Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 78

Q1191803

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191803 Farmácia

Água para injetáveis ou misturas endovenosas é o insumo utilizado na preparação de medicamentos para administração parenteral, como veículo ou na dissolução ou diluição de substâncias ou de preparações. Assinale a alternativa correta em relação aos quesitos que a água para injetáveis precisa cumprir.

A

Os parâmetros de condutividade elétrica e carbono orgânico total não necessitam ser testados.

B

A determinação da contaminação por partículas subvisíveis pode ser feita por 2 métodos: ensaio de contagem de partículas por bloqueio da luz ou ensaio de contagem de partículas por microscopia óptica.

C

A contagem do número total de micro-organismos mesófilos deve ser realizada com, pelo menos, 1000 mL de amostra e ter, no máximo, 100 UFC/mL.

D

Deve ser realizada a detecção de endotoxinas bacterianas, sendo permitido, no máximo, 0,50 UI/mL.

E

Após esterilização, pode ser armazenada em recipiente inerte, como o aço inox 316L polido, mantido fechado, com temperatura de 20 – 25 °C, sob recirculação, por um período máximo de 48 horas.

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Q1191802

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191802 Farmácia

Muitas substâncias farmacopeicas encontram-se na forma hidratada ou contêm água absorvida, tornando-se relevante a determinação de água por métodos específicos, entre eles o método volumétrico direto. Esse método

A

é realizado em um aparelho de titulação de capacidade de 60 mL, munido de 2 eletrodos de platina, de um tubo de admissão para o nitrogênio, de uma rolha adaptada à extremidade de uma bureta e de um tubo de admissão de ar protegido por um agente de secagem.

B

possibilita a determinação de água contida em amostras de natureza múltipla. A água presente é destilada com tolueno, solvente no qual é praticamente imiscível, e separada em tubo receptor apropriado após resfriamento.

C

baseia-se na reação quantitativa da água com solução anidra de dióxido de enxofre e iodo em presença de uma solução tampão que reage com íons hidrogênio. Na solução volumétrica, original, conhecida como Reagente de Karl Fischer, o dióxido de enxofre e o iodo são dissolvidos em piridina e metanol.

D

incorpora um excesso de Reagente de Karl Fischer à amostra e, após aguardar o tempo necessário à reação quantitativa, titula-se o excesso de reagente com solução padrão de água em metanol.

E

utiliza o reagente de Karl Fischer, no entanto o iodo não é utilizado como solução volumétrica, mas obtido por oxidação anódica de uma solução contendo iodeto.

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Q1191801

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191801 Farmácia

Para assegurar a administração de doses corretas, cada unidade do lote de um medicamento deve conter quantidade do componente ativo próxima da quantidade declarada. Os testes permitem avaliar a quantidade de componente ativo em unidades individuais do lote e verificar se essa quantidade é uniforme nas unidades testadas. Assinale a alternativa que descreve corretamente o método usado de acordo com a forma farmacêutica.

A

Para comprimidos não revestidos, usar o método da Uniformidade de Conteúdo para doses ≥ 25 mg ou ≥ 25% e o método da Variação de Peso para doses < 25 mg ou < 25%.

B

Para comprimidos revestidos por filme, usar o método da Uniformidade de Conteúdo para doses ≥ 25 mg ou ≥ 25% e o método da Variação de Peso para doses < 25 mg ou < 25%.

C

Para cápsulas moles, preenchidas com soluções, usar sempre o método da Uniformidade de Conteúdo.

D

Para sólidos acondicionados em recipientes para dose única de um único componente, usar sempre o método da Uniformidade de Conteúdo.

E

Para soluções acondicionadas em recipientes para dose única, usar sempre o método da Variação de Peso.

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Q1187862

Ano: 2012 Banca: PROGEP Órgão: UFPR

Q1187862 Farmácia

De acordo com a Instrução Normativa nº 11, de 8 de junho de 2005, do Ministério de Agricultura, Pecuária e Abastecimento, identifique as afirmativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F):
( ) O estabelecimento que manipula produtos veterinários pode manter um estoque mínimo de preparações oficinais e de bases galênicas.
( ) Os equipamentos devem ser calibrados, no mínimo, uma vez ao ano, e uma etiqueta identificando a última calibração deve ser afixada no aparelho.
( ) O treinamento da equipe deve ser contínuo e pessoas não treinadas devem ter acesso restrito às áreas de manipulação.
( ) Para empresas que possuem filiais, é vedada a captação de prescrições magistrais para centralização da manipulação em apenas um estabelecimento.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

A

V – F – F – V.

B

V – V – V – V.

C

V – V – V – F.

D

F – F – V – F.

E

F – V – F – V.

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Q1185234

Ano: 2006 Banca: IPAD Órgão: LAFEPE

Q1185234 Farmácia

O processo de transformação de uma substância medicamentosa em uma forma farmacêutica através operações farmacêuticas é denominada:

A

Farmacologia.

B

Farmacocinética.

C

Química farmacêutica.

D

Farmacotécnica.

E

Manipulação.

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Q1181835

Ano: 2016 Banca: FUNECE Órgão: UECE

Q1181835 Farmácia

A cocaína é um estimulante do sistema nervoso central. A droga é usada por cerca de 2,3% da população brasileira, sendo apresentada também como merla na Região Norte e como crack, nas Regiões Sul e Sudeste. A merla e o crack eram subprodutos do refino da cocaína, sendo que hoje já são alguns dos produtos ilícitos do processo de obtenção da droga.
Aponte a alternativa que apresenta, corretamente, as etapas para a produção de crack.

A

Uma mistura de cocaína em pó (ainda não purificada) é dissolvida em água e nela é acrescentado bicarbonato que, posteriormente, é aquecida. O produto é seco e cortado em forma de pedras.

B

Cocaína na forma de base livre é dissolvida com éter dietílico. A solução resultante é filtrada, acrescenta-se ácido clorídrico concentrado e acetona. Espera-se secar e o produto resultante é quebrado em pequenas pedras.

C

As folhas de coca são maceradas e misturadas com água, cal e querosene. Os alcaloides extraídos são precipitados com bases e as pedras obtidas são comercializadas ilegalmente.

D

Cocaína na forma de pasta base é acidificada para solubilização e, em seguida, alcalinizada para precipitação. O produto obtido é purificado com cal e querosene para a produção de crack.

E

Cloridrato de cocaína é dissolvido em solução alcalina diluída. Acrescenta-se permanganato até a obtenção de um produto de cor rosa e, então, acrescentam-se isômeros da cinamoilcocaína e bicarbonato de sódio para a obtenção das pedras de crack.

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Q1181244

Ano: 2008 Banca: FEC Órgão: Prefeitura de Aracaju - SE

Q1181244 Farmácia

Avalie as afirmativas a seguir sobre a esterilização por filtração em membrana de uma solução de preparação extemporânea:
l. Adequado para soluções de fármacos termo-lábeis.

II. Ideal para a esterilização de pequenos volumes.
III. Fornece maior segurança na esterilização quando comparado ao uso da autoclave.

A

apenas a afirmativa l está correta;

B

apenas a afirmativa Il está correta;

C

apenas a afirmativa Ill está correta;

D

apenas as afirmativas l e ll estão corretas;

E

apenas as afirmativas l e lll estão corretas.

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Q1181159

Ano: 2019 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Jardim Alegre - PR Prova: Instituto UniFil - 2019 - Prefeitura de Jardim Alegre - PR - Farmacêutico |

Q1181159 Farmácia

Considera-se aditivo para alimento a “substância intencionalmente adicionada ao mesmo com a finalidade de conservar, intensificar ou modificar suas propriedades, desde que não prejudique seu valor nutritivo”. Assinale a alternativa com a incorreta classificação dos aditivos de acordo com as funções que exercem na elaboração de produtos.

A

Edulcorante transmite sabor doce.

B

Flavorizante confere e intensifica o aroma dos alimentos.

C

Acidulante comunica ou intensifica o gosto acídulo dos alimentos.

D

Estabilizante ajuda e conserva as características físicas das emulsões e suspensões.

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Q1180090

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: IAPEN-AC Prova: IBADE - 2020 - IAPEN - AC - Auxiliar de Farmácia |

Q1180090 Farmácia

Como são denominadas as substâncias isentas de atividade farmacológica?

A

Princípio ativo

B

Excipientes

C

Droga

D

Medicamento

E

Remédio

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Q1180085

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: IAPEN-AC Prova: IBADE - 2020 - IAPEN - AC - Auxiliar de Farmácia |

Q1180085 Farmácia

A temperatura é um fator que interfere na estabilidade dos medicamentos e, por esse motivo deve ser monitorada. Os medicamentos termolábeis, como a anfotericina B, devem ser armazenados em refrigerador na temperatura de:

A

15 a 30ºC

B

-20 a 0ºC

C

8 a 15ºC

D

2 a 8ºC

E

30 a 40ºC

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Q1180084

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: IAPEN-AC Prova: IBADE - 2020 - IAPEN - AC - Auxiliar de Farmácia |

Q1180084 Farmácia

Quais são os fatores ambientais, ligados às condições de transporte e estocagem, que podem afetar a estabilidade de um medicamento?

A

Qualidade do recipiente

B

Umidade

C

Interação entre fármaco e excipiente

D

Tamanho da embalagem

E

pH

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Q1180079

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: IAPEN-AC Prova: IBADE - 2020 - IAPEN - AC - Auxiliar de Farmácia |

Q1180079 Farmácia

“Forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente, contendo uma dose única do princípio ativo”. Tal descrição faz referência à:

A

elixir.

B

comprimido.

C

emulsão.

D

cápsula.

E

creme.

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Q1179070

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: IAPEN-AC Prova: IBADE - 2020 - IAPEN - AC - Farmacêutico |

Q1179070 Farmácia

Qual das alternativas abaixo apresenta um ensaio considerado informativo para fins de equivalência farmacêutica?

A

pH

B

Desintegração

C

Viscosidade

D

Friabilidade

E

Cromatografia

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Q1179061

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: IAPEN-AC Prova: IBADE - 2020 - IAPEN - AC - Farmacêutico |

Q1179061 Farmácia

O comprimido é uma forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos obtido pela compressão, podendo ser revestido ou não. É vantagem do comprimido revestido:

A

facilitar a adesão ao tratamento de fármacos de sabor e odor desagradável.

B

pode ser dissolvido em água para administração via sonda.

C

se desintegra ou dissolve rapidamente quando administrado por via sublingual.

D

produzir um sabor residual agradável na boca quando mastigado.

E

não necessitam ser administrados com água.

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Q1179059

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: IAPEN-AC Prova: IBADE - 2020 - IAPEN - AC - Farmacêutico |

Q1179059 Farmácia

Qual das alternativas abaixo apresenta uma das característica de um medicamento genérico?

A

Ser um produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País

B

Deve apresentar estudos de eficácia, segurança e qualidade comprovadas cientificamente junto à ANVISA e ser protegido por patente

C

São identificados pela Denominação Comum Brasileira, Denominação Comum Internacional ou pelo nome comercial

D

É produzido após a expiração do período de patente

E

Deve apresentar o mesmo princípio ativo do medicamento referência podendo diferir em características como excipiente e veículo

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Q1173189

Ano: 2019 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Damião - PB Prova: CONTEMAX - 2019 - Prefeitura de Damião - PB - Farmacêutico |

Q1173189 Farmácia

Considere os itens a seguir:

I - Medicamento apresentando em sua composição ao menos um fármaco ativo que tenha sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável pelo seu desenvolvimento e introdução no mercado no país de origem, e disponível no mercado nacional.
II - Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.

Sobre os itens acima é correto afirmar que:

A

I refere-se a medicamento genérico e II refere-se a medicamento similar.

B

I refere-se a medicamento similar e II refere-se a medicamento genérico.

C

I refere-se a medicamento inovador e II refere-se a medicamento bioequivalente.

D

I refere-se a medicamento de referência e II refere-se a medicamento inovador.

E

I refere-se a medicamento inovador e II refere-se a medicamento de referência.

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Q1172543

Ano: 2018 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de São Luís do Paraitinga - SP Prova: Instituto Excelência - 2018 - Prefeitura de São Luís do Paraitinga - SP - Farmacêutico |

Q1172543 Farmácia

Sobre as características corretas de um elixir assinale a alternativa CORRETA.

A

Solução hidroalcoólica de sabor agradável e adocicado, apresentando teor alcoólico na faixa de 20 a 50%, destinada à administração pela boca.

B

Solução embalada sob pressão contendo um gás propelente e ingredientes terapeuticamente ativos que são liberados após a ativação de um sistema apropriado de válvulas para aplicação na superfície da pele

C

Solução destinada ao enxágue bucal para agir sobre as gengivas e as mucosas da boca e da garganta. Não deve ser deglutida

D

Solução destinada à administração para o sistema respiratório para obter um efeito local ou sistêmico. A inalação é realizada através da administração do princípio ativo pela via respiratória nasal ou oral para efeito local ou sistêmico.

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Q1172542

Ano: 2018 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de São Luís do Paraitinga - SP Prova: Instituto Excelência - 2018 - Prefeitura de São Luís do Paraitinga - SP - Farmacêutico |

Q1172542 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA sobre a definição e características das formas farmacêuticas.

A

Adesivo transdérmico é um sistema destinado à aplicação na pele, produzindo um efeito sistêmico pela difusão do princípio ativo numa velocidade constante por um período de tempo prolongado.

B

O comprimido sublingual deve ser deglutido para que o princípio ativo seja absorvido.

C

Emplastro é uma forma farmacêutica semi-sólida que consiste de uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e uma fase aquosa. aplicada diretamente sobre a pele.

D

Pomada é uma forma farmacêutica semi-sólida para aplicação na pele ou membranas mucosas, que consiste de solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base usualmente aquosa.

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Q1172540

Ano: 2018 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de São Luís do Paraitinga - SP Prova: Instituto Excelência - 2018 - Prefeitura de São Luís do Paraitinga - SP - Farmacêutico |

Q1172540 Farmácia

Um paciente precisa tomar 4 g de Carbonato de Cálcio 2 vezes ao dia durante 7 dias, apresentados como cápsulas de 500 mg. O problema é que ele não consegue ingerir cápsulas nem comprimidos. Ao transformar numa forma líquida, quantas cápsulas do medicamento serão necessárias para todo tratamento?

A

224.

B

56.

C

112.

D

28.

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Q1169661

Ano: 2019 Banca: UEPB Órgão: Prefeitura de Borborema - PB Prova: UEPB - 2019 - Prefeitura de Borborema - PB - Farmacêutico |

Q1169661 Farmácia

Emulsão é uma dispersão de dois líquidos imiscíveis (ou parcialmente miscíveis), um distribuído uniformemente na forma de gotículas finas (fase dispersa) por meio do outro (fase contínua).

Fonte: Adaptado de Aulton ME, Taylor KMG. Aulton, delineamento de formas farmacêuticas. Capítulo 27, 4. ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.

Analise as afirmações abaixo sobre essa forma farmacêutica:

I- Elas são termodinamicamente instáveis, o que confere uma estabilidade relativamente baixa, ocasionando a separação de fases com o passar do tempo.

II- As emulsões são forma exclusivamente líquidas e podem ser utilizadas pelas vias tópica, oral e intravenosa.

III- Vários tipos de tensoativos podem ser utilizados para a formação de uma emulsão, entre eles, os aniônicos, catiônicos, nãoiônicos e zwiteriônicos.

IV- O processo de produção de emulsão por temperatura de inversão de fases favorece a formação de gotículas menores e mais homogêneas, impedindo que suas fases se separem.

A alternativa que responde CORRETAMENTE é:

A

I e III.

B

I e II.

C

II, III e IV.

D

I, II e IV.

E

II e III.

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Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso

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