Questões de Farmácia - Química Orgânica e Farmacêutica para Concurso
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Uma pesquisa demonstrou que, quando é administrada encapsulada em lipossomas, a permeação cutânea da clindamicina — cuja estrutura química e cujas propriedades estão apresentadas na figura a seguir — pode ser aumentada em mais de três vezes, em comparação com uma solução aquosa desse fármaco.
MM = 425; solubilidade aquosa = 0,46 mg/mL; LogP = 1,59.
A partir dessas informações, julgue o item que se segue.
Na forma de lipossomas, a clindamicina encontra-se associada
às moléculas de lipídios sólidos ou entre a parte apolar das
cadeias poliméricas, devido a sua baixa solubilidade aquosa.
Ácido cítrico e coniína são dois metabólitos encontrados em plantas. Coniína causa paralisia respiratória. Em um extrato aquoso (chá) que contenha os dois metabólitos, como pode ser feita a extração do alcaloide para futuras análises?
Considerando as estruturas químicas apresentadas, referentes aos antibióticos I e II, julgue o item a seguir.
O antibiótico I pode ser administrado pelas vias oral e
parenteral, ao passo que o antibiótico II somente pode ser
administrado pela via parenteral, devido à sua instabilidade
gástrica.
Considerando as estruturas químicas apresentadas, referentes aos antibióticos I e II, julgue o item a seguir.
O antibiótico I corresponde à penicilina que não possui
resistência à penicilinase.
Considerando as estruturas químicas apresentadas, referentes aos antibióticos I e II, julgue o item a seguir.
Os antibióticos I e II não devem ser ingeridos com leite ou
laticínios, pois a interação de seus componentes com o cálcio
presentes nesses alimentos pode prejudicar a eficácia do
medicamento.
Considerando as estruturas químicas apresentadas, referentes aos antibióticos I e II, julgue o item a seguir.
Apesar de serem representantes de classes distintas, os
antibióticos I e II possuem o mesmo mecanismo de ação:
interferem com a transpeptidação que ancora o peptidoglicano,
impedindo a síntese da parede celular bacteriana.
Considerando as estruturas químicas apresentadas, referentes aos antibióticos I e II, julgue o item a seguir.
O antibiótico II é representante das tetraciclinas, antibióticos
com ação bacteriostática em concentrações terapêuticas.
Os fenóis são ácidos fracos e, em sua maioria, reagem com bases fortes, formando sais solúveis em água. Os fenóis substituídos na imagem apresentada podem ser mais ou menos ácidos que o fenol, se o substituinte for retirador ou doador de elétrons.
Com base no exposto, e com relação à acidez dos fenóis (pKa), é correto afirmar que o
em que A: átomo central; X: átomo ligado; E: par de elétrons isolado.
Considerando a figura apresentada, e com base na teoria da
repulsão dos pares eletrônicos da camada de valência
(RPECV), útil para prever as estruturas aproximadas de uma
molécula, assinale a alternativa correta.
Com base na reação química apresentada e nas definições de
ácido e base de Brønsted-Lowry, é correto afirmar que
Texto 4 para responder a questão.
(26/3/2016) Uma jovem de 18 anos de idade morreu após inalar gás de buzina de pressão. Ela estava reunida com amigos na própria casa, em um condomínio de classe média alta em São José do Rio Preto (SP), quando teria inalado a substância. A estudante chegou a ser socorrida pelo Corpo de Bombeiros, mas não resistiu e morreu no local.
Disponível em:<http://www.correiobraziliense.com.br/app/noticia/brasil/2016/03/26/internas_polbraeco,524210/estudante-de-18-anos-morre-depois-inalar-gas-de-buzina-em-sao-paulo.shtml>
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