Questões de Farmácia - Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade para Concurso
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Q944159
Farmácia
Um dos pontos mais importantes para haver uma eficiência plena dos misturadores de pós é
a relação entre a quantidade de pós a misturar é a capacidade do misturador. O tamanho do
misturador disponível, muitas vezes determina o tamanho do próprio lote. Dispondo -se de um
misturador tipo bin com capacidade de 400 litros, volume de trabalho de 20 a 80% e produtos
com densidades próximas de 0,8 g/ml, os tamanhos de lote adequados a serem misturados
nesse equipamento são
Q944158
Farmácia
Durante o processo de produção e utilização de produtos farmacêuticos, podem ocorrer
fenômenos indesejados relacionados às falhas de produção ou problemas de estabilidade. As
formas farmacêuticas nas quais acontecem os fenômenos “capping”, “creaming” e “caking”
são, respectivamente:
Q944157
Farmácia
Após testes de pré-formulação, o setor de pesquisa e desenvolvimento de uma indústria
farmacêutica desenvolveu um comprimido para ser produzido por granulação úmida em sua
planta industrial. Para produzir esse medicamento, além de se observar as boas práticas de
fabricação (BPF), é necessário obedecer o fluxo de produção, considerando-se as operações-equipamentos
a serem utilizados. No caso desse comprimido, o fluxo produtivo é
Q944156
Farmácia
De acordo com a RDC nº 60 de 2014, os testes que devem, obrigatoriamente, ser realizados
no medicamento a ser registrado como medicamento genérico, são:
Q944155
Farmácia
A produção de medicamentos deve ser realizada segundo normas específicas e diversas
exigências incluindo infraestrutura. Na etapa de planejamento industrial, deve-se prever, para
o armazenamento de insumos farmacêuticos
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