Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 92

Q1121879

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121879 Farmácia

De acordo com a Portaria n° 344 de 12 de maio de 1998, do Ministério da Saúde, que trata sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, na Notificação de Receita Especial de Retinoides para uso sistêmico poderão conter no máximo:

A

5 (cinco) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 7 (sete) dias, contados a partir de sua emissão, que pode ser realizada fora da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

B

2 (duas) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 15 (quinze) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

C

10 (dez) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração

D

2 (duas) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias, contados a partir de sua emissão, que pode ser realizada fora da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

E

5 (cinco) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

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Q1121804

Ano: 2016 Banca: Gestão Concurso Órgão: Prefeitura de Itabirito - MG Prova: Gestão Concurso - 2016 - Prefeitura de Itabirito - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q1121804 Farmácia

O propósito precípuo da Política Nacional de Assistência Farmacêutica (Resolução CNS/MS nº 338, de 06 de maio de 2004) é de desenvolver um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, garantindo os princípios da universalidade, integralidade e equidade. Assinale a alternativa que apresenta um eixo estratégico da Política Nacional de Assistência Farmacêutica:

A

Utilização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), atualizada em 2000, como instrumento racionalizador das ações no âmbito da assistência farmacêutica.

B

Construção de uma Política de Vigilância Epidemiológica que garanta o acesso da população a serviços e produtos seguros, eficazes e com qualidade.

C

Estabelecimento de mecanismos adequados para a regulação e monitoração do mercado de alimentos.

D

Promoção do uso racional de medicamentos, por intermédio de ações que disciplinem a prescrição, a dispensação e o consumo.

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Q1121803

Ano: 2016 Banca: Gestão Concurso Órgão: Prefeitura de Itabirito - MG Prova: Gestão Concurso - 2016 - Prefeitura de Itabirito - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q1121803 Farmácia

De acordo com a RDC ANVISA nº 20, de 05 de maio de 2011, que “estabeleceu os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos de uso sob prescrição, isoladas ou em associação”, é CORRETO afirmar:

A

A dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção da 1ª (primeira) via da receita, devendo a 2ª (segunda) via ser devolvida ao paciente.

B

A dispensação de antimicrobianos deve atender essencialmente ao tratamento prescrito, inclusive para apresentação comercial fracionável.

C

A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 30 (trinta) dias a contar da data de sua emissão.

D

Uma receita de antimicrobiano pode ser aviada por várias vezes em qualquer situação, por um período de até 30 dias.

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Q1121802

Ano: 2016 Banca: Gestão Concurso Órgão: Prefeitura de Itabirito - MG Prova: Gestão Concurso - 2016 - Prefeitura de Itabirito - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q1121802 Farmácia

O controle sanitário, realizado sobre os medicamentos constantes na Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, busca permitir o uso correto destes pela população, uma vez que sua utilização irracional pode trazer transtornos aos pacientes. De acordo com a referida portaria, que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, é CORRETO afirmar, sobre a receita e a notificação de receita:

A

No momento da dispensação, a Receita será retida pela farmácia ou drogaria e a notificação de receita devolvida ao paciente devidamente carimbada, como comprovante do aviamento ou da dispensação.

B

A notificação de receita B poderá conter no máximo 3 (três) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente, no máximo, a 30 (trinta) dias de tratamento.

C

A notificação de receita será exigida para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares, médico ou veterinário, oficiais ou particulares.

D

A farmácia ou drogaria somente poderá aviar ou dispensar quando todos os itens da receita e da respectiva Notificação de Receita estiverem devidamente preenchidos.

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Q1121801

Ano: 2016 Banca: Gestão Concurso Órgão: Prefeitura de Itabirito - MG Prova: Gestão Concurso - 2016 - Prefeitura de Itabirito - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q1121801 Farmácia

Sobre a Portaria GM/MS nº 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, leia as seguintes afirmativas:

I. Medicamentos é um produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.

II. Substância proscrita é uma substância cujo uso está permitido no Brasil.

III. Receita é a prescrição escrita de medicamento, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado, quer seja de formulação magistral ou de produto industrializado.

IV.Medicamento Psicotrópico é aquele que contém substância que pode determinar dependência física ou psíquica.

Estão CORRETAS as seguintes afirmativas:

A

III e IV.

B

I, II, IV.

C

I, III e IV.

D

II, III e IV.

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Q1116357

Ano: 2018 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Lagoa Santa - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2018 - Prefeitura de Lagoa Santa - MG - Farmacêutico |

Q1116357 Farmácia

O Conselho Federal de Farmácia publicou em 2016 o modelo lógico conceitual dos serviços farmacêuticos.

Em relação aos serviços farmacêuticos diretamente relacionados ao paciente, à família e à comunidade, é incorreto afirmar:

A

A conciliação de medicamentos previne e reduz eventos adversos a medicamentos, diminuindo as discrepâncias na farmacoterapia nas mudanças de níveis de atenção.

B

A monitorização terapêutica é útil para identificar o esquema terapêutico mais apropriado para o paciente, visando ao alcance da resposta terapêutica ótima e com o menor dano possível.

C

O farmacêutico integrado à equipe de Atenção Primária à saúde pode disponibilizar o serviço de revisão da farmacoterapia com melhora nos desfechos positivos de saúde para os pacientes.

D

O serviço farmacêutico prestado às pessoas com asma para desenvolver as habilidades no manuseio de dispositivos inalatórios é denominando manejo de problemas de saúde autolimitados.

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Q1116017

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Técnico de Saúde I - Técnico de Farmácia |

Q1116017 Farmácia

A faixa de temperatura adequada para armazenamento de medicamentos à temperatura ambiente segundo a Farmacopeia Brasileira V Edição é:

A

15º a 30º C.

B

15º a 25º C.

C

20º a 25º C.

D

25º a 30º C.

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Q1115546

Ano: 2017 Banca: IDECAN Órgão: Prefeitura de São Gonçalo do Rio Abaixo - MG Prova: IDECAN - 2017 - Prefeitura de São Gonçalo do Rio Abaixo - MG - Farmacêutico |

Q1115546 Farmácia

“Documento expedido pelo CRF, com valor probante de ausência de impedimento ou suspeição do profissional, para exercer a direção técnica em caso de substituição ao titular, sem prejuízos dos termos dos Artigos 19 e 21 da Lei nº 3820/60.” Trata-se de:

A

Alvará Sanitário.

B

Certificado de Regularidade.

C

Certidão de Habilitação Profissional.

D

Cédula de Identidade Profissional de Farmacêutico.

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Q1115544

Ano: 2017 Banca: IDECAN Órgão: Prefeitura de São Gonçalo do Rio Abaixo - MG Prova: IDECAN - 2017 - Prefeitura de São Gonçalo do Rio Abaixo - MG - Farmacêutico |

Q1115544 Farmácia

De acordo com a Portaria nº 344/98, os medicamentos que contenham as substâncias alprazolam; triazolam; e, triexifenidila estão sujeitos a notificação de receita tipo:

A

C1.

B

B1.

C

B3.

D

B2.

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Q1115541

Ano: 2017 Banca: IDECAN Órgão: Prefeitura de São Gonçalo do Rio Abaixo - MG Prova: IDECAN - 2017 - Prefeitura de São Gonçalo do Rio Abaixo - MG - Farmacêutico |

Q1115541 Farmácia

Para o registro de medicamentos fitoterápicos, é necessária a comprovação de sua segurança e eficácia. Essa solicitação pode ser atendida conforme a RDC14/2010 através dos seguintes quatro critérios:

A

Apresentação de documentos com testes de bioequivalência, levantamentos etnofamacológicos, ensaios clínicos duplos cegos e registro do medicamento em outros países.

B

Autorização de consumo e uso emitida pelo Ministério da Saúde, testes clínicos duplo cegos, testes de bioequivalência e presença na lista de medicamentos de outros países.

C

Literatura técnico-científica atestando a qualidade do medicamento, evidências a partir de ensaios toxicológicos e farmacológicos pré-clínicos e teste de bioequivalência e presença na lista de medicamentos de outros países.

D

Pontuação em literatura técnico-científica, evidências a partir de ensaios toxicológicos e farmacológicos pré-clínicos e clínicos, levantamento etnofarmacológicos ou de utilização e presença na lista de medicamentos fitoterápicos de registro simplificado.

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Q1111948

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Especialista de Saúde I - Farmacêutico |

Q1111948 Farmácia

Analise as afirmativas relativas à assistência farmacêutica no Sistema Único de Saúde e assinale V para as verdadeiras e F para falsas.

( )O componente básico da assistência farmacêutica abrange os medicamentos que dão suporte às ações de atenção primária em saúde.
( )O componente estratégico da assistência farmacêutica compreende medicamentos que apresentam impacto orçamentário elevado.
( )O componente especializado da assistência farmacêutica engloba medicamentos das terapêuticas que envolvem vulnerabilidades epidemiológicas em grupos sociais específicos.

Assinale a sequência CORRETA.

A

F V F

B

F F V

C

V F V

D

V F F

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Q1111710

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Analista de Auditoria Regularização e Fiscalização da Saúde - Farmacêutico |

Q1111710 Farmácia

Medicamentos que possuem descrição nominal própria na Tabela de Procedimentos, Medicamentos, Órteses, Próteses e Materiais do SUS e integram os procedimentos financiados pelas Autorizações de Internações Hospitalares (AIH) e pelas Autorizações de Procedimentos Ambulatoriais (APAC) são financiados por meio de procedimento hospitalar e não estão inseridos nos Componentes da Assistência Farmacêutica (RENAME, 2014).
Assinale a alternativa que apresenta medicamentos cujo financiamento não é realizado por Autorizações de Internações Hospitalares.

A

Abxicimab, mofetilmicofenolato e tacrolimo.

B

Albumina humana, daclizumab e estreptoquinase.

C

Anfotericina B lipossomal, ciclosporina e sirolimo.

D

Alteplase, clopidogrel e muromonab.

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Q1108787

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108787 Farmácia

Um hospital da rede pública pretende implantar uma área para manipulação de medicamentos destinados aos pacientes hospitalizados; para isso, deve seguir as especificações da RDC Anvisa no 67/2007. A respeito do exposto, assinale a alternativa que indica requisitos essenciais para infraestrutura física e garantia da qualidade, definidos nessa resolução.

A

A farmácia deve dispor de sala destinada à paramentação, ventilada, preferencialmente com dois ambientes (barreira sujo/limpo) e servindo como acesso às áreas de pesagem e manipulação. Na sala de paramentação ou junto a ela, deve haver lavatório com provisão de sabonete líquido e antisséptico, além de recurso para secagem das mãos. Esse lavatório deve ser de uso exclusivo para o processo de paramentação.

B

As áreas e instalações devem ser adequadas e suficientes ao desenvolvimento das operações, dispondo de procedimentos padrões para uso de todos os equipamentos e materiais, quando não for possível organizá-los de forma racional, evitando assim os riscos de contaminação e de misturas de componentes e garantindo a sequência das operações.

C

A farmácia deve dispor de área específica para lavagem de materiais de embalagem e de utensílios utilizados na manipulação, não sendo permitida tal lavagem em local dentro do próprio laboratório de manipulação.

D

Ensaios de controle de qualidade das preparações magistrais e oficinais devem ser realizados, e os resultados dos ensaios devem ser registrados em livro específico para controle de qualidade. O farmacêutico deve avaliar os resultados, aprovando ou não a preparação para dispensação.

E

Para todas as formas farmacêuticas magistrais e oficinais, devem ser realizadas análises de ponto de fusão, uniformidade de conteúdo e teor de princípio ativo de maneira amostral e periódica.

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Q1108783

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108783 Farmácia

Considerando o que preconiza a RDC Anvisa no 67/2007 em relação à determinação do prazo de validade de medicamentos manipulados, assinale a alternativa correta.

A

A determinação do prazo de validade deve ter base na avaliação físico-química das drogas e em considerações quanto à respectiva estabilidade, vinculando-o, preferencialmente, ao período do tratamento.

B

Os procedimentos que definem a política da empresa quanto às matérias-primas próximas ao vencimento têm de ser instituídos, devendo a farmácia destinar à incineração todos os produtos vencidos.

C

A farmácia deve realizar estudos de estabilidade acelerada e de longa duração nas condições climáticas da zona IVb.

D

Na interpretação das informações a respeito da estabilidade das drogas, devem ser consideradas somente as condições de armazenamento e conservação recomendadas para a formulação final.

E

A determinação da estabilidade físico-química das drogas pode ter base exclusivamente nas recomendações dos produtores destas.

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Q1108782

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108782 Farmácia

Considerando a Lei Federal no 5.991/1973, assinale a alternativa correta.

A

Define-se remédio como um produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou de diagnóstico.

B

É proibido às farmácias homeopáticas manter seções de vendas de correlatos e de medicamentos não homeopáticos quando apresentados nas respectivas embalagens originais.

C

Independe de receita médica a dispensação de medicamentos homeopáticos cuja concentração de substância ativa corresponda às doses máximas farmacologicamente estabelecidas.

D

Somente será permitido o funcionamento de farmácia e drogaria sem a assistência do técnico responsável, ou do seu substituto, pelo prazo de até 30 dias, período em que não serão aviadas fórmulas magistrais ou oficiais nem vendidos medicamentos sujeitos a regime especial de controle.

E

É facultado à farmácia ou à drogaria manter serviço de atendimento ao público para aplicação de injeções, desde que observada a prescrição médica, que o profissional farmacêutico seja o responsável pelas aplicações e que o estabelecimento tenha local privativo e equipamento e acessórios apropriados e cumpra os preceitos sanitários pertinentes.

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Q1108776

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108776 Farmácia

O Decreto no 85.878/1981, que regulamenta a Lei Federal no 3.820/1960, trata do exercício profissional farmacêutico, estabelecendo as respectivas atribuições, privativas ou não. Considerando as diferentes atribuições do profissional farmacêutico previstas nesse decreto, assinale a alternativa correta.

A

As empresas que atuam na produção de medicamentos controlados, produtos biológicos e vacinas devem ter como responsável técnico exclusivamente o profissional farmacêutico.

B

O magistério superior das matérias privativas constantes do currículo próprio do curso de formação farmacêutica pode ser exercido por profissionais não farmacêuticos, desde que estes tenham diploma de mestrado e doutorado em programa de pós-graduação específico da área em que irão atuar

C

A responsabilidade técnica de laboratórios de controle de qualidade de produtos com ação terapêutica pode ser assumida por farmacêuticos e por químicos.

D

A responsabilidade técnica de laboratórios de produção de medicamentos destinados ao uso humano e veterinário é privativa do profissional farmacêutico.

E

A manipulação de medicamentos magistrais e farmacopeicos, tanto no serviço público quanto no privado, deve ser de responsabilidade técnica exclusiva do profissional farmacêutico.

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Q1108775

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108775 Farmácia

A Lei Federal no 3.820/1960 criou o Conselho Federal de Farmácia (CFF) e os Conselhos Regionais de Farmácia (CRF). Tais conselhos foram criados para garantir os princípios de ética e disciplina da classe farmacêutica. Com relação a essa lei, assinale a alternativa correta.

A

O presidente, o vice-presidente, o secretário-geral e o tesoureiro do CFF são eleitos pelos próprios conselheiros federais, por voto direto e secreto, sendo necessária a maioria simples dos votos.

B

Uma atribuição do CFF é publicar semestralmente tanto o relatório dos respectivos trabalhos quanto a relação de todos os profissionais registrados.

C

Ao CFF cabe expedir resoluções que acompanhem a evolução da profissão, definindo ou modificando as atribuições ou competência dos profissionais de farmácia.

D

Uma atribuição dos CRF é definir as medidas necessárias à regularidade dos serviços e à fiscalização do exercício profissional.

E

O poder de punir disciplinarmente compete, com exclusividade, ao CFF, sendo as penalidades disciplinares possíveis a advertência ou censura, a multa, a suspensão e a eliminação.

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Q1108774

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108774 Farmácia

Considere que, em razão da ilegibilidade da receita, um medicamento sujeito a controle especial foi manipulado na concentração de 15 mg do princípio ativo por cápsula em vez de 15 mcg por cápsula, para um tratamento com duração de 30 dias. Em decorrência das doses elevadas, o paciente começou a sofrer efeitos colaterais, foi internado e, posteriormente, foi a óbito por intoxicação. A manipulação ocorreu na ausência do farmacêutico, por um técnico em farmácia. Acerca desse assunto e considerando a Lei Federal no 5.991/1973, o Decreto no 74.710/1974 (que a regulamenta) e a RDC Anvisa no 67/2007, assinale a alternativa correta.

A

Uma das atribuições do farmacêutico é manipular a formulação de acordo com a prescrição ou permitir que ela seja feita por qualquer funcionário sem supervisão, sendo responsabilidade do farmacêutico definir os procedimentos que garantam a qualidade exigida do medicamento.

B

Quando a dosagem do medicamento prescrito ultrapassar os limites farmacológicos ou a prescrição apresentar incompatibilidades, o responsável técnico pelo estabelecimento deverá confirmar a viabilidade de manipulação em compêndios oficiais.

C

Na ausência do responsável técnico pela farmácia ou do respectivo substituto, é permitido o aviamento de fórmula que depende de manipulação na qual figure substância sob regime de controle sanitário especial, desde que haja procedimentos operacionais padrões, estabelecidos pelo responsável técnico.

D

Somente será aviada a receita que estiver escrita a tinta, em vernáculo, por extenso e de modo legível, observados a nomenclatura e o sistema de pesos e medidas oficiais.

E

A avaliação das prescrições, quanto à concentração, à viabilidade e à compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, da dose e da via de administração, deve ser feita pelo manipulador antes do início da manipulação.

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Q1107163

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberlândia - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Uberlândia - MG - Fiscal Sanitário - Farmácia |

Q1107163 Farmácia

A Resolução de Diretoria Colegiada – RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009, regulamenta sobre dispensação e comercialização de produtos e prestação de serviços farmacêuticos em farmácias.

Assinale a alternativa correta sobre prestação de serviços farmacêuticos em farmácias normatizados por essa RDC.

A

A aferição de parâmetros fisiológicos ou bioquímicos oferecida na farmácia e drogaria pode ser realizada com a finalidade de diagnosticar doenças agudas.

B

Em farmácias, é permitida a utilização de agulhas estéreis de uso único, de agulhas de suturas e de realização da perfuração de orelha.

C

As farmácias e drogarias estão isentas de elaboração de Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde.

D

A aferição de glicemia capilar em farmácias e drogarias, realizada por meio de equipamentos de autoteste no contexto da atenção farmacêutica, não é considerada um teste laboratorial remoto.

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Q1107161

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberlândia - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Uberlândia - MG - Fiscal Sanitário - Farmácia |

Q1107161 Farmácia

A Resolução RDC / Anvisa nº. 302, de 13 de outubro de 2005, dispõe sobre regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos no âmbito dos serviços públicos e privados.

Na fiscalização de um laboratório de análises clínicas considerando o previsto nessa Resolução, incluem-se os seguintes itens de verificação, exceto:

A

Apresentação de registro das calibrações de equipamentos realizadas periodicamente no laboratório.

B

Apresentação dos documentos comprobatórios da regularidade dos equipamentos e instrumentos utilizados junto ao Instituto Nacional de Metrologia,Qualidade e Tecnologia – Inmetro.

C

Disponibilidade de instruções escritas para o transporte da amostra de paciente.

D

Disponibilidade de instruções escritas que orientem o recebimento, a coleta e a identificação de amostra

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Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso

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