Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 79

Q1169660

Ano: 2019 Banca: UEPB Órgão: Prefeitura de Borborema - PB Prova: UEPB - 2019 - Prefeitura de Borborema - PB - Farmacêutico |

Q1169660 Farmácia

Além dos ingredientes ativos, uma variedade de adjuvantes normalmente é incluída em um comprimido; o seu papel é garantir que a operação de compressão ocorra satisfatoriamente e que sejam preparados comprimidos da qualidade especificada.

Fonte: Adaptado de Aulton ME, Taylor KMG. Aulton, delineamento de formas farmacêuticas. Capítulo 30, 4. ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.

Associe as duas colunas, relacionando os tipos de adjuvantes e as substâncias apresentadas

1. Diluente

2. Desintegrante

3. Lubrificante

4. Antiaderente

( ) Estearato de magnésio

( ) Polivinilpirrolidona

( ) Talco

( ) Amido

Asequência CORRETA dessa associação é:

A

4, 2, 1 e 3.

B

2, 3, 1 e 4.

C

2, 3, 4 e 1.

D

3, 2, 4 e 1.

E

4, 1, 2 e 3.

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Q1169659

Ano: 2019 Banca: UEPB Órgão: Prefeitura de Borborema - PB Prova: UEPB - 2019 - Prefeitura de Borborema - PB - Farmacêutico |

Q1169659 Farmácia

No desenvolvimento de um medicamento, quando um candidato a fármaco apresenta baixa solubilidade aquosa, ele pode ser transformado em um sal através de reações químicas. Em geral, os fármacos na forma de sal apresentam como vantagem

A

um menor ponto de fusão.

B

uma menor fotoestabilidade.

C

uma maior biodisponibilidade.

D

um aumento do número de polimorfos.

E

uma taxa de dissolução reduzida.

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Q1152621

Ano: 2020 Banca: Prefeitura de Catas Altas - MG Órgão: Prefeitura de Catas Altas - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2020 - Prefeitura de Catas Altas - MG - Farmacêutico II (20 horas) |

Q1152621 Farmácia

É a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis e na qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase interna ou dispersa) através de outro líquido (fase externa ou contínua). FARMACOPEIA BRASILEIRA, 6a ed. (Adaptação).
A forma farmacêutica apresentada no texto anterior é o(a)

A

emulsão.

B

elixir

C

gel.

D

xarope.

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Q1152181

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de São Bento do Sul - SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - Prefeitura de São Bento do Sul - SC - Farmacêutico Bioquímico |

Q1152181 Farmácia

Certos compostos biossintetizados a partir de fenilpropanoides são uma importante classe de substâncias presentes em relativa abundância entre os metabólitos secundários de vegetais. Os chamados polifenóis possuem um ou mais núcleos aromáticos com substituintes hidroxilados e derivados funcionais do tipo, ésteres, éteres, glicosídeos, entre outros. O conhecimento das classes de metabólitos secundários das plantas é fundamental para a investigação dos produtos naturais pelos métodos espectrofotométricos e cromatográficos. Sendo assim, qual das alternativas a seguir apresenta um grupo de polifenóis derivados do ácido chiquímico?

A

Flavonoides.

B

Saponinas.

C

Alcaloides.

D

Óleos essenciais.

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Q1152159

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de São Bento do Sul - SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - Prefeitura de São Bento do Sul - SC - Farmacêutico |

Q1152159 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta corretamente o nome da forma farmacêutica relacionado a seu respectivo conceito.
I. É a preparação farmacêutica, líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado, agradável, indicada para administração oral. II. É a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste em um sistema de duas fases que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis e na qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase interna ou dispersa) através de outro líquido (fase externa ou contínua). Normalmente, é estabilizada por meio de um ou mais agentes emulsificantes. III. É a preparação líquida aquosa ou hidroalcoólica, com viscosidade variável, para aplicação na pele, incluindo o couro cabeludo. Pode ser solução, emulsão ou suspensão contendo um ou mais princípios ativos ou adjuvantes. IV. É a forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis.

A

I – Elixir; II – Loção; III – Loção; IV – Emulsão.

B

I – Elixir; II – Emulsão; III – Loção; IV – Suspensão.

C

I – Solução; II – Loção; III – Tintura; IV – Emulsão.

D

I – Xarope; II – Suspensão; III – Solução; IV – Suspensão.

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Q1152153

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de São Bento do Sul - SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - Prefeitura de São Bento do Sul - SC - Farmacêutico |

Q1152153 Farmácia

A RDC 67/2007 dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias e estabeleceu, em seu anexo II, as boas práticas de manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico. De acordo com o disposto nesse anexo, são consideradas substâncias de baixo índice terapêutico:

A

aminofilina, quetiapina e fenitoína.

B

clonazepam, digoxina e verapamil.

C

varfarina, digoxina e lorazepam.

D

fenitoína, ácido valproico e minoxidil.

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Q1148792

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q1148792 Farmácia

Provavelmente o fator mais importante na produção de uma suspensão para uso farmacêutico é o tamanho das partículas na fase dispersa. Na maioria delas, o diâmetro deve variar entre

A

0,1 e 5 µm.

B

1 e 50 µm.

C

50 e 100 µm.

D

100 e 500 µm.

E

500 e 1000 µm.

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Q1148791

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q1148791 Farmácia

Os fármacos mais adequados para a incorporação em um produto de liberação controlada devem apresentar, como uma das principais características, o seguinte:

A

possuem um tempo de meia-vida curto, menor que 2 horas.

B

possuem boa lipossolubilidade.

C

necessitam de grandes doses de administração.

D

são usados para tratamento de condições agudas.

E

possuem alto índice terapêutico, portanto, são bem seguros.

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Q1148776

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q1148776 Farmácia

Assinale a alternativa correta com relação às boas práticas de controle de qualidade na fabricação de produtos farmacêuticos, de acordo com a RDC n° 17/ 2010.

A

A relação de interdependência do controle de qualidade em relação à produção é fundamental.

B

Cada fabricante pode compartilhar com outros fabricantes ou detentores de autorização de fabricação um mesmo departamento de controle de qualidade.

C

Devem ser retidas amostras suficientes de matérias-primas e produtos para permitir uma análise futura, e o produto retido deve ser mantido em sua embalagem final, mesmo quando esta for muito grande.

D

O pessoal do controle de qualidade não pode ter acesso às áreas de produção: a amostragem, para investigação deve ser coletada pelo próprio pessoal da produção, que esteja devidamente habilitado para essa finalidade.

E

Os equipamentos utilizados na amostragem devem estar limpos e, se necessário, esterilizados e guardados separadamente dos demais equipamentos laboratoriais.

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Q1148775

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q1148775 Farmácia

De acordo com a RDC n° 67/ 2007, que versa sobre a manipulação de preparações homeopáticas em farmácias,

A

as preparações homeopáticas podem ser executadas na mesma área das preparações alopáticas.

B

a farmácia que realizar o preparo de autoisoterápico deve possuir sala específica para coleta e manipulação até 12CH ou 24DH, seguindo os preceitos da Farmacopeia Homeopática Brasileira, edição em vigor.

C

a área de limpeza e higienização de utensílios, acessórios e recipientes utilizados nas preparações homeopáticas não pode ser compartilhada com aquela utilizada para a higienização dos materiais de preparações não homeopáticas.

D

a preparação de heteroisoterápicos utilizando especialidades farmacêuticas que contenham substâncias sujeitas a controle especial deve ser realizada a partir do fornecimento do fármaco pelo próprio paciente e não está sujeita a receituário de controle especial.

E

A preparação e dispensação de heteroisoterápicos de potências igual ou acima de 6CH ou 12DH com matrizes obtidas de laboratórios industriais homeopáticos necessitam da Autorização Especial emitida pela ANVISA.

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Q1148773

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q1148773 Farmácia

Assinale a alternativa correta com relação às boas práticas de manipulação de produtos estéreis em farmácias.

A

A água para preparo de produtos estéreis deve ter qualidade de água para injetáveis, e a água para enxague de ampolas e recipientes de envase deve ter a qualidade de água purificada.

B

A água para o preparo de produtos oftálmicos deve ser submetida ao teste de endotoxinas bacterianas.

C

Especialidades farmacêuticas, produtos para a saúde e recipientes devem ser limpos e esterilizados antes de entrar na área de manipulação.

D

Todas as soluções devem passar por filtração em membrana compatível com o método de esterilização final utilizado, e a integridade da membrana filtrante deve ser verificada antes e após a filtração.

E

A revisão e a inspeção dos produtos estéreis devem ser feitas por amostragem, obedecendo a procedimentos validados e registrados pela farmácia de manipulação.

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Q1148051

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de Vitória - ES Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - Prefeitura de Vitória - ES - Assistente de Farmácia |

Q1148051 Farmácia

Os medicamentos podem ser apresentados em diferentes formas farmacêuticas. Sobre o tema, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Comprimido revestido é a forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente, contendo uma dose única do princípio ativo. Normalmente, é formado de gelatina, mas pode, também, ser de amido ou de outras substâncias.
( ) Xarope é a forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, que apresenta não menos que 45% (p/p) de sacarose ou outros açúcares na sua composição. Os xaropes geralmente contêm agentes flavorizantes. ( ) Comprimido é a forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. Pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na superfície e ser revestido ou não. ( ) Capsula é a forma farmacêutica que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente, poliméricas, destinadas a proteger o fármaco do ar ou umidade; para fármacos com odor e sabor desagradáveis; para melhorar a aparência dos comprimidos, ou para alguma outra propriedade que não seja a de alterar a velocidade ou extensão da liberação do princípio ativo.

A

F – F – V – F.

B

F – V – V – F.

C

F – V – F – F.

D

V – F – V – F.

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Q1135900

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Peruíbe - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Farmacêutico |

Q1135900 Farmácia

Os meios de cultura utilizados para testes de esterilidade de produtos estéreis são:

A

o ágar-sangue, que permite o crescimento de todas as bactérias, e o meio de Sabouraud glicose, indicado para o crescimento de leveduras e fungos.

B

o caldo de caseína soja, que permite o crescimento de todas as bactérias, e o meio de Sabouraud glicose, indicado para o crescimento de leveduras e fungos.

C

o ágar-sangue, que permite o crescimento de todas as bactérias, e o caldo de caseína soja, indicado para o crescimento de leveduras, fungos e bactérias anaeróbicas.

D

o meio fluido de tioglicolato, que permite o crescimento de todas as bactérias e o meio de Sabouraud glicose, indicado para o crescimento de leveduras e fungos.

E

o meio fluido de tioglicolato, que é utilizado primariamente para cultura de bactérias, anaeróbicas, e o caldo de caseína soja, que é adequado para a cultura de leveduras, fungos e bactérias aeróbicas.

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Q1135899

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Peruíbe - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Farmacêutico |

Q1135899 Farmácia

Assinale a alternativa que completa corretamente o texto a seguir.

"O método de Kjeldahl destina-se à determinação de nitrogênio em substâncias relativamente lábeis, como amidas e aminas. Compreende duas fases (1) digestão catalítica da substância orgânica em _______ com a decorrente conversão quantitativa do nitrogênio em ____________; (2) destilação do digesto alcalinizado e titulação volumétrica _____________ liberada no processo".

A

ácido sulfúrico ... sulfato de amônio . da amônia

B

) ácido sulfúrico ... nitrato de amônio .. do nitrogênio

C

ácido clorídrico . nitrito de amônio . da amônia

D

ácido clorídrico . sulfato de amônio . do nitrogênio

E

ácido nítrico ... nitrito de amônio . da amônia

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Q1135893

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Peruíbe - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Farmacêutico |

Q1135893 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às figuras a seguir.

Imagem associada para resolução da questão

A

A figura A é uma pinça anatômica, e a figura C é uma pinça de rato.

B

A figura B é uma pinça de rato, e a figura C é uma pinça Mixter.

C

A figura B é uma pinça de rato, e a figura C é uma tesoura Mayo.

D

A figura B é uma pinça Halstead, e a figura C é uma tesoura para bandagem.

E

A figura A e uma pinça Kely, e a figura B é uma pinça Halstead.

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Q1135881

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Peruíbe - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Farmacêutico |

Q1135881 Farmácia

No processo de seleção de medicamentos, o guia farmacoterapêutico

A

deve substituir a relação de medicamentos essenciais.

B

estimula a aplicação de condutas clínicas baseadas em evidências e o intercâmbio de conhecimentos entre profissionais que atuam na área de medicamentos.

C

deve conter medicamentos para todas as síndromes clínicas, diferentes daqueles propostos na relação de medicamentos essenciais.

D

deve conter informações terapêuticas e farmacológicas dos medicamentos, mas não informações farmacêuticas.

E

não deve ser atualizado com muita frequência, de modo a evitar conflitos com os profissionais prescritores, que se acostumam com os medicamentos que prescrevem mais rotineiramente.

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Q1135668

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Campinas - SP - Farmacêutico |

Q1135668 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico.

A

Os excipientes devem ser padronizados de acordo com a compatibilidade das formulações descrita em compêndios oficiais, farmacopeias ou publicações científicas indexadas.

B

O armazenamento dessas substâncias e dos medicamentos que as contenham deve ser feito em local separado, junto com os medicamentos sujeitos a controle especial.

C

São consideradas substâncias pertencentes a esse grupo os antibióticos azitromicina, claritromicina e meropeném.

D

No processo de encapsulamento, devem ser usadas cápsulas com o maior tamanho possível, de acordo com a dosagem.

E

A pesagem na manipulação deve ser realizada com checagem tripla, sendo duas, por farmacêuticos.

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Q1135651

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Campinas - SP - Farmacêutico |

Q1135651 Farmácia

O gel aquoso não iônico, transparente, incolor ou levemente amarelado, estável, na faixa de pH de 2,0 a 12,0, usado como veículo para substâncias muito reativas ou facilmente oxidáveis e como veículo em produtos com 30% a 50% de princípios ativos é o gel

A

de hidroxietilcelulose de alta viscosidade.

B

hidroalcoólico.

C

cremoso.

D

fluido de polietilcelulose.

E

de carbômer.

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Q1135084

Ano: 2020 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2020 - EBSERH - Farmacêutico |

Q1135084 Farmácia

Fator de equivalência é o fator utilizado para calcular a massa de um sal, éster ou substância hidratada a ser pesada, quando a dose for expressa na forma livre (base), anidra, ou ainda em outro sal ou éster de referência. O fator de correção é o fator utilizado para corrigir a diluição de uma substância, o teor de princípio ativo, o teor elementar de um mineral ou a umidade. Analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) Sabendo que o peso molecular do sulfato de salbutamol é 576,71g (gramas) e o de salbutamol é de 239,31g (gramas) concluímos que o fator de equivalência será de 2,409. ( ) Sabendo que o equivalente-grama do sulfato de salbutamol é 288,35g (gramas)e o de salbutamol é de 239,31g (gramas) concluímos que o fator de equivalência será de 1,20. ( ) Para uma prescrição de betacaroteno 10mg (miligrama)/ cápsula, tendo disponível na farmácia uma matéria prima de betacaroteno 11%, devemos considerar um fator de correção de 9,09. ( ) Para uma prescrição de magnésio 10mg (miligrama)/ cápsula, tendo disponível na farmácia magnésio aspartato cujo teor é de 9,8%, cada cápsula deverá conter 102 mg (miligrama) deste aspartato magnésio para atender a prescrição.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.

A

V, F, V, V

B

F, V, F, F

C

V, F, F, F

D

F, V, V, V

E

V, F, V, F

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Q1135077

Ano: 2020 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2020 - EBSERH - Farmacêutico |

Q1135077 Farmácia

Comprimido é uma forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. A respeito das vantagens do comprimido, assinale a alternativa incorreta.

A

Capacidade de administrar fármacos insolúveis em água

B

Possibilidade de controlar a liberação de fármacos

C

Formação de complexos com os alimentos

D

Resistência a choques e abrasões

E

Oportunidade de introduzir revestimentos

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Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso

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