Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso
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Q1232684
Farmácia
Em relação as Boas Práticas de Produção de Medicamentos, marque a alternativa correta.
Q1232638
Farmácia
Em farmácias magistrais é muito comum o uso de conservantes nas fórmulas.Qual das alternativas abaixo não corresponde a um agente conservante?
Q1232557
Farmácia
Propriedade a ser observada em um medicamento para avaliar a sua estabilidade:
Q1228993
Farmácia
Forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. A descrição refere-se a
Q1228243
Farmácia
O revestimento é uma operação em que há a aplicação de um material sobre a superfície externa da forma farmacêutica, com a intenção de conferir benefícios e propriedades, em relação à forma farmacêutica não revestida.
Sobre a tecnologia das formas farmacêuticas revestidas, é correto afirmar:
Sobre a tecnologia das formas farmacêuticas revestidas, é correto afirmar:
Q1227775
Farmácia
Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas produzidas por compressão, que contêm um ou mais fármacos em associação com adjuvantes farmacêuticos (excipientes).
Sobre os adjuvantes farmacêuticos usados em formulações de comprimidos, é correto afirmar:
Sobre os adjuvantes farmacêuticos usados em formulações de comprimidos, é correto afirmar:
Q1226771
Farmácia
Em relação aos aspectos de abordagem experimental para validação do processo, são feitas algumas considerações.
1. Os parâmetros físicos do processo são monitorados em corridas normais de produção para se obter informação adicional sobre o processo de sua confiabilidade.
2. Dispositivos adicionais sensíveis à temperatura, instalados em uma autoclave, permitem realizar um estudo detalhado sobre a distribuição do calor para diversas cargas.
3. Deve-se efetuar medições de penetração de calor para os produtos injetáveis com volumes inferiores a 5 mL.
4. Os equipamentos para compressão e produção de comprimidos equipados com células sensíveis à pressão não são úteis para a coleta de dados estatísticos sobre a uniformidade da compressão.
Quais dessas considerações estão de acordo com a legislação voltada às empresas fabricantes de medicamentos?
1. Os parâmetros físicos do processo são monitorados em corridas normais de produção para se obter informação adicional sobre o processo de sua confiabilidade.
2. Dispositivos adicionais sensíveis à temperatura, instalados em uma autoclave, permitem realizar um estudo detalhado sobre a distribuição do calor para diversas cargas.
3. Deve-se efetuar medições de penetração de calor para os produtos injetáveis com volumes inferiores a 5 mL.
4. Os equipamentos para compressão e produção de comprimidos equipados com células sensíveis à pressão não são úteis para a coleta de dados estatísticos sobre a uniformidade da compressão.
Quais dessas considerações estão de acordo com a legislação voltada às empresas fabricantes de medicamentos?
Q1225001
Farmácia
O fármaco de ação antidiabética, pertencente à classe das sulfonilureias, cujo mecanismo de ação promove um aumento da secreção de insulina é:
Q1222763
Farmácia
A manipulação de formas farmacêuticas implica a análise das incompatibilidades entre os insumos. No caso de manipulação de sólidos, entre os exemplos de incompatibilidades de pós, tem-se a mistura eutética onde se observa o seguinte:
Q1221889
Farmácia
Considere as afirmações abaixo sobre a preparação de suspensões.
I - O sobrenadante de um sistema floculado, após ter sido agitado, permanece turvo por um período de tempo apreciável, devido à baixa velocidade de sedimentação das partículas menores, mesmo após a sedimentação das maiores.
II - Para impedir a formação de cristais durante a preparação de uma suspensão, podem ser adicionados agentes tensoativos ou coloides poliméricos.
III - A velocidade de sedimentação de partículas é influenciada somente pelo tamanho de partículas.
IV - Suspensões destinadas à administração parenteral podem ser formuladas visando ao controle da velocidade de absorção do fármaco.
Quais estão corretas?
I - O sobrenadante de um sistema floculado, após ter sido agitado, permanece turvo por um período de tempo apreciável, devido à baixa velocidade de sedimentação das partículas menores, mesmo após a sedimentação das maiores.
II - Para impedir a formação de cristais durante a preparação de uma suspensão, podem ser adicionados agentes tensoativos ou coloides poliméricos.
III - A velocidade de sedimentação de partículas é influenciada somente pelo tamanho de partículas.
IV - Suspensões destinadas à administração parenteral podem ser formuladas visando ao controle da velocidade de absorção do fármaco.
Quais estão corretas?
Q1221647
Farmácia
Paciente, 40 anos, portador de infecção de pele, recebeu a seguinte prescrição médica:
Eritromicina..........................250 mg Uso interno.
Na farmácia de manipulação, esse antibiótico encontra-se disponível apenas como estolato de eritromicina (FEq=1,44). Qual é a quantidade de estolato de eritromicina a
ser pesado para se preparar 30 cápsulas e proporcionarmos o aviamento correto da formulação prescrita?
Eritromicina..........................250 mg Uso interno.
Na farmácia de manipulação, esse antibiótico encontra-se disponível apenas como estolato de eritromicina (FEq=1,44). Qual é a quantidade de estolato de eritromicina a
ser pesado para se preparar 30 cápsulas e proporcionarmos o aviamento correto da formulação prescrita?
Q1214337
Farmácia
Os estudos de estabilidade representam um conjunto de métodos qualitativos e quantitativos, realizados pelos fabricantes em produtos, os quais são submetidos a diferentes tempos e condições de armazenamento, no sentido de se avaliar seu prazo de validade. Avalie as afirmativas a seguir sobre a classificação destes estudos de acordo com as condições experimentais.
l. O estudo acelerado é uma avaliação projetada em condições naturais, porém, mais agressivas no que diz respeito aos fatores ambientais.
II. O estudo de acompanhamento é uma avaliação realizada para verificar se o produto mantém as suas características físicas, químicas e microbiológicas conforme estudos de longa duração.
III. O estudo de longa duração é uma avaliação projetada para verificação das características físicas, químicas e microbiológicas de um produto farmacêutico somente após o prazo de validade esperado.
IV. O estudo de fotoestabilidade é uma avaliação que tem por finalidade demonstrar que uma exposição à luz resulta em alterações significativas no produto. É recomendado o teste exclusivamente no produto em sua embalagem final.
Assinale a alternativa correta:
l. O estudo acelerado é uma avaliação projetada em condições naturais, porém, mais agressivas no que diz respeito aos fatores ambientais.
II. O estudo de acompanhamento é uma avaliação realizada para verificar se o produto mantém as suas características físicas, químicas e microbiológicas conforme estudos de longa duração.
III. O estudo de longa duração é uma avaliação projetada para verificação das características físicas, químicas e microbiológicas de um produto farmacêutico somente após o prazo de validade esperado.
IV. O estudo de fotoestabilidade é uma avaliação que tem por finalidade demonstrar que uma exposição à luz resulta em alterações significativas no produto. É recomendado o teste exclusivamente no produto em sua embalagem final.
Assinale a alternativa correta:
Q1212421
Farmácia
Na elaboração de preparações oftálmicas, considera-se o ajuste do pH para proporcionar maior conforto aos olhos, tornar a formulação mais estável, aumentar a solubilidade aquosa do fármaco, melhorar a biodisponibilidade, permitir maior quantidade de moléculas na forma não ionizada e maximizar a eficácia do conservante. Esse procedimento é denominado:
Q1211919
Farmácia
Friabilidade é um teste utilizado em formas farmacêuticas para avaliar a
Q1210694
Farmácia
Para responder à questão, considere a Resolução nº 67/2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias.
Analise as assertivas abaixo de acordo com a referida Resolução:
I. A avaliação farmacêutica das prescrições, quanto à concentração, viabilidade e compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, dose e via de administração, deve ser feita no momento que houver a manipulação.
II. Quando a prescrição apresentar interações potencialmente perigosas, o farmacêutico deve solicitar confirmação expressa do profissional prescritor.
III. Todo o processo de manipulação deve ser documentado, com procedimentos escritos.
Quais estão corretas?
Analise as assertivas abaixo de acordo com a referida Resolução:
I. A avaliação farmacêutica das prescrições, quanto à concentração, viabilidade e compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, dose e via de administração, deve ser feita no momento que houver a manipulação.
II. Quando a prescrição apresentar interações potencialmente perigosas, o farmacêutico deve solicitar confirmação expressa do profissional prescritor.
III. Todo o processo de manipulação deve ser documentado, com procedimentos escritos.
Quais estão corretas?
Q1210659
Farmácia
Para responder à questão, considere a Resolução nº 67/2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias.
Quanto ao Controle de Qualidade das Preparações Magistrais e Oficinais, devem ser realizados, de acordo com a Farmacopeia Brasileira ou outro Compêndio Oficial reconhecido pela ANVISA, em todas as preparações magistrais e oficinais, no mínimo, os seguintes ensaios para fórmulas líquidas não estéreis:
Quanto ao Controle de Qualidade das Preparações Magistrais e Oficinais, devem ser realizados, de acordo com a Farmacopeia Brasileira ou outro Compêndio Oficial reconhecido pela ANVISA, em todas as preparações magistrais e oficinais, no mínimo, os seguintes ensaios para fórmulas líquidas não estéreis:
Q1206063
Farmácia
Qual a faixa de temperatura de insumos refrigerados, também chamados de termolábeis?
Q1205022
Farmácia
A ação de um princípio ativo após a sua administração por meio do medicamento depende das características físico-químicas desse princípio ativo, da via de administração e da forma farmacêutica. Quanto às formas farmacêuticas, julgue o item seguinte.
As formas sólidas devem ser utilizadas para as vias nasal e tópica.
As formas sólidas devem ser utilizadas para as vias nasal e tópica.
Ano: 2020
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de São Felipe D`Oeste - RO
Prova:
IBADE - 2020 - Prefeitura de São Felipe D`Oeste - RO - Farmacêutico Generalista |
Q1204274
Farmácia
As tinturas são soluções alcoólicas ou hidroalcoólicas
preparadas a partir de matérias-primas vegetais ou de
substâncias químicas. Em relação a essas soluções
verifique as afirmativas a seguir:
I- Devido ao seu teor alcóolico, as tinturas devem ser acondicionadas em frascos bem fechados e não devem ser expostas a temperaturas excessivas.
II- Dependendo da preparação, as tinturas contêm etanol em quantidades que variam de 15 a 80%.
III- O etanol protege a preparação contra o crescimento microbiano e contém os extrativos pouco solúveis em água em solução.
Está (ão) correta (s)
I- Devido ao seu teor alcóolico, as tinturas devem ser acondicionadas em frascos bem fechados e não devem ser expostas a temperaturas excessivas.
II- Dependendo da preparação, as tinturas contêm etanol em quantidades que variam de 15 a 80%.
III- O etanol protege a preparação contra o crescimento microbiano e contém os extrativos pouco solúveis em água em solução.
Está (ão) correta (s)
Ano: 2020
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de São Felipe D`Oeste - RO
Prova:
IBADE - 2020 - Prefeitura de São Felipe D`Oeste - RO - Farmacêutico Generalista |
Q1204273
Farmácia
São misturas íntimas de fármacos secos, finamente
divididos e/ou substâncias químicas que podem ser
destinados a uso interno e externo:
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