Questões de Concurso Sobre nefrologia em medicina

A microangiopatia trombótica está relacionada ao envolvimento das células endoteliais infectadas pelo vírus.

A ocorrência de HIVAM é similar em todas as raças, estando dependente da carga viral.

Doenças por imunocomplexos (HIV-DIC), glomerulonefrites membranosas, glomerulonefrites membranoproliferativa estão mais associadas à raça negra.

Pacientes com proteinúria nefrótica por HIV, com hipoalbuminemia, mantêm a pressão oncótica normal devido ao aumento de gamaglobulinemia.

Nefropatia por IgA não apresenta relação com pacientes HIV.

glomerulonefrite da púrpura de Henoch Schöen.

glomerulonefrite por IgA.

glomerulonefrite das vasculites sistêmicas.

glomerulonefrite por anticorpos antimembrana basal glomerular.

glomerulonefrite da crioglobulinemia mista essencial.

Estágio 1 – albuminúria < 30 mg – risco moderado.

Estágio 4 – < 30 mg – risco moderado.

Estágio 2 – albuminúria > 30 mg/g – risco baixo.

Estágio 3B – albuminúria < 30 mg/g – risco alto.

Estágio 3A – 30 mg/g – risco baixo.

Agregação eritrocitária diminuída.

Deficiência de antitrombina III.

Diminuição do fator VIII.

Diminuição do fibrinogênio.

Diminuição da lipoproteína (Lpa).

Glomerulonefrite estreptocócica.

Glomerulonefrite da crioglobulinemia.

Glomerulonefrite por anticorpos antimembrana basal glomerular.

Glomerulonefrite lúpica.

Glomerulonefrite por IgA.

NaCl 3% 150 mL 1x.

NaCl 3% 0,5-2 mL/kg/h.

NaCl 3% 150 mL em 20 minutos 2-3x.

NaCl 3% – 50 mL em 30 minutos.

NaCl 3% 100 mL em 10 minutos até 3x.

com IECA ou BRA.

e 6 meses de micofenolato mofetil (MMF).

e 6 meses de corticosteroide.

e 6 meses de ciclofosfamida.

e 6 meses de ciclosporina.

Vasodilatação renal.

Diminuição do débito cardíaco.

Alta excreção de sódio.

Vasodilatação esplâncnica.

Aumento da resistência vascular sistêmica.

doença de Fabry.

malacoplaquia.

amiloidose.

glomeruloesclerose segmentar e focal.

glomerulopatia lipoproteica.

rejeição aguda celular.

trombose de veia renal.

rejeição hiperaguda.

infecção de parede abdominal ou pulmonar.

fístula urinária.

diagnóstico é realizado por hipocomplementemia do C3.

a glomerulopatia do C3 é definida pela imunofluorescência.

causada por uma hiperatividade da via clássica do complemento.

a recorrência no transplante renal com perda do enxerto é em torno de 10%.

o padrão histológico é de GESF.

pielonefrite xantogranulomatosa.

cistite viral.

cistite enfisematosa.

cistite crônica de esforço.

pielonefrite aguda.

aumento de 1,5 a 1,9 vezes do valor basal sCr.

aumento de 2,0 a 2,9 vezes da sCr em relação ao valor basal.

aumento absoluto igual ou maior que 0,3 mg/dL da sCr.

aumento 3 vezes da sCr em relação ao valor basal.

valores da sCr igual ou acima de 4,0 mg/dL.

para TFG>60 ml/min/1,73m² , a equação MDRD proporciona estimativas de menor viés do que CKD-EPI.

ritmo de filtração glomerular estimado pela depuração de EDTA mantém-se inalterado.

diminuição na excreção urinária da enzima gama-glutamil transpeptidase.

aumento da excreção urinária de enzima conversora de angiotensina.

fluxo plasmático renal estimado na 8a década de 600 ml/min.

doença de Dent.

doença de Wilson.

doença de Von Hippel-Lindau.

síndrome oculocerebrorrenal (Lowe).

doença de Hartnup.

estados edematosos.

amputação.

musculação.

cimetidina.

hiperbilirrubinemia.

doença de anticorpo anti-MBG.

glomerulonefrite membranoproliferativa.

glomerulonefrite membrana fina.

GESF (glomeruloesclerose segmentar e focal).

glomerulonefrite membranosa.

OCT1 – membrana basolateral dos túbulos proximais – reabsorção de carnitina.

OAT3 – membrana basolateral dos túbulos distais – transporte de cátions.

OCT2 – membrana basolateral dos túbulos proximais – excreção renal de drogas antineoplásicas, antialérgicas e antivirais.

OCTN2 – membrana basolateral – reabsorção de ânions orgânicos e uratos, drogas e toxinas.

MATE 1 – membrana basolateral dos túbulos distais – secreção de urato e drogas aniônicas.

Doença cística medular.

Rim esponja medular.

Displasia cística.

Doença renal policística dominante.

Doença renal policística recessiva.

sepse.

tireotoxicose.

rabdomiólise.

pancreatite aguda.

síndrome de lise tumoral.