Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso
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Hidroclorotiazida na forma de comprimidos de 50 mg ..................... 300mg Citrucel ................................................................................................... 2g Benzoato de sódio ................................................................................ 120 mg Água purificada ................................................................................... qsp 60 mL
Nessa formulação, a função do benzoato de sódio é agir como
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir, e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) A água purificada é produzida a partir da água potável. Não contém qualquer outra substância adicionada e também pode ser utilizada na lavagem de material e no preparo de soluções reagentes.
( ) A água destilada é utilizada como excipiente na preparação de produtos farmacêuticos parenterais de pequeno e grande volume, na fabricação de princípios ativos de uso parenteral e de formas farmacêuticas estéreis.
( ) A água purificada é empregada como excipiente na produção de formas farmacêuticas não parenterais e em formulações magistrais, desde que não haja nenhuma recomendação de pureza superior no seu uso ou que não necessite ser apirogênica.
Assinale a alternativa que indica a relação correta para o medicamento e sua forma farmacêutica, respeitando a seguinte sequência: formas líquidas – formas sólidas – formas pastosas.
Dois sistemas líquidos constituídos por um componente oleoso, um componente aquoso e um sistema emulsificante foram analisados microscopicamente (III e IV) e a olho nu (I e II), conforme as ilustrações acima. A partir dessa informação, assinale a alternativa correta.
O Doxil® é a doxorrubicina lipossomal indicada para o tratamento de sarcoma de Kaposi, câncer de mama ou de ovário e outros tumores sólidos. Considerando a estrutura esquemática da nanoestrutura desse medicamento, assinale a alternativa incorreta.
É a forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente, contendo uma dose única do princípio ativo. Normalmente é formada de gelatina, mas pode, também, ser de amido ou de outras substâncias.
Fonte: BRASIL. Farmacopeia Brasileira. 5ª edição, Brasília: Agência Nacional da Vigilância Sanitária, 2010. Vol. 1.
O texto refere-se a qual forma farmacêutica?