Questões de Concurso Comentadas sobre farmacovigilância em farmácia

Foram encontradas 380 questões

Q1786297 Farmácia

Quanto ao exercício e à fiscalização das atividades farmacêuticas, julgue o item.


A localização conveniente, sob o aspecto sanitário, é condição para o funcionamento de farmácias de qualquer natureza.

Alternativas
Q1786296 Farmácia

Quanto ao exercício e à fiscalização das atividades farmacêuticas, julgue o item.


A farmácia privativa de unidade hospitalar pode ser utilizada por qualquer pessoa.

Alternativas
Q1786294 Farmácia

Quanto ao exercício e à fiscalização das atividades farmacêuticas, julgue o item.


É obrigação do farmacêutico, no exercício de suas atividades, organizar e manter cadastro atualizado com dados técnico-científicos das drogas, dos fármacos e dos medicamentos disponíveis na farmácia.

Alternativas
Q1786293 Farmácia

Quanto ao exercício e à fiscalização das atividades farmacêuticas, julgue o item.


O proprietário da farmácia poderá, assumindo os riscos e as responsabilidades, desautorizar ou desconsiderar as orientações técnicas emitidas pelo farmacêutico.

Alternativas
Q1786290 Farmácia

A respeito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária e da Anvisa, julgue o item.


Os medicamentos de uso humano, suas substâncias ativas e os demais insumos, processos e tecnologias são considerados como bens e produtos submetidos ao controle e à fiscalização sanitária pela Anvisa.

Alternativas
Q1786288 Farmácia

A respeito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária e da Anvisa, julgue o item.


A Anvisa atuará como entidade administrativa independente, sendo‐lhe asseguradas as prerrogativas necessárias ao exercício adequado de suas atribuições.

Alternativas
Ano: 2021 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2021 - EMGEPRON - Farmacêutico |
Q1773057 Farmácia
Os problemas relacionados a medicamentos devem ser notificados às autoridades sanitárias para elucidação dos fatos, correções e tomadas de decisões tendo em vista mitigar possíveis danos aos pacientes. Qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas, com suspeita de relação causal entre o medicamento administrado e a resposta prejudicial, é conhecida como:
Alternativas
Q1769816 Farmácia
Assinale a alternativa que corresponde ao medicamento sujeito a controle especial que é regido pela portaria 344 SVS/MS de 12 de maio de 1998.
Alternativas
Q1769815 Farmácia
A lei n° 5.991, de 17 de dezembro de 1973, traz o seguinte conceito: “produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico”. Esse conceito é referente a:
Alternativas
Q1769813 Farmácia
A Autorização Especial (AE) é o ato de competência da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) que permite em drogarias e farmácias a comercialização de:
Alternativas
Q1756595 Farmácia

De acordo com a RDC n o 44, de 17 de agosto de 2.009, que Dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências, é correto afirmar:

I) As farmácias e drogarias devem ser localizadas, projetadas, dimensionadas, construídas ou adaptadas com infra-estrutura compatível com as atividades a serem desenvolvidas, possuindo, no mínimo, ambientes para atividades administrativas, recebimento e armazenamento dos produtos, dispensação de medicamentos, depósito de material de limpeza e sanitário.

II) O ambiente destinado aos serviços farmacêuticos deve ser diverso daquele destinado à dispensação e à circulação de pessoas em geral, devendo o estabelecimento dispor de espaço específico para esse fim.

III) O procedimento de limpeza do espaço para a prestação de serviços farmacêuticos deve ser registrado e realizado diariamente no início e ao término do horário de funcionamento.

IV) O uniforme ou a identificação usada pelo farmacêutico deve distingui-lo dos demais funcionários de modo a facilitar sua identificação pelos usuários da farmácia ou drogaria.

Alternativas
Q1743635 Farmácia
Com relação a Resolução RDC nº 306, de 7 de dezembro de 2004, que dispõe sobre o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde, leia as informações abaixo: O gerenciamento dos RSS constitui-se em um conjunto de procedimentos de gestão, e tem como o objetivo de minimizar a produção de resíduos e proporcionar aos resíduos gerados, um encaminhamento seguro, de forma eficiente, visando à proteção dos trabalhadores, a preservação da saúde pública, dos recursos naturais e do meio ambiente. Todo gerador deve elaborar um Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde – PGRSS. Este deve obter várias etapas, entre elas temos Manejo que compõe etapas como Identificação, Segregação, Acondicionamento e Tratamento. Com base nisto, correlacione as colunas abaixo conforme a fase desta verificação: 1. Identificação 2. Segregação 3. Acondicionamento 4. Tratamento ( ) Consiste na separação dos resíduos no momento e local de sua geração, de acordo com as características físicas, químicas, biológicas, o seu estado físico e os riscos envolvidos. ( ) Consiste na aplicação de método, técnica ou processo que modifique as características dos riscos inerentes aos resíduos, reduzindo ou eliminando o risco de contaminação, de acidentes ocupacionais ou de dano ao meio ambiente. ( ) Consiste no conjunto de medidas que permite o reconhecimento dos resíduos contidos nos sacos e recipientes, fornecendo informações ao correto manejo dos RSS. ( ) Embalar os resíduos segregados, em sacos ou recipientes que evitem vazamentos e resistam às ações de punctura e ruptura. Assinale a alternativa com a sequência CORRETA:
Alternativas
Q1739434 Farmácia
Da Lei 5991/73, Art. 6º - A dispensação de medicamentos é privativa de, EXCETO:
Alternativas
Q1737182 Farmácia
Na dispensação de medicamentos sob controle especial (Portaria 344/1998), considerando a legislação/normas vigentes anteriormente ao período de pandemia no País, é correto afirmar que:
1. Medicamentos antiparkinsonianos e anticonvulsivantes podem ser prescritos em quantidades suficientes para até seis meses de tratamento. 2. A quantidade máxima de dispensação de um medicamento é de 3 caixas. 3. Todos os medicamentos contendo substâncias das listas A, B2 e C2 podem ser dispensados em quantidade suficiente para até 60 dias. 4. Medicamentos contendo substâncias das listas B1, C1 e C5 podem ser dispensados em quantidade de até cinco ampolas ou quantidades suficientes para até 60 dias de tratamento.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
Alternativas
Q1734393 Farmácia
De acordo com a RDC nº 20/11, que dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação, marque a alternativa correta:
Alternativas
Q1733203 Farmácia
Referente à garantia de qualidade descrita na RDC N.º 17/2010 que Dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, se afirma no Art. 11 que o sistema de garantia da qualidade apropriado a fabricação de medicamentos deve assegurar que, EXCETO:
Alternativas
Q1733194 Farmácia
De acordo com a Lei 5991/73, a dispensação de medicamentos em geral é privativa de, EXCETO:
Alternativas
Q1732809 Farmácia
De acordo com a Portaria n° 344/1998, a Notificação de Receita "A", a contar da data de sua emissão, é válida por:
Alternativas
Q1731677 Farmácia
São princípios do Sistema Nacional de Políticas Públicas Sobre Drogas, EXCETO:
Alternativas
Q1729152 Farmácia
O Documento padronizado destinado à notificação da prescrição de medicamentos é denominado Notificação de Receita. Sobre a Notificação de Receita é correto afirmar que:
I. Entorpecentes (cor amarela); II. Psicotrópicos (cor azul); III. Retinoides de uso sistêmico e imunossupressores (cor branca).
Está correto o que se afirma em:
Alternativas
Respostas
221: C
222: E
223: C
224: E
225: C
226: C
227: D
228: B
229: A
230: C
231: E
232: D
233: E
234: B
235: C
236: D
237: E
238: A
239: B
240: D