Questões de Farmácia - Química Orgânica e Farmacêutica para Concurso
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Na lipogênese, acontece a formação de triglicerídeos, conforme o esquema apresentado na figura a seguir, em que R1, R2 e R3 representam grupos carboxilatos.
Tendo como referência essas informações e o texto 11A2AAA, apresentado anteriormente, julgue o item subsecutivo.
Se a reação na lipogênese estiver em equilíbrio, as taxas
(velocidade) da reação de formação e de hidrólise do
triglicerídeo (espécie C da reação) são iguais a zero.
Na lipogênese, acontece a formação de triglicerídeos, conforme o esquema apresentado na figura a seguir, em que R1, R2 e R3 representam grupos carboxilatos.
Tendo como referência essas informações e o texto 11A2AAA, apresentado anteriormente, julgue o item subsecutivo.
A água é um dos produtos da reação de formação de
triglicerídeos.
Na lipogênese, acontece a formação de triglicerídeos, conforme o esquema apresentado na figura a seguir, em que R1, R2 e R3 representam grupos carboxilatos.
Tendo como referência essas informações e o texto 11A2AAA, apresentado anteriormente, julgue o item subsecutivo.
A adição dos ácidos HCl ou H2SO4 aumentaria a constante da
lei de velocidade da reação do poliálcool representada na
figura.
Na lipogênese, acontece a formação de triglicerídeos, conforme o esquema apresentado na figura a seguir, em que R1, R2 e R3 representam grupos carboxilatos.
Tendo como referência essas informações e o texto 11A2AAA, apresentado anteriormente, julgue o item subsecutivo.
A reação direta representada nessa figura é uma reação de
saponificação.
Na lipogênese, acontece a formação de triglicerídeos, conforme o esquema apresentado na figura a seguir, em que R1, R2 e R3 representam grupos carboxilatos.
Tendo como referência essas informações e o texto 11A2AAA, apresentado anteriormente, julgue o item subsecutivo.
A molécula de amônia tem estrutura trigonal planar.
Na lipogênese, acontece a formação de triglicerídeos, conforme o esquema apresentado na figura a seguir, em que R1, R2 e R3 representam grupos carboxilatos.
Tendo como referência essas informações e o texto 11A2AAA, apresentado anteriormente, julgue o item subsecutivo.
As ligações C—O presentes na espécie A dessa figura ocorrem
entre o átomo de um elemento metálico e de um elemento não
metálico.
Texto 11A2AAA
No organismo humano, os termogênicos favorecem a liberação de calor por meio da aceleração do metabolismo. Entre os componentes comumente presentes em suplementos alimentares termogênicos inclui-se a cafeína, cuja estrutura molecular está representada a seguir.
Sabendo que os números atômicos do nitrogênio e do hidrogênio são 7 e 1, respectivamente, julgue o item a seguir, considerando as informações do texto 11A2AAA.
Os dois anéis presentes na estrutura da cafeína também estão
presentes na molécula da guanina.
Texto 11A2AAA
No organismo humano, os termogênicos favorecem a liberação de calor por meio da aceleração do metabolismo. Entre os componentes comumente presentes em suplementos alimentares termogênicos inclui-se a cafeína, cuja estrutura molecular está representada a seguir.
Sabendo que os números atômicos do nitrogênio e do hidrogênio são 7 e 1, respectivamente, julgue o item a seguir, considerando as informações do texto 11A2AAA.
Com base na sua solubilidade, é correto afirmar que a cafeína
é uma molécula com alta polaridade.
Texto 11A2AAA
No organismo humano, os termogênicos favorecem a liberação de calor por meio da aceleração do metabolismo. Entre os componentes comumente presentes em suplementos alimentares termogênicos inclui-se a cafeína, cuja estrutura molecular está representada a seguir.
Sabendo que os números atômicos do nitrogênio e do hidrogênio são 7 e 1, respectivamente, julgue o item a seguir, considerando as informações do texto 11A2AAA.
A banda de absorção mais evidente da cafeína no espectro
infravermelho se deve à excitação de um elétron da ligação da
carbonila do HOMO para o LUMO.
Texto 11A2AAA
No organismo humano, os termogênicos favorecem a liberação de calor por meio da aceleração do metabolismo. Entre os componentes comumente presentes em suplementos alimentares termogênicos inclui-se a cafeína, cuja estrutura molecular está representada a seguir.
Sabendo que os números atômicos do nitrogênio e do hidrogênio são 7 e 1, respectivamente, julgue o item a seguir, considerando as informações do texto 11A2AAA.
A cromatografia de camada delgada permite quantificar a
concentração de cafeína presente em um suplemento alimentar
termogênico.
Texto 11A2AAA
No organismo humano, os termogênicos favorecem a liberação de calor por meio da aceleração do metabolismo. Entre os componentes comumente presentes em suplementos alimentares termogênicos inclui-se a cafeína, cuja estrutura molecular está representada a seguir.
Sabendo que os números atômicos do nitrogênio e do hidrogênio são 7 e 1, respectivamente, julgue o item a seguir, considerando as informações do texto 11A2AAA.
A cafeína apresenta caráter ácido em meio aquoso.
Texto 11A2AAA
No organismo humano, os termogênicos favorecem a liberação de calor por meio da aceleração do metabolismo. Entre os componentes comumente presentes em suplementos alimentares termogênicos inclui-se a cafeína, cuja estrutura molecular está representada a seguir.
O grupo funcional amida está presente na molécula da cafeína.
A succinilcolina é um agente bloqueador neuromuscular utilizado em anestesia de curta duração. As estruturas químicas da succinilcolina e da acetilcolina encontram-se representadas a seguir.
Com base nessas informações e nos múltiplos aspectos que elas suscitam, julgue o item subsequente.
A superdose de succinilcolina pode produzir depressão
respiratória prolongada ou apneia e colapso cardiovascular.
A succinilcolina é um agente bloqueador neuromuscular utilizado em anestesia de curta duração. As estruturas químicas da succinilcolina e da acetilcolina encontram-se representadas a seguir.
Com base nessas informações e nos múltiplos aspectos que elas suscitam, julgue o item subsequente.
O bloqueio causado pela succinilcolina pode ser intensificado
por inibidores da acetilcolinesterase.
A succinilcolina é um agente bloqueador neuromuscular utilizado em anestesia de curta duração. As estruturas químicas da succinilcolina e da acetilcolina encontram-se representadas a seguir.
Com base nessas informações e nos múltiplos aspectos que elas suscitam, julgue o item subsequente.
A succinilcolina reage com o receptor colinérgico nas
subunidades alfa, causando abertura do canal e despolarização
na união neuromuscular.
A succinilcolina é um agente bloqueador neuromuscular utilizado em anestesia de curta duração. As estruturas químicas da succinilcolina e da acetilcolina encontram-se representadas a seguir.
Com base nessas informações e nos múltiplos aspectos que elas suscitam, julgue o item subsequente.
A succinilcolina é um pró-fármaco da acetilcolina.
Uma pesquisa demonstrou que, quando é administrada encapsulada em lipossomas, a permeação cutânea da clindamicina — cuja estrutura química e cujas propriedades estão apresentadas na figura a seguir — pode ser aumentada em mais de três vezes, em comparação com uma solução aquosa desse fármaco.
MM = 425; solubilidade aquosa = 0,46 mg/mL; LogP = 1,59.
A partir dessas informações, julgue o item que se segue.
A administração tópica dos lipossomas com clindamicina pode
levar a efeitos adversos graves advindos da metabolização
hepática de primeira passagem.
Uma pesquisa demonstrou que, quando é administrada encapsulada em lipossomas, a permeação cutânea da clindamicina — cuja estrutura química e cujas propriedades estão apresentadas na figura a seguir — pode ser aumentada em mais de três vezes, em comparação com uma solução aquosa desse fármaco.
MM = 425; solubilidade aquosa = 0,46 mg/mL; LogP = 1,59.
A partir dessas informações, julgue o item que se segue.
A formulação que contenha clindamicina encapsulada em
lipossomas poderá trazer benefícios no tratamento da acne com
o possível benefício de acumulo nos folículos pilosos.
Uma pesquisa demonstrou que, quando é administrada encapsulada em lipossomas, a permeação cutânea da clindamicina — cuja estrutura química e cujas propriedades estão apresentadas na figura a seguir — pode ser aumentada em mais de três vezes, em comparação com uma solução aquosa desse fármaco.
MM = 425; solubilidade aquosa = 0,46 mg/mL; LogP = 1,59.
A partir dessas informações, julgue o item que se segue.
Os lipossomas aumentam a penetração cutânea das moléculas
da clindamicina, uma vez que elas têm estruturas nanométricas,
ou seja, de tamanho extremamente reduzido.
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