Questões de Farmácia - Química Orgânica e Farmacêutica para Concurso - Página 13

Q547260

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: DPF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2013 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Cargo 12 |

Q547260 Farmácia

As plantas contêm diversos metabólitos secundários e a extração desses metabólitos depende do meio extrator. A escolha do método e dos reagentes deve levar em consideração a maximização da eficiência da reação e a garantia do maior ou do menor número de metabólitos, dependendo do caso em estudo. Acerca desse assunto, julgue o próximo item.

.endo a cocaína um alcaloide em forma de éster, a extração desse metabólito a partir das folhas de coca pode ser efetuada por intermédio de uma base fraca e um solvente orgânico.

Certo

Errado

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q531157

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico |

Q531157 Farmácia

ESTÃO 49 Os fármacos anti-hipertensivos inibidores de canal de cálcio apresentam como mecanismo de ação a inibição do influxo de cálcio nas células da musculatura lisa. Estes fármacos são subdivididos em Diidropiridínicos e Não-diidroperidínicos, os quais apresentam distintas especificidades de ações por determinadas regiões do sistema cardiovascular. Qual das alternativas a seguir descreve corretamente um exemplo de fármaco Diidroperidínico e Não-diidroperidínico, respectivamente, e suas respectivas ações mais relevantes na região cardiovascular?

A

Amlodipina (ação vasodilatadora) e Verapamil (reduz a frequência cardíaca).

B

Nifedipina (reduz a frequência cardíaca) e Diltiazem (reduz a contração cardíaca).

C

Verapamil (reduz a frequência cardíaca) e Nifedipina (aumenta a frequência).

D

Felodipina (aumenta a contratilidade cardíaca) e Amlodipina (ação vasodilatadora).

E

Amlodipina (reduz a contração cardíaca) e Diltiazem (ação vasodilatadora).

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q524611

Ano: 2015 Banca: UFES Órgão: UFES Prova: UFES - 2015 - UFES - Farmacêutico |

Q524611 Farmácia

A forma tautomérica mais comum das bases de purina e pirimidina nos ácidos nucleicos é a:

A

Forma ceto

B

Forma enol.

C

Forma éster.

D

Forma imino.

E

Forma amino.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q524607

Ano: 2015 Banca: UFES Órgão: UFES Prova: UFES - 2015 - UFES - Farmacêutico |

Q524607 Farmácia

Carbocátions são, com frequência, intermediários em reações envolvendo alquenos, álcoois e outros, em meio ácido. Considere as seguintes afirmativas sobre os carbocátions:

I. Podem sofrer rearranjo, formando um carbocátion mais estável.

II. Podem perder um próton, formando um alqueno.

III. Podem combinar-se com um nucleófilo.

Está CORRETO o que se afirma em:

A

II e III apenas.

B

I e III apenas.

C

I e II apenas.

D

II apenas.

E

I, II e III.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q446788

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Manipulação de Sólidos Orais |

Q446788 Farmácia

Um fármaco ácido possui um coeficiente de partição (Kóleo/água) de 1. Ele pode ser extraído de uma solução aquosa por:

A

acidificação e diclorometano;

B

alcalinização e propanol;

C

neutralização e acetona;

D

acidificação e metanol;

E

alcalinização e acetonitrila.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q446677

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446677 Farmácia

Um laboratorista foi requisitado para separar uma mistura de quatro hidrocarbonetos: benzeno, etilbenzeno, tolueno e xileno (confra os dados a seguir). A técnica escolhida foi destilação fracionada e ao final do experimento obtiveram-se três frações. A primeira e a segunda frações continham apenas um único composto cada. A terceira fração era formada por uma mistura dos dois outros hidrocarbonetos restantes. A composição da segunda e terceira frações é:

A

tolueno e mistura de benzeno com etilbenzeno;

B

xileno e mistura de benzeno com tolueno;

C

benzeno e mistura de etilbenzeno com xileno;

D

tolueno e mistura de etilbenzeno com xileno;

E

benzeno e mistura de etilbenzeno com tolueno.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q446676

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446676 Farmácia

Uma das formas de se determinar o teor de ácido ascórbico num comprimido de vitamina C (C₆H₈ O₆ ) é titulando-se com iodo. Nesse método, ocorrem duas reações: na reação 1, adiciona-se uma solução de iodo em excesso, para reagir com a vitamina C; na reação 2, o excesso de iodo e titulado com uma solução de tiossulfato de sódio.
Reação (1):

C₆H₈ O_6(aq)+ I_2(aq)→ C₆H₆O_6(aq)+ 2H⁺_(aq)+ 2I ^-_(aq)
Reação (2):

I_2(aq)+ 2S₂ O^2-_{3 (aq)}→ 2I ^-_(aq)+ S₄O^2-₆

Um volume de 72 mL de solução de I ₂ (aq) 0,082 mol/L foram adicionados a uma amostra de ácido ascórbico. Após a Reação 1, o iodo em excesso foi titulado com solução de Na₂ S₂ O₃ 0,201 mol/L, consumindo 30 mL dessa solução até o ponto de equivalência. Considerando

Massa atômica C = 12u; O= 16u, H= 1u, a massa em mg de ácido ascórbico no comprimido é:

A

485,6

B

490,2

C

515,4

D

520,3

E

508,5

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q446675

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |

Q446675 Farmácia

Um laboratorista recebeu uma amostra de comprimidos para a determinação da massa de ácido acetilsalicílico (AAS) que foi determinada por titulação potenciométrica. O fabricante declara que a massa de AAS, por comprimido é de 500 mg. Na titulação de 1 comprimido gastaram-se 27,4 mL de solução padrão de hidróxido de sódio 0,1025 mols/L. Considerando

C₈O₂H₇COOH + NaOH → C₈O₂H ₇ COONa + H ₂ O

Dados: 1 mol AAS = 180,2 g 1 mol NaOH= 40 g, podemos afirmar que a massa em mg de AAS por comprimido é de:

A

495,0

B

510,3

C

506,1

D

501,5

E

490,8

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q340367

Ano: 2013 Banca: IBFC Órgão: PC-RJ Prova: IBFC - 2013 - PC-RJ - Perito Criminal - Farmácia |

Q340367 Farmácia

Texto associado

Um dos métodos mais usados de identificação de gruposfuncionais em análise forense é a espectrometria noinfravermelho. Avalie as estruturas dos benzodiazepínicos mostrados na figura 1, abaixo.

Pode-se afirmar que os espectros no infravermelho de todos os benzodiazepínicos mostrados devem apresentar:

A

Banda intensa e estreita em cerca de 1820cm^-1.

B

Banda intensa e estreita em cerca de 1690cm^-1.

C

Banda intensa e larga em cerca de 2960cm^-1.

D

Banda intensa em cerca de 1350cm^-1.

E

O mesmo perfil na região do fingerprint.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q338149

Ano: 2013 Banca: CETRO Órgão: ANVISA Prova: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 2 |

Q338149 Farmácia

Texto associado

Aminas são compostos nitrogenados, formados pela substituição de um, dois ou três hidrogênios do amoníaco por radicais alquila. Há várias rotas que podem ser aplicadas à obtenção de aminas. Observe a reação abaixo.

É correto afirmar que esta reação refere-se à seguinte rota de síntese de aminas:

A

aminação redutiva.

B

rearranjo de Hoffman.

C

redução de nitro-compostos.

D

síntese de Gabriel.

E

substituição nucleofílica.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q338147

Ano: 2013 Banca: CETRO Órgão: ANVISA Prova: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 2 |

Q338147 Farmácia

Considere a reação entre o ácido metanoico e o álcool etílico, catalisada por ácido inorgânico. É correto afirmar que o produto desta reação será o(a).

A

aldeído propílico.

B

etanoato de metila.

C

metanoato de etila.

D

metoxietano.

E

propanona.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q338125

Ano: 2013 Banca: CETRO Órgão: ANVISA Prova: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 2 |

Q338125 Farmácia

Texto associado

Os glicosídeos cardiotônicos são substâncias capazes de aumentar a contração do músculo cardíaco. A digoxina e a digitoxina são exemplos destes glicosídeos e são obtidas a partir das folhas da planta Digitalis lanata, popularmente conhecida como “dedaleira”. A absorção gastrointestinal da digitoxina é de 100% e possui 144h de meia-vida plasmática; por outro lado, a digoxina tem sua absorção entre 70-85% e apenas 38h de meia-vida plasmática. Com relação a essas substâncias, assinale a alternativa correta.

A

A digitoxina difere da digoxina apenas pela ausência de um grupo hidroxila na posição C12, o que resulta em um composto mais lipofílico, aumentando sua absorção e tempo de meia-vida plasmática, sendo ambos os fármacos indicados para insuficiência cárdica.

B

A digitoxina difere da digoxina apenas pela ausência de um grupo hidroxila na posição C12, o que resulta em um composto mais lipofílico, aumentando sua absorção e tempo de meia-vida plasmática, sendo ambos os fármacos indicados para o infarto agudo do miocárdio.

C

A digitoxina difere da digoxina apenas pela ausência de um grupo hidroxila na posição C12, o que resulta em um composto mais hidrofílico, aumentando sua absorção e tempo de meia-vida plasmática, sendo ambos os fármacos indicados para o infarto agudo do miocárdio.

D

A digitoxina difere da digoxina apenas pela ausência de um grupo hidroxila na posição C12, o que resulta em um composto mais hidrofílico, aumentando sua absorção e tempo de meia-vida plasmática, sendo ambos os fármacos indicados para insuficiência cárdica.

E

A digitoxina não difere da digoxina, pois ambas apresentam a mesma estrutura molecular, além de serem empregadas no tratamento do infarto agudo do miocárdio e da insuficiência cárdica.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q338110

Ano: 2013 Banca: CETRO Órgão: ANVISA Prova: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 2 |

Q338110 Farmácia

Texto associado

As figuras acima ilustram as estruturas da prednisona e da prednisolona. Com base nelas, assinale a alternativa correta.

A

As moléculas se referem a duas quinolonas, antibióticos derivados do ácido nalidíxico, usados no tratamento das infecções bacterianas.

B

Está representado um exemplo de pró-fármaco, em que o fármaco da esquerda é convertido para a forma ativa no organismo, por ação enzimática.

C

Ambos os fármacos podem ser utilizados topicamente para o tratamento anti-inflamatório.

D

Ambos são medicamentos equivalentes e, portanto, intercambiáveis, sem necessidade de nova prescrição.

E

Como a prednisona necessita de biotransformação hepática, é mais indicada para indivíduos com comprometimento hepático.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q338101

Ano: 2013 Banca: CETRO Órgão: ANVISA Prova: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 2 |

Q338101 Farmácia

Com relação à quiralidade de fármacos, assinale a alternativa incorreta.

A

Ainda hoje, a identificação e determinação da proporção de isômeros não é realizada nos ensaios de bioequivalência e controle de qualidade de rotina, por falta de equipamento adequado.

B

As rotas sintéticas de fármacos quirais, em sua maioria, não são estereosseletivas, o que leva à formação de ambos os enantiômeros.

C

A maioria das propriedades físicas dos enantiômeros é idêntica; quimicamente, apenas em ambientes quirais os enantiômeros demonstram comportamentos diferentes.

D

Durante o ensaio de bioequivalência para fármacos com quiralidade, devem ser levantadas informações sobre os teores dos estereoisômeros que podem comprometer a eficácia e a segurança do medicamento.

E

A determinação de estereoisômeros pode ser realizada por cromatografia, utilizando colunas quirais.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q338100

Ano: 2013 Banca: CETRO Órgão: ANVISA Prova: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 2 |

Q338100 Farmácia

Em 1998, utilizando a mesma rota sintética, o ritonavir passou a apresentar graves problemas de solubilidade devido ao aparecimento de um segundo polimorfo, que influenciava suas características originais. Estima-se que cerca de 35% dos fármacos possuam mais do que uma forma polimórfica. Com relação ao polimorfismo, marque V para verdadeiro ou F para falso e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

( ) Polimorfismo é a habilidade de uma substância química de existir em duas ou mais formas moleculares, porém com a mesma conformação cristalina.

( ) Embora com composições químicas idênticas, os polimorfos podem apresentar propriedades físico- químicas distintas, como solubilidade, taxa de dissolução, estabilidade química, cor e ponto de fusão.

( ) A importância do controle do polimorfismo no desenvolvimento de compostos bioativos de uso terapêutico está relacionada principalmente às suas diferenças de solubilidade, que podem afetar a biodisponibilidade e, portanto, sua eficácia.

( ) A determinação de polimorfismo pode ser realizada por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC ou CLAE); por esse motivo, tais equipamentos estão presentes em todas as indústrias farmacêuticas.

( ) A determinação da presença de polimorfos, o conhecimento de como eles podem ser monitorados e como afetarão a formulação são fundamentais no desenvolvimento de medicamentos genéricos.

A

V/ V/ V/ F/ F

B

V/ V/ F/ F/ V

C

V/ F/ F/ V/ F

D

F/ V/ V/ F/ V

E

F/ F/ V/ V/ V

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q338005

Ano: 2013 Banca: CETRO Órgão: ANVISA Prova: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 |

Q338005 Farmácia

Considerando a reação entre o ácido etanoico e o álcool etílico, catalisada por ácido inorgânico, assinale a alternativa que apresenta o produto dessa reação.

A

2-butanona.

B

Etoxietano.

C

Aldeído butílico.

D

Etanoato de etila.

E

Metoxipropano.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q338000

Ano: 2013 Banca: CETRO Órgão: ANVISA Prova: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 |

Q338000 Farmácia

Os lipídeos definem um conjunto de substâncias químicas que, ao contrário das outras classes de compostos orgânicos, não são caracterizadas por algum grupo funcional comum, e sim pela sua alta solubilidade em solventes orgânicos e baixa solubilidade em água. Em relação aos lipídeos, assinale a alternativa correta.

A

A presença de insaturação nas cadeias de ácidos graxos facilita a interação intermolecular, fazendo com que geralmente sejam sólidos em temperatura ambiente.

B

Em ácidos graxos, quando existe na cadeia mais de uma ligação dupla, estas não são adjacentes ou conjugadas.

C

Esteroides são lipídeos derivados do glicerol.

D

Lipídeos, como as demais biomoléculas, são macromoléculas poliméricas.

E

Triacilgliceróis são conhecidos como gorduras ácidas.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q337992

Ano: 2013 Banca: CETRO Órgão: ANVISA Prova: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 |

Q337992 Farmácia

Aminas são compostos orgânicos nitrogenados, derivados do amoníaco e formados pela substituição de um, dois ou três hidrogênios por grupos alquila. Elas são empregadas na síntese de diversos compostos e entram como ingredientes de certos tipos de sabão, inseticidas, corantes e produtos têxteis, entre outros. Também são fundamentais para a vida, pois formam os aminoácidos.
Observe, abaixo, a reação de síntese de anilina.

Imagem 006.jpg

Essa reação refere-se à seguinte rota de síntese de aminas:

A

aminação redutiva.

B

rearranjo de Hoffmann.

C

redução de nitrocompostos.

D

síntese de Gabriel.

E

substituição nucleofílica.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q337991

Ano: 2013 Banca: CETRO Órgão: ANVISA Prova: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 |

Q337991 Farmácia

Acerca de reações de adição e de substituição nucleofílicas, analise as assertivas abaixo.

I. Os aldeídos aromáticos são menos reativos em reações de adição nucleofílicas que os aldeídos alifáticos.

II. Os aldeídos são geralmente mais reativos que as cetonas em reações de adição nucleofílica.

III. Em reações de substituição nucleofílica do tipo S_N2, a reatividade de halogenetos de alquila primários é menor do que a dos secundários.

IV. Quanto maior a basicidade do nucleófilo, menor será a sua reatividade em uma reação de substituição nucleofílica.

É correto o que se afirma em

A

I e II, apenas.

B

II e III, apenas.

C

I e IV, apenas.

D

I, III e IV, apenas.

E

II, III e IV, apenas.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q252124

Ano: 2011 Banca: FGV Órgão: PC-RJ Prova: FGV - 2011 - PC-RJ - Perito Legista - Genética Forense |

Q252124 Farmácia

Dentre os grupos químicos a seguir, assinale a alternativa que indica o que tem a maior probabilidade de atuar como uma base nas condições normalmente encontradas nas células.

A

Hidroxila.

B

Carbonila.

C

Carboxila.

D

Amino.

E

Fosfato.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

🚨 ÚLTIMOS DESCONTOS: ATÉ 67% OFF! 🚨

🚨 ÚLTIMOS DESCONTOS: ATÉ 67% OFF! 🚨

Questões de Farmácia - Química Orgânica e Farmacêutica para Concurso

Foram encontradas 265 questões