Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso
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I. As farmácias e drogarias devem estabelecer, documentar e implementar critérios para garantir a origem e qualidade dos produtos adquiridos. II. Todos os produtos devem ser armazenados de forma ordenada, seguindo as especificações do fabricante e sob condições que garantam a manutenção de sua identidade, integridade, qualidade, segurança, eficácia e rastreabilidade. III. No momento da dispensação dos medicamentos, deve ser feita a inspeção visual para verificar, no mínimo, a identificação do medicamento, o prazo de validade e a integridade da embalagem.
Quais estão corretas?
I. A RCD nº 20/2011 proíbe a prescrição e dispensação de medicamentos antimicrobianos de uso humano para animais. II. A prescrição de medicamentos antimicrobianos pode ser realizada em receituário simples, em duas vias e conter o nome completo, idade e sexo do paciente. III. Os estabelecimentos deverão manter à disposição das autoridades sanitárias, por um período de dois anos a documentação referente à compra, venda, transferência, perda e devolução das substâncias antimicrobianas, bem como dos medicamentos que as contenham.
Quais estão corretas?
I. As embalagens secundárias de medicamentos, contaminadas ou não, devem ser encaminhadas para reciclagem.
II. Os resíduos que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares, integram o grupo D.
III. Os resíduos de serviços de saúde perfurocortantes radioativos devem ser transportados do local de geração até o local de armazenamento para decaimento em recipiente blindado.
Quais estão corretas?
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
I. Pictograma é uma composição gráfica que contém um símbolo e/ou outros elementos gráficos que servem para transmitir informações específicas sobre o produto.
II. Para as formas farmacêuticas pó e suspensão para uso inalatório, a expressão da concentração deve ser descrita considerando a massa de cada insumo farmacêutico ativo em miligrama (mg) ou micrograma (mcg) por acionamento.
III. Mesmo em caso de limitação de espaço na área de impressão, não é permitido utilizar abreviação da via de administração no rótulo da embalagem primária.
Quais estão corretas?
I. Além do nome da substância e identificação do paciente, também são dados obrigatórios na receita a identificação do emitente e a data de emissão.
II. Não proíbe a prescrição e dispensação de medicamentos antimicrobianos de uso humano para animais.
III. Em localidades ou regiões desprovidas de internet, a vigilância sanitária local poderá autorizar o controle da escrituração desses medicamentos em Livro de Registro Específico para Antimicrobianos ou por meio de sistema informatizado, previamente avaliado e aprovado.
Quais estão corretas?
De acordo com a Organização da Ação de Vigilância Sanitária regulamentada pela RDC 207/2018, é competência da União:
O Regulamento Técnico de Funcionamento para os Serviços de Terapia Antineoplásica, publicado na RDC no 220 de 21 de outubro de 2004, é uma norma aplicável a todos os estabelecimentos públicos e privados do país que realizam atividades de Terapia Antineoplásica.
Sobre a RDC no 220/2004, considere as proposições abaixo e assinale a alternativa correta.
I. As etapas de preparação de medicamentos para a terapia antineoplásica são: a avaliação da prescrição, manipulação, controle de qualidade e conservação.
II. O transporte de terapia antineoplásica deve ser feito em recipientes isotérmicos exclusivos, protegida de intempéries e da incidência direta da luz solar.
III. O Sistema de Terapia Antineoplásica deve manter um “kit” de Derramamento identificado e disponível exclusivamente nas áreas onde são realizadas as atividades de administração da terapia antineoplásica.
Estão CORRETAS as afirmativas
Um sistema de vigilância epidemiológica é avaliado tanto por medidas quantitativas quanto por medidas qualitativas.
São consideradas medidas quantitativas de avaliação: