Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso

O Decreto n.º 85.878/1981 estabelece em seu art. 2º que são atribuições dos profissionais farmacêuticos, as seguintes atividades afins, respeitadas as modalidades profissionais, ainda que não privativas ou exclusivas a direção, o assessoramento, a responsabilidade técnica e o desempenho de funções especializadas exercidas em, exceto:

Leia o trecho a seguir:

De acordo com a portaria 344/98, Medicamentos contendo substâncias das listas B1, C1 e C5 podem ser dispensados em quantidade de até ______ ampolas (no caso de formulações injetáveis) ou quantidades suficientes para até _______ dias de tratamento (no caso de outras formas farmacêuticas, incluindo as formas líquidas).

Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do texto:

Analise as afirmativas a seguir sobre medicamentos sujeitos a controle especial.

I. Todo estabelecimento que distribuir ou dispensar medicamentos sujeitos a controle especial deverá escriturar e manter no estabelecimento livros de escrituração.

II. Medicamentos sujeitos a controle especial podem ser armazenados junto aos outros medicamentos desde que recebam etiqueta ou sinalização que os diferencie dos demais.

III. O inventário de medicamentos sujeitos a controle especial deve ser realizado, de preferência diariamente, para identificar divergências entre registros e estoque físico.

Estão corretas as afirmativas

Segundo o trecho transcrito abaixo, oriundo da Resoíução nº 675, de 31 de outubro de 2019, do Conselho Federal de Farmácia, que regulamenta as atribuições do farmacêutico clínico em unidades de terapia intensiva, e dá outras providências, marque a opção que completa corretamente as lacunas da sentença abaixo.

"Propor a inserção de, no mínimo, ______ para até ______ pacientes críticos, podendo variar de acordo com a estrutura física e tecnológica de cada instituição e com a complexidade dos pacientes atendidos, a fim de garantir o cumprimento desta resolução."

De acordo com a Resolução - RE n º 1.170/2006 da Anvisa, de 19 de Abril de 2006, que determina a publicação do Guia para provas de biodisponibilidade relativa / bioequivalência de medicamentos, assinale a opção correta.