Questões de Farmácia - Química Orgânica e Farmacêutica para Concurso
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Fonte: SIMÕES, C.M.O,.; SCHENKEL, E.P,.; MELLO, J.C.P.; MENTZ, L.A.; PETROCICK, P.R. Farmacognosia: do produto natural ao medicamento.. Porto Alegre: Artmed, 2017 (Adaptado)
Assinale a alternativa que contém um IFA imunossupressor inibidor da interleucina.
Fonte: AULTON, M.E,.; TAYLOR, K.M.G. Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. 4. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016 (Adaptado). Capítulo 35 – Teste de Dissolução das formas de Dosagem Sólidas.
Diante disso, assinale a alternativa CORRETA quanto à técnica analítica demonstrada no gráfico para o ciprofloxacino.
Fonte: OLIVEIRA, A. R. M., GAITANI, C. M. Controle de Qualidade. 1. ed. Rio de Janeiro: Atheneu, 2019 (V. 11. Adaptado).
Sobre os supositórios, analise as proposições a seguir:
I- São utilizados apenas para obter ação local (região do reto e cólon).
II- A base do supositório deve se fundir na temperatura corpórea.
III- Avia retal não apresenta efeito de primeira passagem hepática.
IV- Os supositórios devem ser armazenados em temperaturas mais amenas (abaixo de 30 °C).
É CORRETO o que se afirma apenas em:
A figura a seguir mostra duas situações. A primeira situação em que temos uma cápsula de gelatina dura contendo apenas um IFA hidrofóbico e pouco solúvel em água, enquanto a segunda situação tem a adição de um diluente hidrofílico, como excipiente farmacêutico, ao mesmo IFApresente também em cápsula de gelatina dura.
Fonte: AULTON, M.E.; TAYLOR, K.M.G. Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. 4. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. (Adaptado). Capítulo 20 – Biodisponibilidade – Fatores Físico-Químicos e da Forma Farmacêutica.
Sobre as situações apresentadas, analise as proposições a seguir:
I- Na primeira situação, após a dissolução da cápsula de gelatina dura no trato gastrintestinal, as partículas do IFAirão se espalhar e apresentar uma taxa de dissolução alta.
II- Na primeira situação, após a dissolução da cápsula de gelatina dura no trato gastrintestinal, a dissolução ocorre apenas a partir da superfície da massa de IFAe, consequentemente, apresenta uma taxa de dissolução relativamente baixa.
III- Na segunda situação, após a dissolução da cápsula de gelatina dura no trato gastrintestinal, as partículas do diluente hidrofílico se dissolvem em água, aumentando a taxa de dissolução do IFA.
IV- Na segunda situação, após a dissolução da cápsula de gelatina dura no trato gastrintestinal, o diluente hidrofílico serviu apenas para aumentar o volume de pó na cápsula e não apresenta nenhuma relação com a taxa de dissolução do IFA.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Fonte: TAMANHO DAS PARTÍCULAS E SUA DISTRIBUIÇÃO. Disponível em: https://www.ctborracha.com/borracha-sintese-historica/materiasprimas/cargas/cargas-e-propriedades/principais-caracteristicas-das-cargas/tamanho-das-particulas-e-sua-distribuicao/. Acesso em: 30 jun. 2024.
, onde “v ” é o volume
de uma cadeia, “a” é a área da seção transversal da cabeça polar do tensoativo e “l” é o comprimento de sua cadeia alquílica estendida
conforme ilustra a imagem abaixo: 
Fonte: REIS, M.Y.F.A. et al. A General Approach on Surfactants Use and Properties in Drug Delivery Systems. Current Pharmaceutical Design, v. 27, n. 42, p. 4300–4314, 10 nov. 2021 (Adaptado).
Qual o valor do PEC para que a estrutura micelar seja uma “micela esférica”?
Considere as seguintes afirmativas sobre pH e peptídeos:
1. O pH de uma solução é uma medida da concentração de íons hidrogênio (H⁺) presentes, sendo calculado como o logaritmo negativo da atividade desses íons, e é um parâmetro crítico na determinação da solubilidade e estabilidade de peptídeos (Lehninger et al., 2013).
2. Peptídeos são cadeias curtas de aminoácidos ligados por ligações peptídicas, e a sua atividade biológica pode ser modulada pela sequência e conformação tridimensional dos aminoácidos (Stryer, 2002).
3. O ponto isoelétrico (pI) de um peptídeo é o pH no qual a molécula não possui carga elétrica líquida, o que influencia sua migração em técnicas eletroforéticas e sua solubilidade em soluções aquosas (Nelson & Cox, 2017).
4. Alterações no pH podem induzir a desnaturação de peptídeos, afetando a sua estrutura secundária e terciária, e consequentemente a sua função biológica (Voet & Voet, 2011).
5. A titulação de peptídeos é uma técnica utilizada para determinar a sequência de aminoácidos, baseando-se nas mudanças de pH conforme cada grupo funcional ionizável é neutralizado (Berg et al., 2015).
Alternativas:
Julgue o item que se segue.
As formas farmacêuticas podem ser classificadas de
acordo com diversos critérios diferentes, como por
exemplo a via pela qual são administradas ou a maneira
como são obtidas (critério galênico). As formas
farmacêuticas obtidas por divisão mecânica englobam
essencialmente as preparações líquidas obtidas por
transformação dos fármacos em uma solução (dissolver
um sólido). Seriam elas os xaropes, elixires, suspensões e
emulsões.
Julgue o item que se segue.
No que concerne ao mecanismo de ação, os fármacos
podem ser classificados em dois grandes grupos. Os
fármacos estruturalmente inespecíficos são aqueles que
interagem com sítios bem definidos e possuem alta
seletividade, apresentando uma relação definida entre
sua estrutura e a atividade exercida. Por outro lado, os
fármacos estruturalmente específicos dependem da
interação com pequenas moléculas ou íons encontrados
no organismo, e suas ações se baseiam em propriedades
físico-químicas como solubilidade, pKa, poder oxi-redutor
e capacidade de adsorção.
Julgue o item que se segue.
O fluconazol possui dois anéis com 3 átomos de
nitrogênio, cada; já o anel de benzeno tem 3 átomos de
flúor. É uma molécula apolar e assimétrica, de aspecto
branco e cristalino. Por ser apolar, sua solubilidade em
água é desfavorecida, o que o torna inadequado para
administração intravenosa.
Lúcia Baptistella, Rosana Giacomini e Paulo Imamura. Síntese dos analgésicos paracetamol
e fenacetina e do adoçante dulcina: um projeto para química orgânica experimental.
In: Química Nova, Vol. 26, n.º 2, 2003, p. 284-286.
O paracetamol diferencia-se dos AINEs (anti-inflamatórios não esteroidais) clássicos porque apresenta efeitos analgésicos e antipiréticos sem apresentar ações anti-inflamatórias ou anticoagulantes significativas. Considerando a reação de síntese do paracetamol apresentada na imagem precedente, julgue o item a seguir.
O zinco metálico é capaz de reduzir a ligação N–O, produzindo as funções N–H e O–H sem alterar a estrutura ou estereoquímica do resto da molécula. No caso em tela, o produto final é um aminoálcool com relação 1,3 entre os grupos OH e NH.
Lúcia Baptistella, Rosana Giacomini e Paulo Imamura. Síntese dos analgésicos paracetamol
e fenacetina e do adoçante dulcina: um projeto para química orgânica experimental.
In: Química Nova, Vol. 26, n.º 2, 2003, p. 284-286.
O paracetamol diferencia-se dos AINEs (anti-inflamatórios não esteroidais) clássicos porque apresenta efeitos analgésicos e antipiréticos sem apresentar ações anti-inflamatórias ou anticoagulantes significativas. Considerando a reação de síntese do paracetamol apresentada na imagem precedente, julgue o item a seguir.
A reação entre o anidrido acético e o 4-aminofenol é
quimiosseletiva, pois apenas o grupo NH2 é acilado; isso
ocorre porque o grupo NH2 é mais nucleofílico que o
grupo OH.
Os hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (HPA) são moléculas reconhecidamente carcinogênicas, pois ao serem metabolizados no fígado resultam em compostos que são capazes de reagir com o DNA, conforme figura a seguir.
Com base nas informações acima, assinale a opção correta.
Analise as estruturas dos açúcares abaixo.
Assinale a opção que apresenta um açúcar não redutor.
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