Questões de Farmácia - Química Orgânica e Farmacêutica para Concurso - Página 6

Q1768096

Ano: 2020 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Tenório - PB Prova: CPCON - 2020 - Prefeitura de Tenório - PB - Farmacêutico |

Q1768096 Farmácia

Os alcaloides indólicos são classificados de acordo com as características de seu esqueleto, que estão diretamente relacionadas à sua biogênese. Especificamente os alcaloides indólicos hemiterpênicos são formados a partir da condensação de triptofano com difosfato de dimetilalila, dando origem ao sistema de anéis ergolínico característico do grupo.
Assinale a alternativa que apresenta a estrutura que corresponde ao alcaloide indólico hemiterpênico.

A

B

C

D

E

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Q1719824

Ano: 2020 Banca: Unoesc Órgão: Prefeitura de Treze Tílias - SC Prova: Unoesc - 2020 - Prefeitura de Treze Tílias - SC - Farmacêutico |

Q1719824 Farmácia

Sobre a classificação das cadeias carbônicas, assinale a alternativa correta.

A

Cadeias insaturadas: são cadeias carbônicas que apresentam pelo menos uma dupla ou tripla ligação entre os átomos de carbono, ou seja, dentro da cadeia.

B

Cadeias fechadas, cíclicas ou alicíclicas: são cadeias carbônicas que apresentam carbonos primários, em que a disposição dos átomos de carbono (e outros átomos) forma um círculo; estas podem ser aromáticas.

C

Cadeias homogêneas: são cadeias carbônicas formadas por seis moléculas de carbonos e dois hidrogênios, ou seja, não apresentam heteroátomos.

D

Cadeias saturadas: são cadeias cíclicas (fechadas) que apresentam no mínimo seis átomos de carbono ligados entre si e três duplas ligações alternadas dentro do anel aromático ou anel benzênico, que são representadas por um núcleo aromático ou núcleo benzênico.

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Q1717454

Ano: 2008 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q1717454 Farmácia

Grande parte dos compostos orgânicos são formados por ligações covalentes e podem sofrer ionização quando colocados em água. O ácido acético, que confere ao vinagre o sabor azedo, sofre ionização ao ser adicionado à água, liberando íons H+ na solução aquosa, deixando-a ácida. A quantidade de H+ liberada, determina a acidez da substância através do valor da constante de ionização do ácido, Ka.
Os ácidos mostrados a seguir possuem valores aproximados de pKa de 4,76, 3,77, 1,29 e –0,25. Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Assinale a alternativa que relaciona corretamente os valores de pKa com os ácidos 1, 2, 3 e 4, respectivamente:

A

-0,25;4,76; 3,77; 1,29

B

4,76; -0,25; 3,77;1,29

C

-0,25; 3,77; 4,76; 1,29

D

3,77;1,29; -0,25; 4,76

E

1,29; 4,76; 3,77; -0,25

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Q1717453

Ano: 2008 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q1717453 Farmácia

A seguir estão representadas estruturas de quatro substâncias: Imagem associada para resolução da questão

São enantiômeros e diastereoisômeros, respectivamente, os pares:

A

A e C; B e D

B

A e B; B e C

C

A e C; B e C

D

A e D; A e C

E

B e C; A e C

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Q1717449

Ano: 2008 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q1717449 Farmácia

Após a descoberta da atividade antitumoral da cisplatina, um grande número de complexos da platina vem sendo sintetizados e avaliados quanto à sua atividade antineoplásica. Foram desencadeadas mundialmente várias pesquisas e mais de 3.000 compostos análogos foram sintetizados. Abaixo seguem alguns exemplos de complexos de platina e alguns destes já foram aprovados para a comercialização: Imagem associada para resolução da questão

Com base nos complexos apresentados, assinale a alternativa correta:

A

O nome do complexo A é trans-diamindicloroplatina (II), conhecido comercialmente como cisplatina.

B

Os complexos não apresentam atividade óptica.

C

Os complexos A e B são isômeros geométricos.

D

O complexo D apresenta menor estabilidade que o complexo B.

E

Os complexos C, D e E apresentam apenas ligantes monodentados.

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Q1707439

Ano: 2020 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: OBJETIVA - 2020 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico |

Q1707439 Farmácia

As incompatibilidades físico-químicas podem desenvolver-se entre as substâncias ativas, entre os excipientes da formulação, entre as substâncias ativas e os excipientes ou entre uma ou outra e o material da embalagem ou impurezas presentes. Com relação ao processo de hidrólise, analisar os itens abaixo:
I. No processo de hidrólise, o fármaco interage com moléculas de água, podendo haver decomposição do fármaco. II. O ácido acetilsalicílico, ao combinar-se com uma molécula de água, hidrolisa-se em uma molécula de ácido salicílico e uma molécula de ácido acético. III. Ésteres, amidas substituídas, lactonas e anéis lactâmicos são suscetíveis ao processo hidrolítico. IV. Penicilinas e cefalosporinas não são suscetíveis à hidrólise.
Estão CORRETOS:

A

Somente os itens I e II.

B

Somente os itens I e III.

C

Somente os itens I, II e III.

D

Somente os itens II, III e IV.

E

Todos os itens.

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Q1622348

Ano: 2019 Banca: GUALIMP Órgão: Prefeitura de Areal - RJ Prova: GUALIMP - 2019 - Prefeitura de Areal - RJ - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1622348 Farmácia

Considere a imagem a seguir:

Imagem associada para resolução da questão

Qual fármaco está representado acima?

A

Insulina.

B

Cortisol.

C

Progesterona.

D

Glicose.

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Q1390265

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Riacho da Cruz - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |

Q1390265 Farmácia

Dos compostos apresentados abaixo, qual deles é um alcaloide?

A

B

C

D

E

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Q1385336

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Portalegre - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Portalegre - RN - Farmacêutico |

Q1385336 Farmácia

Dos compostos apresentados abaixo, qual deles é um alcaloide?

A

B

C

D

E

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Q1344770

Ano: 2017 Banca: Prefeitura de Altamira do Paraná-PR Órgão: Prefeitura de Altamira do Paraná - PR Prova: Prefeitura de Altamira do Paraná-PR - 2017 - Prefeitura de Altamira do Paraná - PR - Farmacêutico |

Q1344770 Farmácia

Podemos classificar as seguintes bases anestésicas, como sendo pertencentes ao grupo éster:

A

Lidocaína, procaína e mepivacaína;

B

Prilocaína, lidocaína e procaína;

C

Procaína, propoxicaína e tetracaína;

D

Mepivacaína, tetracaína e prilocaína.

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Q1340659

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Farmacêutico |

Q1340659 Farmácia

Os anestésicos locais são um grupo de fármacos utilizados para induzir a anestesia a nível local sem produzir inconsciência. Em relação à estrutura química dos anestésicos locais, é correto afirmar que

A

o anestésico local do tipo amida apresenta maiores taxas de reações de hipersensibilidade.

B

apresentam um grupamento hidrofílico, necessário para a passagem da molécula pela membrana da célula nervosa.

C

os anestésicos locais são bases fracas, de modo que a sua forma ionizada é importante para a rápida penetração nas membranas biológicas.

D

o paciente com insuficiência hepática irá apresentar maior risco de intoxicação se utilizado um anestésico local do tipo éster do que o do tipo amida.

E

o anestésico local, de cadeia intermediária do tipo éster, em geral, apresenta menor duração de efeito, uma vez que é hidrolisado por enzimas encontradas no plasma.

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Q1281236

Ano: 2019 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2019 - UFPR - Farmacêutico |

Q1281236 Farmácia

Os estudos de química farmacêutica mostram que uma substância ativa nem sempre pode ser utilizada em sua forma livre, sendo necessária a formação de sais ou de ésteres da substância. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta.

A

A DCB (Denominação Comum Brasileira) dos insumos usa a apresentação principal, levando em conta o fármaco terapeuticamente ativo, não existindo sais, ésteres ou isômeros descritos na DCB.

B

Para o preparo do medicamento em farmácias com manipulação, independentemente da denominação utilizada para a substância, quando existir referência, deverá ser aplicado fator de equivalência, para que o medicamento seja preparado terapeuticamente ativo, garantindo que as doses serão equivalentes às clinicamente efetivas.

C

Numa das atualizações da Portaria SVS/MS nº 344, foi acrescentado um 4º parágrafo ao artigo 52, tornando facultativa a aplicação do fator de equivalência entre substâncias e seus respectivos derivados (base/sal) no preparo de medicamento em formulações magistrais.

D

O fator de equivalência é um valor numérico fixo a todas as substâncias, utilizado para realizar a conversão compensatória da massa do sal ou éster para a massa da base, ou do fármaco hidratado para sua forma anidra.

E

A rotulagem do produto deve ser pela DCI do produto principal, independentemente de ter sido utilizado sal ou éster da substância ou insumo ativo.

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Q1252966

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Solânea - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Solânea - PB - Farmacêutico |

Q1252966 Farmácia

Os flavonoides são biossintetizados a partir da via dos fenilpropanoides e constituem uma importante classe de polifenóis presentes em relativa abundância entre os metabólitos secundários de vegetais.
Assinale a alternativa que contém a estrutura química de um flavonoide.

A

B

C

D

E

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Q1243655

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Guarabira - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Guarabira - PB - Farmacêutico |

Q1243655 Farmácia

Os flavonoides são biossintetizados a partir da via dos fenilpropanoides e constituem uma importante classe de polifenóis presentes em relativa abundância entre os metabólitos secundários de vegetais.
Assinale a alternativa que contém a estrutura química de um flavonoide.

A

B

C

D

E

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Q1242040

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Boa Ventura - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Boa Ventura - PB - Farmacêutico |

Q1242040 Farmácia

O benzinidazol é um fármaco utilizado para o tratamento da ______________ (doença negligenciada) e apresenta como caráter limitante uma alta toxicidade e baixa biodisponibilidade. A molécula é formada por um grupo _______________, um grupo benzeno e um grupo central acetamida. De acordo com o sistema de classificação biofarmacêutica é considerado um fármaco de classe II (__________________________________________), fracamente solúvel em água e nos fluidos aquosos.
Imagem associada para resolução da questão

Em sequência as palavras que completam CORRETAMENTE essas lacunas são:

A

doença de Chagas; furano; reduzida solubilidade e reduzida permeabilidade.

B

tuberculose; pirolidina; reduzida solubilidade e alta permeabilidade.

C

leishmaniose; piperidina; alta solubilidade e reduzida permeabilidade.

D

doença de Chagas; imidazol; reduzida solubilidade e alta permeabilidade.

E

leishmaniose; tiofênico, alta solubilidade e reduzida permeabilidade.

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Q1241597

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Vilhena - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Vilhena - RO - Farmacêutico |

Q1241597 Farmácia

O conhecimento sobre a existência e as diferenças entre enantiômeros data de mais de um século. Mas foi somente com a tragédia da talidomida, na década de 60, que o mundo voltou-se para a importância dos estudos e do controle de fármacos enantioméricos. No mundo todo, existe uma grande preocupação em obter estudos mais aprofundados sobre as possíveis diferenças entre dois enantiômeros com atividade farmacológica, sua produção, comercialização e utilização de enantiômeros puros ou misturas racémicas. Neste contexto assinale a alternativa correta.

A

Atropoisômeros são compostos quirais originados pelo impedimento estérico de uma ou mais ligações simples, mas são compostos que não possuem importância farmacêutica

B

Fármacos enantioméricos recebem maior atenção em estudos farmacológicos, pois as vias sintéticas de fármacos quirais são estereosseletivas, levando à formação de somente um dos enantiômeros

C

Enantiômeros apresentam a maioria de suas propriedades físicas idênticas e, quimicamente, eles demonstram comportamentos diferentes somente em ambientes quirais. Essa característica é de extrema importância biológica, uma vez que a maioria dos receptores endógenos de fármacos, como proteínas de membranas e enzimas, também são compostos quirais

D

Fármacos enantioméricos são sempre comercializados na forma de misturas racêmicas, ou seja, uma mistura de quantidades diversas dos enantiômeros, devido ao alto custo econômico na separação dos mesmos e porque não representam nenhum perigo à saúde humana

E

A discriminação estereosseletiva de dois enantiômeros por receptores biológicos deve-se à interação espacialespecífica fármaco-receptor, explicada pela teoria dos três pontos, segundo a qual ambos os enantiômeros são capazes de apresentar três pontos de interação complementares, dispostos espacialmente de tal maneira que possam se ligar ao receptor, promovendo o efeito máximo

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Q1232025

Ano: 2015 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de São José - SC

Q1232025 Farmácia

A presença de alguns grupos funcionais na estrutura de um fármaco pode torná-lo mais suscetível a algumas reações de degradação.
É exemplo deste fenômeno:

A

Atropinha e ampicilina podem sofrer fotólise em grupos cromóforos.

B

Ácido acetilsalicílico e paracetamol podem sofre fotólise em grupos cromóforos.

C

Ácido acetilsalicílico e paracetamol podem sofrer oxidação em ligações duplas e triplas conjugadas.

D

Ciprofloxacino e Furosemida podem sofrer fotólise em grupos cromóforos.

E

Ciprofloxacino e Furosemida podem sofrer oxidação em grupos álcool ou fenólicos.

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Q1204169

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São Domingos do Cariri - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de São Domingos do Cariri - PB - Farmacêutico |

Q1204169 Farmácia

Os flavonoides são biossintetizados a partir da via dos fenilpropanoides e constituem uma importante classe de polifenóis presentes em relativa abundância entre os metabólitos secundários de vegetais.

Assinale a alternativa que contém a estrutura química de um flavonoide

A

B

C

D

E

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Q1152180

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de São Bento do Sul - SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - Prefeitura de São Bento do Sul - SC - Farmacêutico Bioquímico |

Q1152180 Farmácia

Um tipo de enzima está envolvido no fornecimento de energia e, consequentemente, na contração muscular ativa. Utilizando o magnésio como cofator, transforma a creatininafosfato em ATP que será utilizada pelo músculo para que as cabeças de miosinas se liguem a porções da actina. Assinale a alternativa que apresenta a enzima responsável por essa produção de energia, em forma de ATP.

A

Troponina.

B

CK.

C

AST.

D

ALT.

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Q1122806

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122806 Farmácia

O ópio ( Papver somniferum ) é uma espécie vegetal rica em alcaloides, como por exemplo, a morfina, um fármaco narcótico, do grupo dos opioides (agonistas dos receptores opioides), de alto poder analgésico usado para aliviar dores severas. A morfina pode ser extraída a partir da incisão dos frutos imaturos bem como das folhas da papoula (ópio) através de diferentes processos extrativos. Considerando os conhecimentos sobre estrutura química, extração e conceito de ácido-base, é correto afirmar que a morfina: Imagem associada para resolução da questão

A

é um composto orgânico de caráter básico, e, portanto, inicia-se o processo extrativo desta, utilizando uma solução aquosa ácida (X), o que leva a formação do sal correspondente. Em seguida, adiciona-se ao extrato o NH₄OH (Y), propiciando a liberação da morfina na forma neutra. Pela adição do acetato de etila (Z), a morfina é extraída para a fase orgânica.

B

é uma amina terciária solúvel em meio orgânico, portanto, o processo de extração inicia-se submetendo as folhas à partição diretamente com acetato de etila e água (Z), com posterior basificação (Y) e acidificação (X) para retirada de outros compostos (impureza).

C

é um composto orgânico de caráter ácido encontrado na planta na forma de um sal orgânico, portanto, a extração inicia-se com pH básico (Y), utilizando uma solução aquosa de NH₄OH, a fim a de liberar a morfina na forma neutra, com posterior extração com solvente orgânico, como o acetato de etila (Z).

D

é uma amina terciária, em que a extração inicia-se em pH ácido (X), utilizando uma solução de HCl, por exemplo. Em seguida, a extração é conduzida em pH básico (Y), o que conduz a liberação da morfina na forma neutra, ficando solúvel na porção aquosa (Z).

E

na forma neutra é melhor solubilizada em soluções aquosas básicas, devendo, portanto, preparar o extrato com hidróxido de amônio (Y) com posterior acidificação do meio (X), a fim de retirar os compostos insolúveis em meio aquoso. Por fim, procede-se a extração com um solvente orgânico (Z), para extração mais seletiva e de maior rendimento do opioide.

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Questões de Farmácia - Química Orgânica e Farmacêutica para Concurso

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