículas de pó resistentes ao manuseio. ( ) Forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis. ( ) Forma farmacêutica sólida contendo um ou mais princípios ativos secos e com tamanho de partícula reduzido, com ou sem excipientes.

A

5 – 3 – 2 – 4 – 1.

B

2 – 3 – 5 – 4 – 1.

C

5 – 4 – 2 – 3 – 1.

D

1 – 4 – 5 – 3 – 2.

E

5 – 3 – 1 – 4 – 2.

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Q1240953

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240953 Farmácia

O fracionamento de medicamentos configura-se como uma importante medida que compõe as estratégias para a promoção do uso racional de medicamentos. Sobre esse tema, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O fracionamento de medicamentos é um procedimento que permite a dispensação de unidades farmacotécnicas ao usuário na quantidade exata para atender ao tratamento clínico prescrito.

B

Dose unitária é a subdivisão da forma farmacêutica na quantidade correspondente à dose posológica, preservadas suas características de qualidade e rastreamento.

C

Qualquer embalagem de medicamento pode ser fracionada, desde que o procedimento seja realizado observando-se as Boas Práticas para Fracionamento de Medicamentos.

D

Comprimidos, cápsulas, óvulos vaginais, drágeas, adesivos transdérmicos e supositórios são exemplos de formas farmacêuticas passíveis de fracionamento.

E

A área de fracionamento deve estar devidamente identificada e ter localização e estrutura que permitam a visualização, pelo usuário, das operações realizadas em relação ao fracionamento.

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Q1240952

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240952 Farmácia

A eficácia dos medicamentos está diretamente relacionada à manutenção de sua estabilidade. Esta, por sua vez, depende, dentre outros fatores, do armazenamento, transporte e manuseio em condições adequadas, desde a fabricação até a dispensação. Considerando esse contexto, assinale a alternativa correta.

A

Medicamentos sujeitos a controle especial devem ser armazenados na área de quarentena.

B

Medicamentos termolábeis devem ser armazenados em áreas específicas, por serem produtos sensíveis à temperatura.

C

Soluções parenterais de grande volume poderão ser armazenadas diretamente sobre o piso ou encostadas nas paredes.

D

Fatores como: luminosidade, temperatura e umidade não são capazes de alterar as características e qualidade dos medicamentos, desde que eles estejam adequadamente embalados.

E

Produtos rejeitados pela inspeção, suspeitos e/ou passíveis de análise devem ser armazenados em armários ou sala com chave, sob controle e responsabilidade legal do farmacêutico.

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Q1240187

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Farmacêutico |

Q1240187 Farmácia

Acerca da nanotecnologia farmacêutica, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A nanoencapsulação envolve incorporação, absorção ou dispersão de combinações de bioativos sólidos, líquidos ou gasosos dentro ou em vesículas pequenas, com diâmetro na escala nanométrica.

B

A nanoemulsão consiste em uma divisão mecânica fina, composta por uma fase oleosa e uma fase aquosa, que se apresenta como gotas com diâmetro menor que 10 nm.

C

A encapsulação por spray-drying envolve quatro estágios: preparação da dispersão ou da emulsão; homogeneização da dispersão; atomização da emulsão e desidratação das partículas atomizadas.

D

As nanopartículas lipídicas sólidas (NLS) são sistemas coloidais transportadores que foram desenvolvidos para encapsular, proteger e distribuir componentes lipofílicos funcionais, tais como lipídios bioativos e fármacos.

E

Os lipossomas são capazes de transportar substâncias ativas lipofílicas e hidrofílicas.

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Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso

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