Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso

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Q1294509 Farmácia

Com base na Resolução RDC nº 67/2007, o farmacêutico, responsável pela supervisão da manipulação e pela aplicação das normas de boa prática, deverá possuir conhecimentos científicos sobre as atividades desenvolvidas pelo estabelecimento, incluindo entre suas atribuições:


I - Determinar o prazo de validade para cada produto manipulado.

II - Prestar assistência e atenção farmacêutica necessária aos pacientes, objetivando o uso correto dos produtos.

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Q1294508 Farmácia
De acordo com a Lei nº 10.213/2001, a Câmara de Medicamentos é composta pelo:
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Q1294507 Farmácia
Em conformidade com o Código de Ética Profissional, o processo disciplinar de farmacêutico faltoso será instaurado, instruído e julgado em caráter sigiloso, sendo permitida vista dos autos apenas às partes e aos procuradores constituídos. A competência disciplinar para o faltoso, considerando-se onde estiver inscrito no tempo do fato punível, será do(a):
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Q1292834 Farmácia
De acordo com a Resolução do CFF nº 578/2013, analisar os itens abaixo:
I. O Farmacêutico deve ser o responsável pela coordenação das atividades técnico-gerenciais que lhe são inerentes e desenvolvidas na gestão da assistência farmacêutica no âmbito do serviço público. II. O Farmacêutico deverá obedecer à legislação sanitária e de âmbito profissional, respondendo por qualquer ocorrência sob sua responsabilidade e atuando com total autonomia técnica para decidir sobre questões inerentes à sua atividade.
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Q1290485 Farmácia
Segundo a Resolução do Conselho Federal de Farmácia (CFF) nº 596, de 21 de fevereiro de 2014, que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares, assinale a alternativa correta.
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Q1290473 Farmácia
Sobre a validação dos métodos analíticos, conforme a RDC nº 166/2017, assinale a alternativa correta.
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Q1290472 Farmácia
Sobre a validação de métodos analíticos, conforme a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 166/2017, de 25 de julho de 2017, ANVISA, numere a segunda coluna de acordo com a primeira, associando os itens às respectivas definições.
(1) Fator resposta (2) Matriz complexa (3) Validação analítica (4) Verificação de sistema
( ) Avaliação sistemática de um método por meio de ensaios experimentais de modo a confirmar que os requisitos específicos para seu uso pretendido são atendidos, além de fornecer evidências objetivas deles. ( ) Contém um número indefinido de substâncias não monitoradas que não pode ser obtido sem a presença do analito. ( ) Procedimento a ser realizado previamente a uma corrida analítica para demonstrar que o sistema está apto para o uso pretendido; os parâmetros desse procedimento devem ser definidos durante o desenvolvimento e a validação do método. ( ) Razão entre sinal analítico e concentração do analito.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses da segunda coluna, de cima para baixo, é
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Q1290247 Farmácia
Considerando a legislação vigente, é correto afirmar:
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Q1290246 Farmácia
O Codigo de Ética da Profissão Farmacêutica estabelece que o farmacêutico, nas suas relações profissionais, deve comprometer-se a:
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Q1290245 Farmácia
Segundo o Código de Ética da Profissão Farmacêutica, às infrações éticas e disciplinares graves devem ser aplicadas as penas de suspensão de 3 meses na primeira vez; de 6 meses na segunda vez; e de 12 meses na terceira vez.

É exemplo de infração ética grave:
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Q1290244 Farmácia

Das doenças abaixo, todas são de notificação compulsória, mas somente uma é de notificação imediata.


Assinale a alternativa que corresponde a doença de notificação imediata.

Alternativas
Q1290241 Farmácia
Sobre os medicamentos padronizados na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), é correto afirmar:
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Q1290239 Farmácia
É atribuição privativa do farmacêutico a responsabilidade técnica por:
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Q1289656 Farmácia
O farmacêutico, no exercício de sua profissão, poderá responder administrativa, civil e criminalmente, quando seus atos ou atos de terceiros sob sua supervisão proporcionarem prejuízos ao paciente, pois responde também por erros cometidos por sua equipe, caracterizando a:
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Q1288382 Farmácia
Seguindo a determinação da Portaria nº 344/1998, a notificação de receita para o psicotrópico Midazolam comprimido deve ser feita em cor
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Q1288381 Farmácia
A respeito da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), assinale a alternativa correta.
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Q1287768 Farmácia
Com base na Portaria nº 344/98, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, analise as seguintes assertivas e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas. ( ) A Notificação de Receita "A" poderá́ conter no máximo de 3 (três) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas de apresentação, poderá́ conter a quantidade correspondente no máximo a 30 (trinta) dias de tratamento. ( ) A Notificação de Receita "B", de cor azul, impressa às expensas do profissional ou da instituição, terá́ validade por um período de 30 (trinta) dias contados a partir de sua emissão. ( ) Para as Notificações de Receita "A" e “B”, quando prescritas acima das quantidades previstas no Regulamento Técnico, o prescritor deve preencher uma justificativa contendo o CID (Classificação Internacional de Doença) ou diagnóstico e posologia, datar e assinar, entregando juntamente com a Notificação de Receita correspondente ao paciente para adquirir o medicamento em farmácia e drogaria. ( ) A Notificação de Receita "B" poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias. ( ) A Notificação de Receita Especial de Retinoides, para preparações farmacêuticas de uso sistêmico poderá conter no máximo 3 (três) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
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Q1287764 Farmácia
Em relação à dispensação e à retenção de receita de medicamentos antimicrobianos, regulamentada pela RDC nº 20/2011, analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) A dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á́ mediante a retenção da 1ª (primeira) via da receita, devendo a 2ª (segunda) via ser devolvida ao paciente. ( ) O farmacêutico não poderá aceitar receitas posteriores ao prazo de validade estabelecido na RDC. ( ) As receitas poderão ser dispensadas pelo farmacêutico mesmo quando apresentadas de forma ilegível e com rasuras. ( ) No ato da dispensação, devem ser registrados, nas duas vias da receita, os seguintes dados: data da dispensação; quantidade aviada do antimicrobiano; número do lote do medicamento dispensado; e a rubrica do farmacêutico, atestando o atendimento, no verso da receita. ( ) A RDC nº 20/2011 não implica vedações ou restrições à venda por meio remoto, devendo, para tanto, ser observadas as Boas Práticas Farmacêuticas em Farmácias e Drogarias, estabelecidas na Resolução RDC nº 44/2009 ou na que vier a substituí-la.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Alternativas
Q1287762 Farmácia
Analise as assertivas abaixo relacionadas ao formulário da Receita de Controle Especial, regulamentado pela Portaria nº 344/1998. I. Deverá estar escrita de forma legível a quantidade em algarismos arábicos e por extenso, sem emenda ou rasura e terá validade de 30 (trinta) dias contados a partir da data de sua emissão. II. A prescrição poderá conter em cada receita, no máximo, 5 (cinco) substâncias constantes da lista "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial) deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, ou medicamentos que as contenham. III. A farmácia ou drogaria somente poderá aviar ou dispensar a receita, quando todos os itens estiverem devidamente preenchidos. IV. O aviamento ou dispensação de Receitas de Controle Especial, contendo medicamentos à base de substâncias constantes das listas "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial) e "C5" (anabolizantes) deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, em qualquer forma farmacêutica ou apresentação, é privativo de farmácia ou drogaria e somente poderá ser efetuado mediante receita, sendo a "1ª via – Retida no estabelecimento farmacêutico" e a "2ª via – Devolvida ao Paciente", com o carimbo comprovando o atendimento. V. Para pacientes em tratamento ambulatorial não será exigida a Receita de Controle Especial em 2 (duas) vias.
Quais estão corretas?
Alternativas
Q1287761 Farmácia
Considerando o disposto na Resolução nº 44/2009, no que diz respeito ao serviço farmacêutico de atenção farmacêutica, assinale a alternativa INCORRETA.
Alternativas
Respostas
1541: A
1542: B
1543: A
1544: A
1545: C
1546: C
1547: A
1548: C
1549: D
1550: E
1551: B
1552: C
1553: D
1554: D
1555: B
1556: B
1557: A
1558: E
1559: B
1560: E