Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso
Foram encontradas 2.277 questões
Q1335141
Farmácia
Analise os seguintes dados:
• Benzocaína ................................ 2%
• Base de polietilenoglicol qsp ...... 2
• Preparar 24 unidades
• Posologia: inserir um, conforme descrito nas instruções.
Para manipular a prescrição anterior, quantos gramas de benzocaína devem ser utilizados?
Q1335140
Farmácia
A Resolução (RDC) nº 210, de 04/08/2003, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), em seu Anexo I, define
que “o espaço fechado com duas ou mais portas, interposto entre duas ou mais áreas de classes de limpeza distintas,
com o objetivo de controlar o fluxo de ar entre ambas, quando precisarem ser adentradas” denomina-se área
Q1335136
Farmácia
Na farmácia magistral, as mudanças de unidades são realizadas rotineiramente, conforme as seguintes conversões,
EXCETO:
Ano: 2017
Banca:
Fundação CEFETBAHIA
Órgão:
Prefeitura de Irecê - BA
Prova:
Fundação CEFETBAHIA - 2017 - Prefeitura de Irecê - BA - Farmacêutico |
Q1333654
Farmácia
As emulsões farmacêuticas são dispersões em que a fase dispersa (também chamada de interna) é composta de pequenos glóbulos de um líquido que se encontram distribuídos em um veículo (fase externa) no qual é imiscível. A depender da natureza das fases, interna e externa, as emulsões simples são classificadas em emulsões óleo-em-água (O/A) ou água-em-óleo (A/O). Além do componente aquoso e do oleoso, em geral, a emulsão é constituída também pelo emulgente, que possui uma porção hidrofílica e outra lipofílica.
Sobre as características das emulsões e dos emulgentes empregados no preparo das mesmas, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) Emulgentes altamente polares ou hidrofílicos produzem emulsões do tipo A/O.
( ) O valor de equilíbrio hidrófilo-lipófilo (EHL) atribuído a um emulgente indica a polaridade do mesmo.
( ) Para o preparo de emulsões do tipo A/O, devem ser usados emulgentes com valores de EHL entre 3 e 6.
( ) Devido à característica altamente apolar do óleo mineral, emulsões que contenham apenas este componente em sua fase oleosa são sempre do tipo A/O.
( ) No sistema EHL, também são atribuídos valores de EHL para óleos e substâncias oleosas e o emulgente a ser utilizado no preparo da emulsão deve apresentar valores de EHL iguais ou próximos ao da fase oleosa pretendida.
A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é
Q1330326
Farmácia
Com base nos ensaios descritos na Farmacopeia
Brasileira para o controle de qualidade dos
medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2016
Banca:
FAUEL
Órgão:
Prefeitura de Arapongas - PR
Prova:
FAUEL - 2016 - Prefeitura de Arapongas - PR - Farmacêutico |
Q1329344
Farmácia
Conforme a Resolução N.º 45/03, que dispõe
sobre o Regulamento Técnico de Boas Práticas
de Utilização das Soluções Parenterais (SP) em
Serviços de Saúde, a Solução Parenteral é definida
como:
Ano: 2016
Banca:
FAUEL
Órgão:
Prefeitura de Arapongas - PR
Prova:
FAUEL - 2016 - Prefeitura de Arapongas - PR - Farmacêutico |
Q1329341
Farmácia
De acordo com RDC 210/03 a produção de
preparações estéreis deve ser feita em áreas
limpas, cuja entrada de pessoal e de materiais deve
ser feita através de câmaras de passagem. As áreas
devem ser mantidas dentro de padrões de limpeza
apropriados e devem conter sistemas de ventilação
que utilizem filtros de eficiência comprovada.
As áreas limpas utilizadas na fabricação de
produtos estéreis são classificadas, segundo as
características exigidas para a qualidade do ar, em
graus A, B, C e D. De acordo com o Sistema de
classificação do ar para a produção de produtos
estéreis em Descanso o Número Máximo Permitido
de Partículas/m³(µm) do grau A é:
Ano: 2016
Banca:
FAUEL
Órgão:
Prefeitura de Arapongas - PR
Prova:
FAUEL - 2016 - Prefeitura de Arapongas - PR - Farmacêutico |
Q1329340
Farmácia
Em relação às formas farmacêuticas descritas
abaixo, assinale a alternativa correta.
I. Adesivo: sistema destinado a produzir um efeito sistêmico pela difusão do princípio ativo numa velocidade constante, por um período de tempo prolongado. II. Anel: forma farmacêutica circular sólida destinada à liberação do princípio ativo a uma velocidade constante, por um período de tempo prolongado. III. Bastão: forma farmacêutica sólida contendo um ou mais princípios ativos, de formato longo e fino, frequentemente de forma cilíndrica e que dissolve ou funde na temperatura do corpo. IV. Cápsula Dura: cápsula que consiste de duas seções cilíndricas pré-fabricadas (corpo e tampa) que se encaixam e cujas extremidades são arredondadas. V. Comprimido para Colutório: comprimido que deve ser dissolvido em água para a preparação do colutório, que é um líquido destinado à lavagem intestinal.
I. Adesivo: sistema destinado a produzir um efeito sistêmico pela difusão do princípio ativo numa velocidade constante, por um período de tempo prolongado. II. Anel: forma farmacêutica circular sólida destinada à liberação do princípio ativo a uma velocidade constante, por um período de tempo prolongado. III. Bastão: forma farmacêutica sólida contendo um ou mais princípios ativos, de formato longo e fino, frequentemente de forma cilíndrica e que dissolve ou funde na temperatura do corpo. IV. Cápsula Dura: cápsula que consiste de duas seções cilíndricas pré-fabricadas (corpo e tampa) que se encaixam e cujas extremidades são arredondadas. V. Comprimido para Colutório: comprimido que deve ser dissolvido em água para a preparação do colutório, que é um líquido destinado à lavagem intestinal.
Ano: 2016
Banca:
FAUEL
Órgão:
Prefeitura de Arapongas - PR
Prova:
FAUEL - 2016 - Prefeitura de Arapongas - PR - Farmacêutico |
Q1329339
Farmácia
De acordo com a Farmacopeia Brasileira, forma
farmacêutica é o estado final de apresentação dos
princípios ativos farmacêuticos, após uma ou mais
operações farmacêuticas executadas com a adição
ou não de excipientes apropriados. Das alternativas abaixo, assinale a que indica a forma farmacêutica
líquida que contém partículas sólidas dispersas em
um veículo líquido, no qual as partículas não são
solúveis.
Ano: 2020
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Vila Velha - ES
Prova:
IBADE - 2020 - Prefeitura de Vila Velha - ES - Farmacêutico 30h |
Q1326907
Farmácia
As pomadas são preparações semissólidas destinadas a
aplicação sobre a pele ou membrana mucosas, podendo
conter substâncias medicamentosas ou não. As pomadas
são preparadas, em geral, por dois métodos, são eles:
Ano: 2020
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Vila Velha - ES
Prova:
IBADE - 2020 - Prefeitura de Vila Velha - ES - Farmacêutico 30h |
Q1326901
Farmácia
As balanças são classificadas de acordo com sua precisão,
que vai desde uma precisão pequena até alta precisão, que
podem chegar a medir massas com até 6 casas decimais de
precisão.
A balança que, normalmente, apresenta 3 casas decimais de precisão é a balança:
A balança que, normalmente, apresenta 3 casas decimais de precisão é a balança:
Ano: 2017
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Santa Luzia - MG
Prova:
FUMARC - 2017 - Prefeitura de Santa Luzia - MG - Farmacêutico |
Q1325192
Farmácia
As substâncias medicamentosas são administradas, principalmente, por via oral,
por meio de formas farmacêuticas em comprimidos e cápsulas. Os métodos de
produção em grande escala usados para a preparação dessas substâncias exigem
a presença de outros materiais além dos ingredientes ativos. Alguns suplementos
podem ser incluídos nas formulações para facilitar a manipulação, realçar a aparência física, melhorar a estabilidade e ajudar a liberação do medicamento na corrente sanguínea após sua administração. Esses ingredientes supostamente inertes, bem como os métodos de produção empregados, mostraram, em alguns casos, que podem influenciar a absorção ou a biodisponibilidade das substâncias
medicamentosas.
Sobre esse assunto, está CORRETO afirmar:
Ano: 2019
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Portão - RS
Prova:
OBJETIVA - 2019 - Prefeitura de Portão - RS - Farmacêutico |
Q1323571
Farmácia
Segundo a Resolução-RDC nº 67/2007, com relação à
Manipulação do Estoque Mínimo, marcar C para as
afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a
alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) A farmácia pode manipular e manter estoque mínimo de preparações oficinais constantes do Formulário Nacional, devidamente identificadas e de bases galênicas, de acordo com as necessidades técnicas e gerenciais do estabelecimento, desde que garanta a qualidade e estabilidade das preparações. ( ) Os rótulos das preparações de estoque mínimo, antes da dispensação, devem conter: identificação do produto, data da manipulação, número do lote e prazo de validade. ( ) Após a manipulação, o produto poderá ser submetido à inspeção visual e conferência de todas as etapas do processo de manipulação, verificando a clareza e a exatidão das informações do rótulo, caso haja necessidade.
( ) A farmácia pode manipular e manter estoque mínimo de preparações oficinais constantes do Formulário Nacional, devidamente identificadas e de bases galênicas, de acordo com as necessidades técnicas e gerenciais do estabelecimento, desde que garanta a qualidade e estabilidade das preparações. ( ) Os rótulos das preparações de estoque mínimo, antes da dispensação, devem conter: identificação do produto, data da manipulação, número do lote e prazo de validade. ( ) Após a manipulação, o produto poderá ser submetido à inspeção visual e conferência de todas as etapas do processo de manipulação, verificando a clareza e a exatidão das informações do rótulo, caso haja necessidade.
Ano: 2018
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS
Prova:
FUNDATEC - 2018 - Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS - Farmacêutico |
Q1321899
Farmácia
Considerando a Lei nº
5.991/1973, que dispõe sobre o controle
sanitário do comércio de drogas,
medicamentos, insumos farmacêuticos e
correlatos, quanto à farmácia homeopática,
analise as assertivas abaixo:
I. A farmácia homeopática só poderá manipular fórmulas oficinais e magistrais, obedecida a farmacotécnica homeopática. II. O Serviço Nacional de Fiscalização da Medicina e Farmácia é o responsável por editar instruções sobre o receituário, utensílios, equipamentos e relação do estoque mínimo de produtos homeopáticos. III. Nas localidades desprovidas de farmácia, poderá ser autorizado o funcionamento de posto de medicamentos homeopáticos ou a dispensação dos produtos em farmácia alopática.
Quais estão corretas?
I. A farmácia homeopática só poderá manipular fórmulas oficinais e magistrais, obedecida a farmacotécnica homeopática. II. O Serviço Nacional de Fiscalização da Medicina e Farmácia é o responsável por editar instruções sobre o receituário, utensílios, equipamentos e relação do estoque mínimo de produtos homeopáticos. III. Nas localidades desprovidas de farmácia, poderá ser autorizado o funcionamento de posto de medicamentos homeopáticos ou a dispensação dos produtos em farmácia alopática.
Quais estão corretas?
Ano: 2018
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS
Prova:
FUNDATEC - 2018 - Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS - Farmacêutico |
Q1321898
Farmácia
Texto associado
Para responder à questão,
considere a RDC nº 67/2007, que dispõe
sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinais para
uso humano em farmácias.
Analise abaixo os ensaios que
devem ser realizados conforme a referida
Resolução:
I. Descrição, aspecto, caracteres organolépticos e peso médio para as preparações semissólidas. II. Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume antes do envase para as preparações líquidas não estéreis. III. Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH e peso para as preparações sólidas.
Quais estão corretas?
I. Descrição, aspecto, caracteres organolépticos e peso médio para as preparações semissólidas. II. Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume antes do envase para as preparações líquidas não estéreis. III. Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH e peso para as preparações sólidas.
Quais estão corretas?
Ano: 2018
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS
Prova:
FUNDATEC - 2018 - Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS - Farmacêutico |
Q1321897
Farmácia
Texto associado
Para responder à questão,
considere a RDC nº 67/2007, que dispõe
sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinais para
uso humano em farmácias.
Analise as assertivas abaixo
em relação à preconização da água utilizada
para manipulação dos medicamentos:
I. Devem ser feitos testes físico-químicos e microbiológicos da água purificada, no mínimo uma vez ao ano, com o objetivo de monitorar o processo de obtenção de água, podendo a farmácia terceirizá-los. II. A farmácia deve possuir procedimento escrito para a coleta e amostragem da água. Um dos pontos de amostragem deve ser o local usado para armazenamento. III. A água purificada deve ser armazenada por um período inferior a 24 horas e em condições que garantam a manutenção da qualidade da mesma, incluindo a sanitização dos recipientes a cada troca de água.
Quais estão corretas?
I. Devem ser feitos testes físico-químicos e microbiológicos da água purificada, no mínimo uma vez ao ano, com o objetivo de monitorar o processo de obtenção de água, podendo a farmácia terceirizá-los. II. A farmácia deve possuir procedimento escrito para a coleta e amostragem da água. Um dos pontos de amostragem deve ser o local usado para armazenamento. III. A água purificada deve ser armazenada por um período inferior a 24 horas e em condições que garantam a manutenção da qualidade da mesma, incluindo a sanitização dos recipientes a cada troca de água.
Quais estão corretas?
Ano: 2018
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS
Prova:
FUNDATEC - 2018 - Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS - Farmacêutico |
Q1321896
Farmácia
Texto associado
Para responder à questão,
considere a RDC nº 67/2007, que dispõe
sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinais para
uso humano em farmácias.
A descrição pormenorizada de
técnicas e operações a serem utilizadas na
farmácia, visando proteger e garantir a
preservação da qualidade das preparações
manipuladas e a segurança dos manipuladores,
denomina-se:
Ano: 2018
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS
Prova:
FUNDATEC - 2018 - Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS - Farmacêutico |
Q1321895
Farmácia
Texto associado
Para responder à questão,
considere a RDC nº 67/2007, que dispõe
sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinais para
uso humano em farmácias.
A representação gráfica ou
numérica de vários pontos resultantes da
quantificação do fármaco, ou componente de
interesse, em períodos determinados,
associado à desintegração dos elementos
constituintes de um medicamento ou produto,
em um meio definido e em condições
específicas, denomina-se:
Ano: 2018
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS
Prova:
FUNDATEC - 2018 - Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS - Farmacêutico |
Q1321894
Farmácia
Texto associado
Para responder à questão,
considere a RDC nº 67/2007, que dispõe
sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinais para
uso humano em farmácias.
____________ é o ato
documentado que atesta que qualquer
procedimento, processo, material, atividade ou
sistema esteja realmente conduzindo aos
resultados esperados.
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do trecho acima.
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do trecho acima.
Ano: 2018
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS
Prova:
FUNDATEC - 2018 - Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS - Farmacêutico |
Q1321893
Farmácia
Texto associado
Para responder à questão,
considere a RDC nº 67/2007, que dispõe
sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinais para
uso humano em farmácias.
A referida Resolução
estabelece os critérios para a avaliação do
cumprimento dos itens do roteiro de inspeção,
visando à qualidade do medicamento
manipulado baseando-se no risco potencial
inerente a cada item. O item que pode
influenciar em grau não crítico na qualidade,
segurança e eficácia das preparações
magistrais ou oficinais e na segurança dos
trabalhadores em sua interação com os
produtos e processos durante a manipulação,
denomina-se:
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