Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 4

Q3192453

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Hematologia e Hemoterapia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192453 Medicina

Sobre os aloantígenos plaquetários, analise as seguintes assertivas e assinale a alternativa correta.

I. São proteínas presentes na superfície das plaquetas que podem ser reconhecidas pelo sistema imunológico de indivíduos que não possuem esses antígenos, levando à produção de anticorpos específicos.

II. A incompatibilidade de aloantígenos plaquetários pode ser uma causa de trombocitopenia neonatal aloimune, uma condição em que o sistema imunológico materno ataca as plaquetas do feto.

III. Os aloantígenos plaquetários mais frequentemente envolvidos em reações transfusionais são os HPA-1, HPA-2, HPA-3, HPA-4 e HPA-5. IV. A detecção de anticorpos contra aloantígenos plaquetários é exclusivamente feita por testes de genotipagem, que identificam a presença de antígenos específicos nas plaquetas do receptor.

A

Todas as assertivas estão corretas.

B

Todas as assertivas estão incorretas.

C

Apenas a assertiva IV está correta.

D

Apenas as assertivas II e IV estão corretas.

E

Apenas as assertivas I, II e III estão corretas.

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Q3192452

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Hematologia e Hemoterapia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192452 Medicina

Qual a melhor escolha de concentrado de hemácias para exsanguineotransfusão realizada em recém-nascido com Doença Hemolítica Perinatal (DHPN) por incompatibilidade ABO?

A

Hemácias A devem ser utilizadas. Na escolha do doador, excluem-se aqueles com anti-B potentes, que podem exacerbar o processo hemolítico.

B

Hemácias O devem ser utilizadas. Na escolha do doador, escolhem-se aqueles com anti-A e anti-B potentes, que podem exacerbar o processo hemolítico.

C

Hemácias B devem ser utilizadas. Na escolha do doador, excluem-se aqueles com anti-A potentes, que podem exacerbar o processo hemolítico.

D

Hemácias O devem ser utilizadas. Na escolha do doador, excluem-se aqueles com anti-A e anti-B potentes, que podem exacerbar o processo hemolítico.

E

Hemácias AB devem ser utilizadas.

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Q3192451

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Hematologia e Hemoterapia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192451 Medicina

A biomédica de uma agência transfusional faz testes de bancada para identificação de anticorpos irregulares com prova de compatibilidade maior (prova cruzada) positiva. Acerca do assunto, é correto afirmar que:

A

Prova positiva é quando não se tem aglutinação e/ou hemólise; indica que a fenotipagem ABO está correta.

B

Prova positiva é quando não se tem aglutinação e/ou hemólise, o que indica não ter a presença de anticorpo no receptor reagindo contra antígeno das hemácias do doador.

C

Prova positiva é quando se tem aglutinação e/ou hemólise, o que indica provável presença de anticorpo no receptor reagindo contra antígeno das hemácias do doador.

D

Não indica que há presença de anticorpo adsorvido às hemácias do doador, houve correta fenotipagem ABO.

E

Prova negativa é quando se tem hemólise, sem aglutinação.

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Q3192450

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Hematologia e Hemoterapia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192450 Medicina

Referente aos aloanticorpos e autoanticorpos, assinale a alternativa correta.

A

Aloanticorpos são anticorpos formados por sensibilização contra antígenos conhecidos como “não próprios”, enquanto autoanticorpos são formados contra antígenos próprios aos indivíduos (autoimunes).

B

Aloanticorpos são formados contra antígenos próprios aos indivíduos (autoimunes), enquanto os autoanticorpos são formados por sensibilização contra antígenos conhecidos como “não próprios”.

C

Autoanticorpos são anticorpos que se formam em um indivíduo contra antígenos de outro membro da mesma espécie. Aloanticorpos são proteínas produzidas pelo sistema imunológico que atacam as próprias células e tecidos do corpo, desencadeando doenças autoimunes.

D

Os aloanticorpos podem ser frios, quentes ou induzidos por drogas.

E

A pesquisa de anticorpos irregulares (PAI) é um exame que pode indicar a presença de autoimunização.

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Q3192449

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Hematologia e Hemoterapia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192449 Medicina

Conforme diretrizes da Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP), são fatores de risco para anemia ferropriva, EXCETO:

A

Gestações múltiplas com pouco intervalo entre elas e aleitamento materno exclusivo prolongado (superior a seis meses).

B

Dietas vegetarianas sem orientação de médico/nutricionista.

C

Suplementação de ferro na gestação e lactação e clampeamento tardio do cordão umbilical.

D

Redução da acidez gástrica (antiácidos, bloqueadores H2, inibidores de bomba de prótons).

E

Lactentes em crescimento rápido (velocidade de crescimento >p90).

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Q3192448

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Hematologia e Hemoterapia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192448 Medicina

As células produtoras de imunoglobulinas após ativação imune são:

A

Linfócitos T.

B

Macrófagos.

C

Plasmócitos.

D

Linfócitos B.

E

Células dendríticas.

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Q3192447

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Hematologia e Hemoterapia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192447 Medicina

Menino, 6 anos, é encaminhado para avaliação devido a episódios frequentes de anemia e a um histórico de crescimento atrasado. O exame físico revela discreta palidez. O hemograma mostra microcitose e hipocromia, com níveis baixos de hemoglobina. Qual é o diagnóstico mais provável para esse paciente e qual é a característica distintiva encontrada na eletroforese de hemoglobina?

A

Talassemia beta; aumento de hemoglobina A2 e redução da hemoglobina A.

B

Talassemia alfa; aumento de hemoglobina A2 e hemoglobina H.

C

Anemia ferropriva; aumento de hemoglobina A2 e redução da hemoglobina A.

D

Anemia falciforme; aumento de hemoglobina F e presença de hemoglobina S.

E

Anemia hemolítica; presença de hemoglobina S.

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Q3192445

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Hematologia e Hemoterapia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192445 Medicina

Durante uma revisão de segurança de transfusões de sangue em um hospital, um paciente apresenta sintomas de febre, calafrios e dor muscular após uma transfusão de concentrado de hemácias. A investigação revela que a amostra do sangue transfundido foi contaminada. Qual é a infecção transmitida por transfusão que pode estar associada a esses sintomas e qual é o principal método de prevenção para reduzir o risco dessa infecção?

A

Hepatite B; triagem sorológica para antígenos HBsAg.

B

HIV; triagem sorológica para anticorpos anti-HIV.

C

Citomegalovírus (CMV); triagem de unidades de sangue para CMV ou uso de sangue leucorreduzido.

D

Hepatite C; triagem sorológica para anticorpos anti-HCV.

E

Hepatite C; realização de carga viral.

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Q3192444

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Hematologia e Hemoterapia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192444 Medicina

Na doença falciforme, o tratamento dispõe de prevenção e complicações. O(A) ____________________ leva à produção de HbF e é considerado(a) a terapia medicamentosa mais eficaz e benéfica em pacientes com essa patologia. Já o risco infeccioso, principalmente do _______________, o qual é responsável por 70% das infecções nessa população, é o mais frequente e grave em crianças com menos de ________. O Transplante de Células Hematopoiéticas é o único tratamento curativo da doença falciforme.

Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.

A

hidroxiureia – Staphylococcus Aureus – 5 anos

B

hidroxiureia – Staphylococcus Aureus – 10 anos

C

ácido fólico – Streptococcus Pneumoniae – 2 anos

D

hidroxiureia – Streptococcus Pneumoniae – 5 anos

E

fenoximetilpenicilina potássica: pó para solução oral 80.000UI/mL – Streptococcus Aureus – 2 anos

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Q3192443

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Hematologia e Hemoterapia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192443 Medicina

Menino, 5 anos, apresenta palidez e cansaço frequente. Ao exame físico, foi evidenciada esplenomegalia (2 cm do rebordo costal), mucosas descoradas (++/4+). O hemograma mostra uma hemoglobina de 8 g/dL, microcitose e hipocromia. Diante do exposto, qual é o diagnóstico mais provável e qual é o exame confirmatório mais apropriado para essa condição?

A

Anemia ferropriva; exame de ferro sérico.

B

Talassemia beta; eletroforese de hemoglobina.

C

Anemia falciforme; teste de solubilidade de hemoglobina S.

D

Anemia por deficiência de vitamina B12; dosagem de vitamina B12 no sangue.

E

Talassemia beta; esfregaço de sangue periférico.

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Q3192442

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Hematologia e Hemoterapia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192442 Medicina

Na coagulação intravascular disseminada (CIVD), os achados laboratoriais que indicam a formação de fibrina incluem fibrinogênio:

A

Aumentado e D-dímeros baixos.

B

Aumentado e diminuição do tempo de trombina.

C

Diminuído e diminuição do tempo de trombina.

D

Diminuído e aumento do tempo de trombina.

E

Diminuído e plaquetas normais.

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Q3192441

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Hematologia e Hemoterapia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192441 Medicina

A hemofilia é um distúrbio hereditário da coagulação do sangue que resulta na deficiência dos fatores de coagulação. Nesse sentido, são orientações médicas para pacientes submetidos a cirurgias, EXCETO:

A

Todo procedimento dentário deverá receber reposição pré e pós.

B

Realizar reposição de fator VIII ou IX para elevar o fator deficiente a 100% imediatamente antes do procedimento pré-operatório, no caso de cirurgia de médio porte.

C

Manter fator VIII ou IX a 30% a cada 24 horas, até a retirada dos pontos, do 10º ao 14º dia pós operatório, em caso de cirurgia de médio porte.

D

Cirurgia de grande porte pós-operatório deve manter fator VIII ou IX a 40% a 50% a cada 8 a 12 horas, até o 3º dia de pós-operatório.

E

No pós-operatório de cirurgia de grande porte, deve-se dosar o fator VIII ou IX a cada 3 dias e fazer pesquisa de inibidores nas 48 horas após o procedimento cirúrgico e, a seguir, a cada 3 a 7 dias.

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Q3192440

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Hematologia e Hemoterapia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192440 Medicina

Na anemia ferropriva, a saturação de transferrina:

A

Aumenta.

B

Diminui.

C

Fica inalterada.

D

Aumenta apenas nos casos graves.

E

Não é um marcador de anemia ferropriva.

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Q3192439

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Hematologia e Hemoterapia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192439 Medicina

Quais são as proteínas dependentes de Vitamina K?

A

Fatores II, V, IX e X.

B

Fatores III, VI, IX e as proteínas anticoagulantes C e S.

C

Fatores II, VII, IX, X e as proteínas anticoagulantes C, S e Z.

D

Fatores II, VII, XI e a proteína anticoagulante C.

E

Fatores III, VI, X e as proteínas anticoagulantes C e S.

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Q3192438

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Hematologia e Hemoterapia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192438 Medicina

O tempo médio de vida das hemácias no recém-nascido a termo é de quantos dias?

A

15-30.

B

20-30.

C

30-45.

D

60-80.

E

120.

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Q3192085

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Clínica Médica) - Edital nº 1 |

Q3192085 Medicina

Homem, 60 anos, tabagista e com hipertensão arterial, apresenta fadiga, prurido após o banho quente e cefaleia. Os exames laboratoriais revelam hematócrito de 58% e hemoglobina de 19 g/dL. A saturação de oxigênio arterial é normal. Qual é o diagnóstico mais provável e o exame complementar mais indicado para confirmar o diagnóstico?

A

Policitemia vera e dosagem de eritropoietina.

B

Anemia falciforme e eletroforese de hemoglobina.

C

Doença renal crônica e dosagem de creatinina.

D

Mieloma múltiplo e eletroforese de proteínas séricas.

E

Carcinomatose metastática e tomografia por emissão de pósitrons (PET-CT).

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Q3190413

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Paraty - RJ Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Paraty - RJ - Médico Plantonista Clínico Socorrista |

Q3190413 Medicina

O exame físico e a identificação de sinais semiológicos são fundamentais na avaliação de um paciente com hipocalemia. Sobre os principais sinais que podem ser observados nesse contexto, é correto afirmar que:

A

A hipocalemia não apresenta manifestações clínicas e, portanto, o exame físico não é relevante para o diagnóstico.

B

A hipertensão arterial é um sinal comum na hipocalemia e deve ser monitorada com atenção.

C

A presença de hiperreflexia é um sinal inespecífico e não está associado à hipocalemia.

D

O aumento do tônus muscular é frequentemente observado em pacientes com hipocalemia, indicando a gravidade da condição.

E

A fraqueza muscular, a arritmia e os cãibras são sinais típicos da hipocalemia.

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Q3190408

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Paraty - RJ Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Paraty - RJ - Médico Plantonista Clínico Socorrista |

Q3190408 Medicina

A rabdomiólise é uma condição grave caracterizada pela destruição muscular, liberando substâncias tóxicas na corrente sanguínea. Sobre a semiologia em casos de rabdomiólise, é correto afirmar que:

A

A urina escura, tipo "coca-cola", é um sinal patognomônico da rabdomiólise, indicando a presença de mioglobina na urina.

B

A dor muscular intensa e a fraqueza são sintomas tardios da rabdomiólise, surgindo apenas após a insuficiência renal aguda.

C

A febre alta e os calafrios são manifestações raras na rabdomiólise, ocorrendo apenas em casos de infecção concomitante.

D

A hipercalemia é uma complicação frequente da rabdomiólise, podendo levar a arritmias cardíacas e parada cardíaca.

E

A elevação das enzimas musculares, como a creatina quinase (CK), é um achado inespecífico, não sendo útil no diagnóstico da rabdomiólise.

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Q3190361

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Anestesiologia) - Edital nº 1 |

Q3190361 Medicina

Em relação à reposição volêmica e transfusional, assinale a alternativa INCORRETA.

A

As reações transfusionais hemolíticas agudas contra hemácias estranhas manifestam-se frequentemente como hemólise das hemácias do doador, causando insuficiência renal aguda, coagulação intravascular disseminada e morte.

B

Hipotensão, hemoglobinúria e sangramento difuso podem ser as únicas pistas que indiquem a ocorrência de reação transfusional hemolítica durante a anestesia.

C

Deve-se suspeitar de reação transfusional hemolítica tardia quando ocorre febre baixa acompanhada de aumento de bilirrubina e redução do hematócrito sem razão aparente 7 a 14 dias após a transfusão.

D

Com a perda sanguínea aguda, a hipovolemia induz a estimulação do sistema nervoso simpático. Em pacientes cronicamente anêmicos, o débito cardíaco aumenta à medida em que ocorre redução da hemoglobina para 4-5 g/dL.

E

A profilaxia pré-cirúrgica ou o tratamento de sangramento em pacientes com disfibrinogemias congênitas são consideradas indicações para administração de crioprecipitado.

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Q3189496

Ano: 2025 Banca: UFCG Órgão: UFCG Prova: UFCG - 2025 - UFCG - Médico – Clínica Médica |

Q3189496 Medicina

Sobre as anemias hemolíticas em geral, assinale a alternativa CORRETA:

A

Caracterizam-se por aumento dos níveis de haptoglobina.

B

Esferócitos em sangue periférico falam contra a etiologia autoimune por anticorpo quente.

C

A Hemoglobinúria Paroxística ao frio caracteriza-se por hemólise intravascular mediada por IgG.

D

Doença por aglutinina fria caracteriza-se por hemólise intravascular mediada por IgG.

E

A presença de pan-aglutinina é um fenômeno atípico nas anemias hemolíticas por anticorpo quente.

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Questões de Concurso Sobre hematologia em medicina

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