Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 81

Q1116016

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Técnico de Saúde I - Técnico de Farmácia |

Q1116016 Farmácia

Assinale a alternativa que não indica uma forma farmacêutica sólida.

A

Cápsula

B

Comprimido

C

Drágea

D

Enema

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Q1116011

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Técnico de Saúde I - Técnico de Farmácia |

Q1116011 Farmácia

A forma farmacêutica para administração por via retal é denominada:

A

extrato.

B

elixir.

C

emplastro.

D

supositório.

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Q1116010

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Técnico de Saúde I - Técnico de Farmácia |

Q1116010 Farmácia

A forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, que apresenta não menos que 45% (p/p) de sacarose ou outros açúcares na sua composição, é:

A

a emulsão.

B

a loção.

C

a tintura.

D

o xarope.

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Q1116009

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Técnico de Saúde I - Técnico de Farmácia |

Q1116009 Farmácia

A forma farmacêutica líquida que contém substâncias sólidas insolúveis é:

A

o enema.

B

o elixir.

C

a suspensão.

D

o xarope.

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Q1111962

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Especialista de Saúde I - Farmacêutico |

Q1111962 Farmácia

O armazenamento inadequado de medicamentos pode ser evidenciado através de sinais indicativos de instabilidade das formas farmacêuticas.
Assinale a alternativa em que a descrição dos sinais de instabilidade está INCORRETA.

A

Floculação e liberação de gases em elixires.

B

Mudança de aparência ou consistência de cápsulas.

C

Fissuras e rachaduras ou manchas na superfície de drágeas.

D

Diminuição do volume por perda de água em cremes.

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Q1108783

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108783 Farmácia

Considerando o que preconiza a RDC Anvisa no 67/2007 em relação à determinação do prazo de validade de medicamentos manipulados, assinale a alternativa correta.

A

A determinação do prazo de validade deve ter base na avaliação físico-química das drogas e em considerações quanto à respectiva estabilidade, vinculando-o, preferencialmente, ao período do tratamento.

B

Os procedimentos que definem a política da empresa quanto às matérias-primas próximas ao vencimento têm de ser instituídos, devendo a farmácia destinar à incineração todos os produtos vencidos.

C

A farmácia deve realizar estudos de estabilidade acelerada e de longa duração nas condições climáticas da zona IVb.

D

Na interpretação das informações a respeito da estabilidade das drogas, devem ser consideradas somente as condições de armazenamento e conservação recomendadas para a formulação final.

E

A determinação da estabilidade físico-química das drogas pode ter base exclusivamente nas recomendações dos produtores destas.

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Q1108774

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108774 Farmácia

Considere que, em razão da ilegibilidade da receita, um medicamento sujeito a controle especial foi manipulado na concentração de 15 mg do princípio ativo por cápsula em vez de 15 mcg por cápsula, para um tratamento com duração de 30 dias. Em decorrência das doses elevadas, o paciente começou a sofrer efeitos colaterais, foi internado e, posteriormente, foi a óbito por intoxicação. A manipulação ocorreu na ausência do farmacêutico, por um técnico em farmácia. Acerca desse assunto e considerando a Lei Federal no 5.991/1973, o Decreto no 74.710/1974 (que a regulamenta) e a RDC Anvisa no 67/2007, assinale a alternativa correta.

A

Uma das atribuições do farmacêutico é manipular a formulação de acordo com a prescrição ou permitir que ela seja feita por qualquer funcionário sem supervisão, sendo responsabilidade do farmacêutico definir os procedimentos que garantam a qualidade exigida do medicamento.

B

Quando a dosagem do medicamento prescrito ultrapassar os limites farmacológicos ou a prescrição apresentar incompatibilidades, o responsável técnico pelo estabelecimento deverá confirmar a viabilidade de manipulação em compêndios oficiais.

C

Na ausência do responsável técnico pela farmácia ou do respectivo substituto, é permitido o aviamento de fórmula que depende de manipulação na qual figure substância sob regime de controle sanitário especial, desde que haja procedimentos operacionais padrões, estabelecidos pelo responsável técnico.

D

Somente será aviada a receita que estiver escrita a tinta, em vernáculo, por extenso e de modo legível, observados a nomenclatura e o sistema de pesos e medidas oficiais.

E

A avaliação das prescrições, quanto à concentração, à viabilidade e à compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, da dose e da via de administração, deve ser feita pelo manipulador antes do início da manipulação.

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Q1108370

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberlândia - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Uberlândia - MG - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1108370 Farmácia

O processo biofarmacêutico da farmacoterapia não sofre influência do seguinte fator:

A

Baixa qualidade do excipiente empregado na formulação de comprimido de ação retardada.

B

Porcentagem de desintegrante empregada na fabricação do comprimido de ação imediata.

C

Aumento da motilidade gástrica induzida por domperidona.

D

Presença de acidulante em formulação parenteral para uso endovenoso.

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Q1107164

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberlândia - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Uberlândia - MG - Fiscal Sanitário - Farmácia |

Q1107164 Farmácia

Analise a definição a seguir.

É a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases, que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis e na qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase interna ou dispersa) por meio de outro líquido (fase externa ou contínua).
FARM. BRAS. 5 ed., 2010, p. 43 (Adaptação).

Essa é a definição de

A

emulsão.

B

elixir.

C

extrato fluido.

D

suspensão.

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Q1107159

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberlândia - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Uberlândia - MG - Fiscal Sanitário - Farmácia |

Q1107159 Farmácia

As formas farmacêuticas facilitam a administração dos medicamentos pelos pacientes.São formas farmacêuticas administradas por via oral, exceto:

A

Cápsula.

B

Drágea.

C

Emplastro.

D

Suspensão

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Q1107158

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberlândia - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Uberlândia - MG - Fiscal Sanitário - Farmácia |

Q1107158 Farmácia

Segundo a Farmacopeia Brasileira – 5º Edição, um medicamento cujo prazo de validade é setembro de 2024 poderá ser utilizado com segurança até

A

1º de setembro de 2024.

B

1º de outubro de 2024.

C

31 de agosto de 2024.

D

30 de setembro de 2024.

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Q1107157

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberlândia - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Uberlândia - MG - Fiscal Sanitário - Farmácia |

Q1107157 Farmácia

Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa – na embalagem de um medicamento não deve constar a(o)

A

denominação genérica.

B

denominação farmacológica.

C

número do lote.

D

número de registro.

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Q1095902

Ano: 2018 Banca: Quadrix Órgão: SEDF Prova: Quadrix - 2018 - SEDF - Professor Substituto - Farmácia |

Q1095902 Farmácia

Texto associado

O omeprazol é um dos protetores gástricos de mais alto consumo atualmente. Sua administração é feita na forma de cápsulas preenchidas com pellets do fármaco a 10% (p/v). Considerando essas informações, julgue o item a seguir.

A forma de pellet está relacionada a um revestimento na forma de esferas para promover uma liberação entérica do fármaco, uma vez que o omeprazol passa por rápida degradação em pHs ácidos.

Certo

Errado

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Q1091554

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |

Q1091554 Farmácia

O teste de uniforme de dose permite avaliar a quantidade de ativo em unidades individuais do lote. Esse ensaio pode ser realizado pelos métodos de Uniformidade de Conteúdo (UC) ou Variação de Peso (VP).
Considerando-se as características desses dois métodos, constata-se o seguinte:

A

a análise pelo método de UC pode ser aplicada em todos os tipos de formas farmacêuticas.

B

a escolha do método depende da forma farmacêutica, bem como do tamanho do lote produzido.

C

o método de VP assume que a distribuição do componente entre as unidades de dosagem não é homogênea.

D

o método de UC é mais preciso, pois utiliza técnicas analíticas mais modernas.

E

em ambos os métodos, considera-se o baixo valor de DPR do teor como critério para cumprimento do teste.

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Q1091395

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Bioquímico |

Q1091395 Farmácia

O ajuste de formulação de semissólidos é necessário para otimização do efeito terapêutico. Desse modo, algumas alternativas farmacotécnicas podem ser empregadas no sentido de melhorar a penetração cutânea de fármacos administrados por via tópica.

Entre essas possibilidades, encontra-se a(o)

A

adição de substâncias na formulação para promover um aumento da hidratação da pele.

B

inclusão de filtro solar na formulação para proteção da pele.

C

redução da capacidade de oclusão da base.

D

troca dos agentes emolientes da formulação por substâncias inorgânicas como o óxido de zinco.

E

aumento da viscosidade e espalhabilidade da base.

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Q1091393

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Bioquímico |

Q1091393 Farmácia

Os conservantes ou preservantes são substâncias empregadas em formulações farmacêuticas com o objetivo de

A

atuar como princípio ativo auxiliar.

B

aumentar a estabilidade química.

C

esterilizar as formulações.

D

evitar a separação ou a precipitação de fases.

E

prevenir o crescimento microbiano.

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Q1091392

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Bioquímico |

Q1091392 Farmácia

Um sistema de liberação retardada é um sistema de liberação modificada planejado para liberar o fármaco em um tempo diferente daquele imediatamente após a administração.

Nesse sentido, considerando-se a via de administração oral, uma estratégia para obtenção desse tipo de liberação é o emprego de

A

cápsula contendo pellets não revestidos.

B

comprimidos com revestimento polimérico insolúvel em pH ácido.

C

microgrânulos revestidos pelo processo de drageamento.

D

dispersões sólidas com carreadores anfifílicos.

E

sistemas matriciais contendo polímeros hidrofílicos.

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Q1091391

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Bioquímico |

Q1091391 Farmácia

Os tensoativos, substâncias de características anfifílicas, são empregados em formas farmacêuticas sólidas, tais como comprimidos com a finalidade de

A

diminuir a variação granulométrica, bem como melhorar o enchimento das matrizes.

B

favorecer as propriedades de fluxo e compressibilidade, bem como reduzir a variação de dose.

C

melhorar a molhabilidade das partículas, bem como favorecer a dissolução do fármaco.

D

permitir uma redução da friabilidade e da dureza, bem como aumentar o tempo de desintegração.

E

reduzir a tensão interfacial entre as partículas e o meio de dissolução, bem como retardar a velocidade de liberação.

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Q1088548

Ano: 2019 Banca: FCM Órgão: Prefeitura de Caranaíba - MG Prova: FCM - 2019 - Prefeitura de Caranaíba - MG - Bioquímico |

Q1088548 Farmácia

A respeito da farmacologia, associe as colunas relacionando corretamente o conceito à sua definição.
Conceitos (1) Farmacognosia (2) Farmacotécnica (3) Farmacocinética (4) Farmacovigilância (5) Assistência farmacêutica
Definições ( ) Estudo dos produtos de origem natural, sejam eles de origem vegetal ou animal. ( ) Estudo de formulações farmacêuticas para o desenvolvimento da melhor apresentação para os medicamentos. ( ) Conjunto de práticas voltadas à saúde individual e coletiva, tendo o medicamento como insumo essencial no ciclo logístico. ( ) Estudo quantitativo do desenvolvimento temporal dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção dos fármacos. ( ) Ciência e atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou qualquer outro problema relacionado a medicamento e tem por objetivo quantificar os riscos, a incidência e a gravidade de tratamentos farmacológicos.
A sequência correta dessa associação é

A

(3), (1), (4), (2), (5).

B

(3), (2), (4), (5), (1).

C

(1), (3), (5), (2), (4).

D

(1), (2), (5), (3), (4).

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Q1088423

Ano: 2019 Banca: FCM Órgão: Prefeitura de Caranaíba - MG Prova: FCM - 2019 - Prefeitura de Caranaíba - MG - Farmacêutico |

Q1088423 Farmácia

A qualificação do fabricante/fornecedor nas farmácias magistrais deve ser realizada para evitar problemas com matérias-primas.
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma sobre os critérios de qualificação.
( ) Comprovação de regularidade perante as autoridades sanitárias competentes. ( ) Avaliação por meio de análises de controle de qualidade realizadas pela farmácia. ( ) Avaliação dos laudos analíticos apresentados, verificando-se o atendimento às especificações farmacocinéticas. ( ) Auditorias para a verificação do cumprimento das normas de boas práticas de fabricação ou de fracionamento e distribuição de insumos. ( ) Avaliação do histórico dos fornecimentos anteriores.
De acordo com as afirmações, a sequência correta é

A

V, V, F, V, F.

B

F, F, V, F, F.

C

V, V, F, V, V.

D

F, F, V, F, V.

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Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso

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