Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso

As preparações farmacêuticas estéreis e apirogênicas, destinadas à aplicação injetável em dose única, são denominadas soluções parenterais. Essas soluções são consideradas de grande volume, somente quando o volume é igual ou superior a:

Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um anestésico intravenoso com efeitos hipnóticos, mas não analgésicos, com frequência escolhido por seus efeitos hemodinâmicos mínimos. 

Os fibratos são fármacos úteis nas hipertrigliceridemias em que predominam as VLDL e na disbetalipoproteinemia (Katzung & Todd, 2023). Em relação as reações adversas dos fibratos, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nos itens abaixo:
(__)As reações adversas raras dos fibratos consistem em exantemas, sintomas gastrintestinais, miopatia, arritmias, hipercalemia e concentrações sanguíneas elevadas de aminotransferases ou fosfatase alcalina.
(__)O fenofibrato é o fibrato de escolha para uso em associação a uma estatina.
(__)Os fibratos devem ser evitados em pacientes com disfunção hepática ou renal.
(__)Os fibratos devem ser usados com cautela em pacientes com doença do trato biliar ou naqueles que apresentam alto risco dessa condição, como mulheres, pacientes obesos e indígenas norte-americanos.
Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo. 

O Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) é utilizado para o desenvolvimento de formas farmacêuticas orais que se baseia na solubilidade do fármaco em meio aquoso e na sua permeabilidade intestinal. Por esse sistema, as substâncias são divididas em quatro classes: I, II, III e IV. Pode-se citar como exemplo de Classe I a bupropiona; da Classe II, a carbamazepina; da Classe III, o fluconazol; e da Classe IV, o paracetamol. Os excipientes para formas sólidas de uso oral, por sua vez, podem ser classificados como diluentes, que estão em maior proporção na fórmula; agentes lubrificantes; deslizantes, que melhoram o fluxo do pó; molhantes; desintegrantes e estabilizantes. Para o desenvolvimento de uma cápsula de uso oral contendo unicamente um fármaco, qual das alternativas a seguir está correta em relação aos excipientes escolhidos e à garantia de melhor biodisponibilidade do fármaco, baseado no SCB?

A escolha de um fármaco para o desenvolvimento de um produto de liberação prolongada deve levar em consideração algumas características. Qual das situações a seguir torna um fármaco adequado para ser utilizado em formulações de liberação prolongada?