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Q2917125

Medicina Hematologia ,

Ano: 2006 Banca: IPAD Órgão: HEMOPE Prova: IPAD - 2006 - HEMOPE - Médico hematologista - Diarista |

Q2917125 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta corretamente o tratamento padrão para a tricoleucemia:

Alternativas

Pentostatina

Alfa-interferon

Esplenectomia.

2-clorodesoxiadenosina.

Ácido trans-retinoico (ATRA).

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Q2917123

Medicina Hematologia ,

Ano: 2006 Banca: IPAD Órgão: HEMOPE Prova: IPAD - 2006 - HEMOPE - Médico hematologista - Diarista |

Q2917123 Medicina

Assinale a alternativa incorreta:

Alternativas

As causas mais comuns de Coagulação Intravascular Disseminada (CID) são: infecção, trauma, neoplasia, doenças obstétricas e trombose de membros inferiores.

O mecanismo da CID é por alteração na célula endotelial ou presença de material tromboplástico (tromboplastina) na circulação sangüínea ativando a coagulação.

Os inibidores da coagulação estão reduzidos na CID especialmente a antitrombina III e proteína C.

A manifestação mais comum da CID é o sangramento que ocorre na dependência do consumo de fatores da coagulação e plaquetopenia.

A fibrina na CID obstrui os vasos da microcirculação, e causa lesão isquêmica de diversos órgãos.

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Q2917121

Medicina Hematologia ,

Ano: 2006 Banca: IPAD Órgão: HEMOPE Prova: IPAD - 2006 - HEMOPE - Médico hematologista - Diarista |

Q2917121 Medicina

Os testes relacionados à hemostasia primária são:

Alternativas

tempo de protrombina, tempo de trombina e tempo de tromboplastina parcial.

tempo de protrombina, tempo de tromboplastina parcial e contagem de plaquetas.

tempo de protombina, tempo de coagulação e contagem de plaquetas.

tempo de sangramento, tempo de protrombina e agregação plaquetária .

tempo de sangramento, contagem de plaquetas, retração do coagulo e prova do laço.

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Q2917119

Medicina Hematologia ,

Ano: 2006 Banca: IPAD Órgão: HEMOPE Prova: IPAD - 2006 - HEMOPE - Médico hematologista - Diarista |

Q2917119 Medicina

Pancitopenia pode ser encontrada em todas as condições abaixo, exceto:

Alternativas

Crise aplástica da anemia falciforme.

Síndrome mielodislásica.

Aplasia Medular

Leucemia Aguda.

Hiperesplenismo.

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Q2917118

Medicina Hematologia ,

Ano: 2006 Banca: IPAD Órgão: HEMOPE Prova: IPAD - 2006 - HEMOPE - Médico hematologista - Diarista |

Q2917118 Medicina

Paciente do sexo masculino, 22 anos, com queixa de sangramentos freqüentes e profusos, apresentou tempo de sangramento e de tromboplastina parcial ativada alargados. O tempo de protrombina e a contagem de plaquetas estavam normais. Estes resultados são consistentes com:

Alternativas

deficiência de fibrinogênio.

hemofilia A.

hemofilia B.

doença de von Willebrand.

púrpura trombocitopênica imune

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Respostas

11: D

12: C

13: E

14: A

15: D

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