Questões de Medicina - Doenças Infecto-Parasitárias para Concurso - Página 5

Q3131538

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: IAMSPE Prova: Avança SP - 2024 - IAMSPE - Pré-requisito - Infectologia - Programa de Infectologia Hospitalar |

Q3131538 Medicina

Paciente masculino, 28 anos, surfista, apresenta lesões papulonodulares eritematosas, dolorosas, com centro ulcerado em membros inferiores há 3 semanas, após trauma local durante surfe em região de recife de corais. Biópsia evidencia processo inflamatório granulomatoso com estruturas filamentosas septadas birrefringentes e cultura em meio específico BHI com tiamina isolou Desmarestia viridis. Exame direto com calcofluor white positivo. Na definição diagnóstica e terapêutica da infecção por algas marinhas, selecione a alternativa correta.

A

O isolamento de alga marrom associado a granulomas com hifas birrefringentes caracteriza pseudoinfecção, sendo indicado apenas desbridamento local sem antifúngicos sistêmicos.

B

A visualização de estruturas filamentosas septadas no calcofluor indica infecção por Pythium insidiosum, requerendo terapia com itraconazol 200mg 12/12h por 3 meses.

C

A presença de lesões nodulares pós-trauma em ambiente marinho requer terapia empírica para Sporothrix spp. até resultado final da cultura em meio específico.

D

O diagnóstico de ficomicose por Desmarestia indica terapia com voriconazol 200mg 12/12h associado a desbridamento cirúrgico das lesões ulceradas.

E

A demonstração de estruturas birrefringentes na biópsia tem especificidade de 95% para infecção por algas marinhas quando associada à história epidemiológica compatível.

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Q3131537

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: IAMSPE Prova: Avança SP - 2024 - IAMSPE - Pré-requisito - Infectologia - Programa de Infectologia Hospitalar |

Q3131537 Medicina

As beta-lactamases são enzimas produzidas por diversas bactérias e responsáveis por conferir resistência a antibióticos beta-lactâmicos. A enzima que degrada carbapenêmicos, como meropenem e imipenem, sendo frequentemente associada a infecções por Enterobacteriaceae multirresistentes, é:

A

Beta-lactamase de espectro estendido (ESBL).

B

Carbapenemase.

C

AmpC beta-lactamase.

D

Metalo-beta-lactamase (MBL).

E

OXA-48 beta-lactamase.

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Q3131536

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: IAMSPE Prova: Avança SP - 2024 - IAMSPE - Pré-requisito - Infectologia - Programa de Infectologia Hospitalar |

Q3131536 Medicina

Paciente feminina, 54 anos, apresenta infecção de corrente sanguínea por Klebsiella pneumoniae resistente a carbapenêmicos. Teste de microdiluição: meropenem MIC 32μg/mL, teste de Hodge modificado positivo, teste de sinergismo com EDTA negativo. Biologia molecular detecta genes blaKPC-2 e blaCTX-M15. Avaliação da expressão gênica demonstra upregulation do sistema de efluxo AcrAB-TolC e diminuição da expressão de OmpK35/36. Na interpretação dos mecanismos moleculares de resistência e definição terapêutica, selecione a alternativa correta.

A

A expressão concomitante de KPC-2 e CTXM-15 associada à perda de porinas indica falha terapêutica à ceftazidima-avibactam mesmo com MIC <8μg/mL.

B

A hiperexpressão do sistema AcrAB-TolC reduz a eficácia da polimixina B em 4 vezes a MIC basal, requerendo doses mais elevadas para atingir alvo PK/PD.

C

O perfil molecular com carbapenemase classe A e diminuição de porinas tem melhor resposta à combinação de meropenem em alta dose com amicacina que com polimixina.

D

A presença de KPC-2 sem metalobetalactamase indica terapia com ceftazidima-avibactam associada à amicacina, independente da expressão de porinas.

E

O fenótipo resistente por múltiplos mecanismos requer terapia com plazomicina em monoterapia pela ausência de resistência cruzada com outros aminoglicosídeos.

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Q3131535

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: IAMSPE Prova: Avança SP - 2024 - IAMSPE - Pré-requisito - Infectologia - Programa de Infectologia Hospitalar |

Q3131535 Medicina

Paciente de 75 anos, internado com infecção urinária complicada, apresenta febre persistente e piora do estado geral. Urocultura revela crescimento de Serratia marcescens produtora de ESBL (beta-lactamase de espectro estendido), sensível à cefepima e à amicacina. Qual a conduta terapêutica mais adequada para esse caso?

A

Nitrofurantoína oral.

B

Ciprofloxacino oral.

C

Cefepima endovenosa.

D

Amoxicilina-clavulanato oral.

E

Trimetoprim-sulfametoxazol oral.

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Q3131534

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: IAMSPE Prova: Avança SP - 2024 - IAMSPE - Pré-requisito - Infectologia - Programa de Infectologia Hospitalar |

Q3131534 Medicina

As infecções causadas por Escherichia coli produtora de beta-lactamase de espectro estendido (ESBL) representam um desafio terapêutico devido à resistência a múltiplos antibióticos. Preencha corretamente as descrições com as abordagens associadas:

• (__________): Teste laboratorial que avalia a presença de ESBL, confirmando a resistência a cefalosporinas de terceira geração, como ceftriaxona e ceftazidima.
• (__________): Opção terapêutica de primeira linha para infecções graves causadas por ESBL, devido à sua eficácia contra bactérias resistentes aos betalactâmicos convencionais.

As descrições são corretamente preenchidas, respectivamente, por:

A

Teste de difusão em disco, Piperacilinatazobactam.

B

Teste de difusão em disco, Meropenem.

C

Teste molecular PCR, Amoxicilinaclavulanato.

D

Teste de Hodge modificado, Ceftolozanotazobactam.

E

Teste molecular PCR, Fosfomicina.

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Q3131533

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: IAMSPE Prova: Avança SP - 2024 - IAMSPE - Pré-requisito - Infectologia - Programa de Infectologia Hospitalar |

Q3131533 Medicina

Aponte a característica fundamental das vacinas de vetor viral utilizadas no combate à COVID19, como as desenvolvidas pela AstraZeneca e Janssen.

A

Utilização de RNA mensageiro encapsulado em nanopartículas lipídicas para induzir resposta imunológica.

B

Administração de proteínas virais purificadas para desencadear a produção de anticorpos.

C

Uso de vírus SARS-CoV-2 inativados para gerar resposta imunológica adaptativa.

D

Inserção de material genético do SARSCoV-2 em um adenovírus inofensivo para estimular imunidade.

E

Combinação de RNA viral replicativo e proteínas de reforço imunológico.

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Q3131532

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: IAMSPE Prova: Avança SP - 2024 - IAMSPE - Pré-requisito - Infectologia - Programa de Infectologia Hospitalar |

Q3131532 Medicina

Paciente masculino, 62 anos, transplantado renal há 8 meses, apresenta pneumonia hospitalar com isolamento em cultura de aspirado traqueal de Pseudomonas aeruginosa resistente a piperacilinatazobactam (MIC >64μg/mL) e ceftazidima (MIC >16μg/mL), sensível a cefepime (MIC 4μg/mL), meropenem (MIC 2μg/mL) e amicacina (MIC 8μg/mL). Clearance de creatinina 35mL/min. Após 72h de meropenem 1g 8/8h, mantém febre, hipoxemia e nova cultura com aumento da MIC para meropenem (8μg/mL). Na otimização da terapia antimicrobiana baseada em princípios farmacocinéticos/farmacodinâmicos, selecione a alternativa correta.

A

O aumento da MIC do meropenem para 8μg/mL indica infusão estendida em 3h para otimizar o tempo acima da MIC, mantendo dose de 1g 8/8h ajustada para função renal.

B

A associação de amicacina em dose única diária está indicada pela MIC <16μg/mL, independente do ajuste da dose do meropenem para otimização do efeito sinérgico.

C

A presença de MIC elevada para meropenem requer terapia combinada com polimixina B em dose de ataque seguida de manutenção ajustada ao clearance de creatinina.

D

O switch para cefepime em dose otimizada de 2g 8/8h em infusão prolongada de 4h tem maior probabilidade de atingir alvo PK/PD que meropenem na MIC atual

E

O desenvolvimento de resistência durante terapia com carbapenêmico indica troca para ceftolozana-tazobactam 1,5g 8/8h em infusão estendida de 3h com ajuste renal.

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Q3131531

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: IAMSPE Prova: Avança SP - 2024 - IAMSPE - Pré-requisito - Infectologia - Programa de Infectologia Hospitalar |

Q3131531 Medicina

Paciente de 68 anos, internado na UTI com pneumonia associada à ventilação mecânica, apresenta piora do quadro clínico, com febre, leucocitose e infiltrado pulmonar progressivo. A cultura do aspirado traqueal revela crescimento de Acinetobacter baumannii multirresistente, sensível apenas à polimixina B. Considerando o perfil de resistência do agente etiológico, qual a conduta terapêutica mais adequada?

A

Monoterapia com polimixina B endovenosa.

B

Associação de polimixina B com meropenem endovenosos.

C

Ceftazidima endovenosa em dose alta.

D

Ciprofloxacino endovenoso em dose alta.

E

Associação de polimixina B com tigeciclina endovenosos.

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Q3131530

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: IAMSPE Prova: Avança SP - 2024 - IAMSPE - Pré-requisito - Infectologia - Programa de Infectologia Hospitalar |

Q3131530 Medicina

Paciente de 30 anos, com histórico de contato sexual desprotegido, apresenta-se com fadiga, náuseas e icterícia. Exames laboratoriais revelam elevação de transaminases e sorologia positiva para HBsAg. Qual o teste molecular que deve ser solicitado para confirmar o diagnóstico de hepatite B crônica e avaliar a replicação viral?

A

PCR quantitativo para DNA do vírus da hepatite B (HBV DNA).

B

Pesquisa qualitativa de RNA do vírus da hepatite B (HBV RNA).

C

Hibridização in situ para antígeno de superfície do vírus da hepatite B (HBsAg).

D

Imuno-histoquímica para antígeno do core do vírus da hepatite B (HBcAg).

E

Western blot para anticorpos contra o vírus da hepatite B (anti-HBc).

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Q3131529

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: IAMSPE Prova: Avança SP - 2024 - IAMSPE - Pré-requisito - Infectologia - Programa de Infectologia Hospitalar |

Q3131529 Medicina

Na avaliação sorológica da hepatite B, os marcadores HBeAg e HBsAg têm funções distintas no diagnóstico e monitoramento da infecção. Preencha corretamente as descrições com os nomes dos marcadores associados:

• (__________): Indica replicação ativa do vírus da hepatite B e alta infectividade, sendo útil no monitoramento da resposta ao tratamento antiviral.

• (__________): É o primeiro marcador detectável na infecção aguda, sinalizando a presença do vírus e servindo como referência para diagnóstico inicial.

As descrições são corretamente preenchidas, respectivamente, por:

A

HBeAg, HBsAg.

B

HBsAg, HBeAg.

C

Anti-HBs, HBeAg.

D

Anti-HBe, HBsAg.

E

HBeAg, Anti-HBs.

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Q3131528

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: IAMSPE Prova: Avança SP - 2024 - IAMSPE - Pré-requisito - Infectologia - Programa de Infectologia Hospitalar |

Q3131528 Medicina

No contexto da infecção pelo vírus da hepatite B, a presença de anticorpos anti-HBs no perfil sorológico de um paciente geralmente indica:

A

replicação viral ativa e alto risco de transmissão.

B

infecção crônica por hepatite B com dano hepático contínuo.

C

imunidade adquirida por vacinação ou recuperação de uma infecção prévia.

D

infecção aguda inicial, antes do aparecimento dos sintomas.

E

co-infecção com o vírus da hepatite D, agravando a gravidade da doença.

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Q3131527

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: IAMSPE Prova: Avança SP - 2024 - IAMSPE - Pré-requisito - Infectologia - Programa de Infectologia Hospitalar |

Q3131527 Medicina

Paciente masculino, 38 anos, apresenta HBsAg positivo, Anti-HBc IgG positivo, HBeAg negativo há 6 meses. Exames atuais: ALT 85 U/L (VR<41), AST 62 U/L (VR<37), DNA-HBV 8.500 UI/mL, AntiHBs negativo, Anti-HBe positivo, elastografia hepática 8,2 kPa. Genótipo viral A2. Biópsia hepática mostra atividade inflamatória moderada (A2) e fibrose portal com septos (F2). Sorologias para HIV, HCV e HDV negativas. Na avaliação da história natural da hepatite B crônica e definição terapêutica baseada em marcadores virológicos, selecione a alternativa correta.

A

O padrão sorológico HBeAg negativo com anti-HBe positivo e DNA-HBV >2.000 UI/mL indica mutação pré-core G1896A, requerendo genotipagem específica para escolha do análogo nucleos(t)ídeo.

B

A presença de fibrose significativa (F2) associada à CV >2.000 UI/mL em genótipo A2 tem melhor resposta ao interferon peguilado por 48 semanas que aos análogos nucleos(t)ídeos.

C

O achado de mutação basal rtM204I no sequenciamento pré-tratamento contraindica entecavir como primeira escolha, sendo preferencial tenofovir pela maior barreira genética.

D

A carga viral <20.000 UI/mL com ALT <2x LSN sugere fase de infecção crônica HBeAg negativo, justificando monitorização trimestral sem terapia antiviral imediata.

E

O genótipo A2 com fibrose F2 e atividade inflamatória moderada indica terapia com entecavir 0,5mg/dia, independente da resposta após 12 meses para prevenção de resistência.

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Q3131526

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: IAMSPE Prova: Avança SP - 2024 - IAMSPE - Pré-requisito - Infectologia - Programa de Infectologia Hospitalar |

Q3131526 Medicina

Paciente masculino, 52 anos, apresenta alteração cognitiva progressiva, ataxia e disartria há 6 meses. Ressonância magnética de crânio mostra atrofia cerebral e realce meníngeo. Líquor: 45 células/mm³ (95% linfócitos), proteína 125mg/dL, glicose 42mg/dL, VDRL 1:16, TPHA positivo. Sorologias séricas: VDRL 1:64, FTA-ABS IgG positivo. Fundo de olho com atrofia óptica bilateral. HIV negativo. Na caracterização da neurossífilis parenquimatosa e definição terapêutica específica, selecione a alternativa correta.

A

A presença de atrofia óptica associada à pleocitose liquórica tem correlação inversa com os títulos de VDRL sérico em pacientes com paralisia geral progressiva.

B

O tratamento com ceftriaxona 2g/dia por 14 dias tem eficácia similar à penicilina cristalina quando clearance de creatinina <50mL/min, requerendo monitorização liquórica trimestral.

C

A queda de 4 diluições no VDRL liquórico após 6 meses de tratamento indica sucesso terapêutico, dispensando nova punção se melhora clínica documentada.

D

O índice de anticorpos antitreponêmicos (ITPA) >0,8 associado à pleocitose tem especificidade de 98% para neurossífilis parenquimatosa ativa.

E

O acometimento parenquimatoso com atrofia cerebral e VDRL liquórico >1:16 indica terapia com penicilina G cristalina 24 milhões UI/dia por 21 dias, independente da função renal.

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Q3131525

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: IAMSPE Prova: Avança SP - 2024 - IAMSPE - Pré-requisito - Infectologia - Programa de Infectologia Hospitalar |

Q3131525 Medicina

Paciente de 40 anos, agricultor, sem histórico de vacinação antitetânica, dá entrada no pronto-socorro com quadro de espasmos musculares generalizados, trismo e rigidez muscular. Refere ferimento cortocontuso no pé direito, adquirido há 5 dias durante o trabalho no campo. Qual a conduta inicial mais importante no tratamento dessa crise tetânica?

A

Administração de antibiótico de amplo espectro, como ceftriaxona.

B

Administração de imunoglobulina humana antitetânica (IGHAT).

C

Administração de benzodiazepínicos para controle dos espasmos musculares.

D

Realização de desbridamento cirúrgico do ferimento.

E

Vacinação antitetânica com reforço em 3 doses.

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Q3131524

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: IAMSPE Prova: Avança SP - 2024 - IAMSPE - Pré-requisito - Infectologia - Programa de Infectologia Hospitalar |

Q3131524 Medicina

Paciente feminina, 45 anos, apresenta paraparesia espástica progressiva, bexiga neurogênica e dor neuropática em membros inferiores há 8 meses. Sorologias HTLV-1/2: ELISA e Western Blot positivos para HTLV-1. Ressonância magnética da medula: hipersinal em T2 e atrofia medular torácica. Líquor: 28 células/mm³ (95% linfócitos), proteína 68mg/dL, carga proviral HTLV-1 15.000 cópias/10⁶ células. Taxa de deterioração motora (OMDS) 1 ponto em 3 meses. Na avaliação prognóstica e definição terapêutica da Paraparesia Espástica Tropical/Mielopatia (HAM/TSP), selecione a alternativa correta.

A

O achado de atrofia medular com pleocitose liquórica tem correlação inversa com níveis de proteína tax específica do HTLV-1 em pacientes com progressão rápida.

B

A presença de dor neuropática refratária a gabapentina indica switch para duloxetina 60mg/dia associada a pregabalina em titulação gradual até 300mg/dia.

C

O índice de progressão neurológica baseado em carga proviral e proteína liquórica tem valor preditivo positivo de 90% para resposta à corticoterapia pulsada.

D

A carga proviral liquórica >10.000 cópias/10⁶ células associada à rápida progressão motora indica terapia com interferon-alfa 3MU 3x/semana por 6 meses, independente da resposta inicial.

E

A terapia combinada com prednisona 1mg/kg/dia e ciclofosfamida mensal está indicada quando taxa OMDS >1 ponto em 6 meses, mesmo sem incapacidade grave.

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Q3131523

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: IAMSPE Prova: Avança SP - 2024 - IAMSPE - Pré-requisito - Infectologia - Programa de Infectologia Hospitalar |

Q3131523 Medicina

A fisiopatogenia da raiva humana envolve o ciclo do vírus desde a inoculação até o acometimento do sistema nervoso central. Qual das etapas abaixo descreve corretamente o processo patológico?

A

Replicação inicial no tecido muscular próximo ao local da mordedura, seguida de migração retrógrada ao longo dos nervos periféricos até o sistema nervoso central.

B

Replicação direta no sistema nervoso central após entrada do vírus pela corrente sanguínea, com disseminação hematogênica para outros tecidos.

C

Replicação exclusivamente nos gânglios linfáticos regionais, seguida de disseminação sistêmica por via linfática.

D

Multiplicação no trato respiratório superior, com disseminação pelo epitélio ciliado até alcançar o sistema nervoso central.

E

Replicação inicial no sistema nervoso central com migração anterógrada aos nervos periféricos e tecidos salivares.

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Q3131522

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: IAMSPE Prova: Avança SP - 2024 - IAMSPE - Pré-requisito - Infectologia - Programa de Infectologia Hospitalar |

Q3131522 Medicina

Refere-se ao método diagnóstico de escolha para confirmar a toxoplasmose adquirida durante a gestação, visando a identificação da infecção materna e o risco de transmissão vertical:

A

sorologia para pesquisa de IgE específica contra Toxoplasma gondii.

B

teste molecular PCR no sangue materno para detecção do DNA do parasito.

C

teste de avidez de IgG, indicando fase crônica ou aguda da infecção.

D

hemocultura para isolamento do Toxoplasma gondii em fase ativa.

E

sorologia com pesquisa de IgM e IgG específicas, complementada pelo teste de avidez de IgG.

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Q3131521

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: IAMSPE Prova: Avança SP - 2024 - IAMSPE - Pré-requisito - Infectologia - Programa de Infectologia Hospitalar |

Q3131521 Medicina

Um paciente de 65 anos apresenta quadro de demência rapidamente progressiva, mioclonias, ataxia e alterações visuais. A ressonância magnética de encéfalo mostra hiperintensidade cortical e nos núcleos da base, compatível com o sinal da cortical ribbon. O diagnóstico de doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é confirmado por análise do líquido cefalorraquidiano. Qual o mecanismo de ação da proteína priônica anormal (PrPSc) na DCJ?

A

A PrPSc inibe a síntese de PrPc, levando à deficiência da proteína e disfunção neuronal.

B

A PrPSc liga-se a receptores neuronais, ativando vias de apoptose e morte celular.

C

A PrPSc induz a conversão da proteína priônica celular normal (PrPc) em PrPSc, formando agregados que causam neurodegeneração.

D

A PrPSc induz uma resposta inflamatória crônica no sistema nervoso central, causando dano neuronal.

E

A PrPSc interfere na transmissão sináptica, bloqueando a liberação de neurotransmissores.

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Q3131520

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: IAMSPE Prova: Avança SP - 2024 - IAMSPE - Pré-requisito - Infectologia - Programa de Infectologia Hospitalar |

Q3131520 Medicina

Aponte a característica genômica principal do vírus causador da varíola dos macacos (Monkeypox virus), integrante do gênero Orthopoxvirus, que influencia sua capacidade de infecção e replicação.

A

Genoma composto por RNA de fita única, com alta taxa de mutação.

B

Genoma de DNA de fita dupla, codificando enzimas para replicação autônoma no citoplasma.

C

Genoma segmentado de RNA de fita dupla, similar ao vírus da influenza.

D

Genoma circular de DNA que se integra ao genoma do hospedeiro.

E

Genoma de RNA retrotranscrito que requer transcrição reversa.

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Q3131519

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: IAMSPE Prova: Avança SP - 2024 - IAMSPE - Pré-requisito - Infectologia - Programa de Infectologia Hospitalar |

Q3131519 Medicina

Lactente, 6 meses, apresenta febre alta (39,5°C), irritabilidade e choro inconsolável 2 horas após primeira dose da vacina DPT/Hib. Evolui com episódio de hipotonia-hiporresponsividade durando 8 minutos, cianose perioral e palidez. Exame após episódio: sonolento mas despertável, FC 165bpm, temperatura 38,8°C, perfusão periférica 4 segundos. Histórico familiar: irmã com episódio similar após DPT. Na caracterização do Episódio Hipotônico-Hiporresponsivo (EHH) pós-vacinal e definição da conduta para doses subsequentes, selecione a alternativa correta.

A

A ocorrência de EHH após componente pertussis celular tem recorrência de 5% em doses subsequentes quando intervalo >6 meses, sendo indicada substituição por vacina acelular.

B

O risco relativo de EHH é 30% maior com DPT comparado à DTPa, justificando switch para formulação acelular mesmo em episódios leves com duração inferior a 10 minutos.

C

A presença de história familiar positiva associada a episódio grave (>5 minutos) contraindica doses adicionais de qualquer formulação contendo pertussis pelo risco de anafilaxia.

D

O achado de perfusão periférica >3 segundos após EHH tem valor preditivo positivo de 80% para reação mediada por endotoxina, requerendo hospitalização por 24 horas.

E

A investigação laboratorial com dosagem de triptase sérica e complemento está indicada para diferenciar reação anafilática de EHH quando duração superior a 5 minutos.

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A APROVAÇÃO É DE QUEM NÃO ESPERA

A APROVAÇÃO É DE QUEM NÃO ESPERA

Questões de Concurso Sobre doenças infecto-parasitárias em medicina

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