Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 126

Q700075

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Assistente de Farmácia |

Q700075 Farmácia

O besilato de anlodipino é um fármaco indicado para a profilaxia da angina estável e para tratamento de hipertensão arterial sistêmica. No Formulário Terapêutico Nacional - RENAME (2010), tem apresentações de 5 mg (miligramas) e 10 mg (miligramas). Para a manipulação de uma prescrição médica de besilato de anlodipino 10 mg (miligramas) - 60 cápsulas, foi registrado o seguinte cálculo na ordem de manipulação:
10 mg * 1,39 = 13,9 mg ou 0,0139 g (PA) 0,0139 *60 = 0,834 g (PA) 0,1761 * 60 = 10,566 g (excipiente)
Sobre esse cálculo, assinale a alternativa incorreta:

A

13,9 mg corresponde à quantidade de besilato de anlodipina corrigida pelo seu fator de equivalência que é 1,39.

B

Para essa fórmula, a cápsula utilizada deve ser uma cápsula cujo peso previsto unitário foi estimado em 0,19g.

C

Para ser aprovada no controle de qualidade, em relação à quantidade, pelo método de determinação de peso, a quantidade de pó para o preparo das 60 cápsulas não poderá ser inferior a 10,26 g (gramas) ou não poderá ser superior a 12,54 g (gramas).

D

O limite de variação determinado pelos critérios de avaliação da determinação de peso para formas farmacêuticas sólidas em dose unitária, para essa fórmula é 5 % (por cento), de acordo com a Farmacopeia Brasileira 5a Ed. (2010).

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Q700074

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Assistente de Farmácia |

Q700074 Farmácia

O xarope dietético (sem açúcar) é indicado como veículo para produtos líquidos contendo fármacos hidrossolúveis para pacientes diabéticos ou com sobrepeso. Sua fórmula, no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2012) é apresentada como segue: Componentes Quantidades Carmelose 2 g Solução conservantes de parabenos 2,5 g Sacarina sódica 0,1 g Ciclamato de sódio 50 mg Água purificada qsp 100 mL
Assinale a alternativa que apresenta a quantidade de sacarina a ser utilizada para o preparo de 350 ml (mililitros) desse xarope:

A

0,3 % (por cento).

B

0,35 % (por cento).

C

0,1 % (por cento).

D

0,035% (por cento).

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Q700071

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Assistente de Farmácia |

Q700071 Farmácia

Infecção é a penetração e desenvolvimento ou multiplicação de um agente infeccioso no homem ou animal (inclusive vírus, bactérias, protozoários e helmintos). Assinale a alternativa que corresponde corretamente ao uso da expressão “infecção hospitalar”:

A

Infecção adquirida por contato com água de enchentes.

B

Infecção adquirida antes do período de internação hospitalar.

C

Infecção adquirida durante um período de internação ou logo após a alta hospitalar.

D

Infecção adquirida na comunidade.

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Q700068

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Assistente de Farmácia |

Q700068 Farmácia

Os medicamentos sedativos reduzem a ansiedade, tensão ou excitação. Dentre esses medicamentos encontramos os benzodiazepínicos (como o alprazolam e o clonazepam, por exemplo). Para a dispensação há uma regulamentação sanitária específica: a Portaria no. 344, de 1998. Sobre a dispensação desses medicamentos, assinale a alternativa correta:

A

Eles podem ser dispensados com a apresentação da receita, somente.

B

Eles podem ser dispensados sem receita médica, porque só são utilizados para dormir.

C

Eles não podem ser dispensados em farmácia porque seu uso é exclusivo hospitalar.

D

Eles só poderão ser dispensados com apresentação da receita e de notificação de receita azul (B1).

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Q700067

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Assistente de Farmácia |

Q700067 Farmácia

Receita é definida como prescrição escrita de medicamento, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado, quer seja de formulação magistral ou de produto industrializado. Sobre as receitas considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta: I. Para ser atendida, é obrigatório que na receita conste a data e a assinatura do profissional prescritor, endereço do consultório ou residência, e o número de inscrição no respectivo Conselho profissional. II. A receita tem que conter expressamente o modo de usar a medicação. III. Se a receita contiver corretamente o medicamento e o modo de usar, não é necessário que tenha o nome do paciente. Sobre as afirmativas acima, estão corretas:

A

I e II, apenas.

B

I e III, apenas.

C

II e III, apenas.

D

I, II e III, apenas.

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Q700061

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Assistente de Farmácia |

Q700061 Farmácia

Em farmácia, quando dizemos que um medicamento é genérico, estamos nos referindo a uma característica do mesmo. Assinale a alternativa que apresenta corretamente a definição de medicamento genérico:

A

Produto que destrói microorganismos, especialmente os patogênicos.

B

Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.

C

Substância ativa ou inativa com especificação definida, que se emprega na preparação dos medicamentos e demais produtos.

D

Preparado na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA.

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Q700060

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Assistente de Farmácia |

Q700060 Farmácia

Medicamento é o produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. Um medicamento é uma especialidade farmacêutica quando atender à definição apresentada numa das alternativas abaixo, assinale a correta.

A

For um produto oriundo da indústria farmacêutica com registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária e disponível no mercado.

B

For um produto cujo estado final de apresentação, que os princípios ativos farmacêuticos possuirão, após uma ou mais operações farmacêuticas, executadas com ou sem a adição de excipientes apropriados, a fim de facilitar a sua utilização, e obter o efeito terapêutico desejado, com características apropriadas a uma determinada via de administração.

C

For uma preparação oriunda da forma farmacêutica básica ou da própria droga e obtida pelo processo de dinamização.

D

For uma substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária.

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Q700057

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Assistente de Farmácia |

Q700057 Farmácia

A Política Nacional de Assistência Farmacêutica é aprovada pelo Conselho Nacional de Saúde através da Resolução no. 338, de 06 de maio de 2004. Sobre essa política avalie o conceito apresentado abaixo e assinale a alternativa correta:
“Trata de um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, tanto individual como coletivo, tendo o medicamento como insumo essencial e visando o acesso e ao seu uso racional. ”
Assinale a alternativa à qual pertence a definição acima:

A

Atenção Farmacêutica.

B

Assistência Farmacêutica.

C

Farmacovigilância.

D

Dispensação.

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Q693755

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HDT-UFT) |

Q693755 Farmácia

A Portaria 344/1998 aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Assinale a alternativa INCORRETA acerca dessa portaria.

A

Livro de registro específico é destinado à anotação, em ordem cronológica, de estoques, de entradas, de saídas e de perdas de medicamentos sujeitos ao controle especial.

B

Livro de receituário geral é destinado ao registro de todas as preparações oficinais manipuladas em farmácias.

C

Notificação de receita é um documento padronizado destinado à notificação da prescrição de medicamentos.

D

Excetuando-se as prescrições de medicamentos da lista C3, as receitas de controle especial têm validade por até 30 dias a partir da data do preenchimento pelo prescritor habilitado.

E

As substâncias sujeitas a controle especial e os medicamentos que as contêm devem ser guardados sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo para esse fim e sob a responsabilidade do farmacêutico.

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Q693751

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HDT-UFT) |

Q693751 Farmácia

De acordo com a rotina e as Boas Práticas de Manipulação de Medicamentos e Cosméticos na Farmácia de Manipulação, assinale a alternativa correta.

A

Os utensílios utilizados na manipulação de preparações para uso interno devem ser diferenciados daqueles utilizados para preparações de uso externo.

B

Devem ser feitos testes físico-químicos e microbiológicos da água purificada, no mínimo semestralmente, com o objetivo de monitorar o processo de obtenção de água.

C

Para as preparações sólidas, devem ser realizados apenas os seguintes ensaios obrigatórios: aspecto e peso médio.

D

Para as preparações semissólidas e líquidas, devem ser realizados apenas os seguintes ensaios obrigatórios: Caracteres organolépticos e peso.

E

No caso de produtos devolvidos por motivos de desvio de qualidade comprovados, a farmácia não necessita comunicar à autoridade sanitária competente.

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Q686316

Ano: 2011 Banca: Nosso Rumo Órgão: Prefeitura de Mairinque - SP Prova: Nosso Rumo - 2011 - Prefeitura de Mairinque - SP - Farmacêutico |

Q686316 Farmácia

Sobre a aquisição, a prescrição e a dispensação de medicamentos de referência, similares e genéricos, bem como sua definição, assinale a alternativa correta.

A

No âmbito do Sistema Único de Saúde, as prescrições pelo profissional responsável adotarão, obrigatoriamente, a Denominação Comum Brasileira (DCB), ou, na sua falta, a Denominação Comum Internacional (DCI).

B

Nas aquisições de medicamentos pelo Sistema Único de Saúde, os medicamentos de referência terão preferência sobre os medicamentos genéricos e similares.

C

Não é permitida ao profissional farmacêutico a substituição do medicamento prescrito pelo medicamento genérico correspondente.

D

Nos casos de prescrição com nome genérico, nunca é permitida a dispensação do medicamento de referência correspondente.

E

Medicamento similar é um produto inovador, registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.

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Q686309

Ano: 2011 Banca: Nosso Rumo Órgão: Prefeitura de Mairinque - SP Prova: Nosso Rumo - 2011 - Prefeitura de Mairinque - SP - Farmacêutico |

Q686309 Farmácia

Sobre as substâncias constantes da Lista – A2, Lista das Substâncias Entorpecentes de Uso Permitido em Concentrações Especiais, do Anexo I, da Portaria nº. 344/ 1998, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Codeína.

B

Morfina.

C

Dextropropoxifeno.

D

Nalorfina.

E

Tramadol.

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Q686307

Ano: 2011 Banca: Nosso Rumo Órgão: Prefeitura de Mairinque - SP Prova: Nosso Rumo - 2011 - Prefeitura de Mairinque - SP - Farmacêutico |

Q686307 Farmácia

A contar da data de sua emissão, a Notificação de Receita "A" é válida por

A

cinco dias.

B

quinze dias.

C

trinta dias.

D

sessenta dias.

E

noventa dias.

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Q686304

Ano: 2011 Banca: Nosso Rumo Órgão: Prefeitura de Mairinque - SP Prova: Nosso Rumo - 2011 - Prefeitura de Mairinque - SP - Farmacêutico |

Q686304 Farmácia

De acordo com código de ética e às responsabilidades do farmacêutico, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Responder pelos atos que praticarem ou pelos que autorizarem no exercício da profissão.

B

Exercer a assistência farmacêutica e fornecer informações ao usuário dos serviços.

C

Respeitar o direito de decisão do usuário sobre sua própria saúde e bem-estar, excetuando-se o usuário que, mediante laudo médico ou determinação judicial, for considerado incapaz de discernir sobre opções de tratamento e/ou decidir sobre sua própria saúde e bem-estar.

D

Assumir, com responsabilidade social, sanitária, política e educativa, sua função na determinação de padrões desejáveis do ensino e do exercício da Farmácia.

E

Anunciar produtos farmacêuticos ou processos por meios capazes de induzir ao uso indiscriminado de medicamentos.

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Q686300

Ano: 2011 Banca: Nosso Rumo Órgão: Prefeitura de Mairinque - SP Prova: Nosso Rumo - 2011 - Prefeitura de Mairinque - SP - Farmacêutico |

Q686300 Farmácia

O acesso aos almoxarifados de estoques de medicamentos é restrito. Somente pessoal autorizado pelo farmacêutico responsável terá acesso ao medicamento

A

de uso controlado.

B

oficinal.

C

imunobiológico.

D

magistral.

E

termolábil.

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Q686128

Ano: 2013 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2013 - EBSERH - Farmacêutico |

Q686128 Farmácia

A resolução RDC nº.17, de 16 de abril de 2010 dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. Considere as afirmativas abaixo sobre controle de qualidade:
I . Os laboratórios de controle de qualidade devem ser separados das áreas de produção.
II. Pode ser necessária a utilização de salas separadas para proteger determinados instrumentos de interferências elétricas, vibrações, contato excessivo com umidade e outros fatores externos.
III. Deve existir espaço suficiente para evitar misturas e contaminação cruzada.
Sobre as afirmativas acima, a alternativa correta é:

A

Somente as afirmativas I e II são corretas.

B

Somente as afirmativas I e III são corretas.

C

Somente as afirmativas II e III são corretas.

D

Todas as afirmativas são corretas.

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Q682966

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682966 Farmácia

O código de ética da profissão farmacêutica estabelece vários direitos ao farmacêutico. Nesse contexto, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Exercer a profissão sem ser discriminado por questões de religião, raça, sexo, nacionalidade, cor, idade, condição social, opinião política ou de qualquer outra natureza.

B

Exigir dos demais profissionais de saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente.

C

Recusar-se a exercer a profissão em instituição pública ou privada, onde inexistam condições dignas de trabalho ou que possam prejudicar o usuário.

D

Recusar-se a realizar atos farmacêuticos que, embora autorizados por lei, sejam contrários aos ditames da ciência e da técnica, comunicando o fato, quando for o caso, ao usuário, a outros profissionais envolvidos ou ao respectivo Conselho Regional de Farmácia.

E

Exercer a profissão em estabelecimento que não esteja registrado nos órgãos de fiscaliza- ção sanitária e do exercício profissional.

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Q682965

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682965 Farmácia

De acordo com a RDC nº 67 de 8 de outubro de 2007, devem ser realizados em todas as preparações sólidas magistrais e oficinais, no mínimo, os seguintes ensaios:

A

descrição, aspecto, caracteres organolépticos e peso médio.

B

aspecto, caracteres organolépticos, pH e peso médio.

C

descrição, viscosidade, biodisponibilidade e peso médio.

D

descrição, volume aparente, bioequivalência e peso médio.

E

aspecto, descrição, pH, peso médio.

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Q682964

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682964 Farmácia

De acordo com o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2º Edição, Revisão 02), cápsula dura obtida pelo processo magistral com peso médio de 500 mg pode ter limites de variação de peso de:

A

± 10%

B

± 12,5%

C

± 7,5%

D

± 15%

E

± 20%

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Q682963

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682963 Farmácia

A paroxetina é uma substância sujeita a controle especial e pertence à lista:

A

B1 - lista das substâncias psicotrópicas.

B

C1 - lista das outras substâncias sujeitas a controle especial.

C

A1 - lista das substâncias entorpecentes.

D

C2 - lista de substâncias retinóicas.

E

B2 - lista das substâncias psicotrópicas anorexígenas.

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Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso

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