Questões de Concurso
Sobre biologia molecular em biomedicina em biomedicina - análises clínicas
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Assinale a opção que contém o conjunto de palavras que melhor completa a frase abaixo:
A hibridização in situ é uma técnica ideal para: (1) determinar se uma célula tem uma sequência específica de DNA (como um __________ ou parte dele), (2) identificar células contendo mRNAs específicos (o qual corresponde a um gene sendo __________) e (3) determinar a localização de um gene (em um __________ específico).
A PCR em Tempo Real também denominada qPCR, foi descrita pela primeira vez em 1993 por Higuchi e seus colaboradores. Sobre esse tema, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Ela é uma variante da reação de PCR convencional, pois a amplificação e a detecção ocorrem simultaneamente, com possibilidade de gerar resultados quantitativos com maior precisão.
( ) A quantificação na PCR em Tempo Real é mensurada pela quantidade de produto amplificado durante cada ciclo (através da fluorescência emitida). Essa metodologia utiliza um equipamento com sistema de monitoramento da emissão de fluorescência.
( ) Na PCR convencional, é necessária a preparação de gel de agarose para visualização; na PCR em tempo real não ocorre manipulação pós-PCR.
Assinale a sequência correta.
O uso de PCR e primers, que atuam como sondas, por complementaridade específica ao DNA do microrganismo‐alvo, permite identificar a presença de patógenos em amostras biológicas, mesmo que estejam em baixa quantidade.
Na PCR, utiliza‐se uma DNA‐polimerase capaz de produzir várias cópias de moléculas de fita dupla de DNA. Essa técnica envolve a repetição de um ciclo com três etapas: desnaturação; anelamento; e síntese.
Considere a figura abaixo.
As etapas apresentadas na figura correspondem à técnica de
Considere o trecho abaixo retirado de um artigo científico.
As proteínas de T. gondii a serem usadas no IgG-WB foram quantificadas com o método de Lowry et al. e o gel de poliacrilamida 12% foi usado na separação eletroforética de proteínas com a transferência subsequente das proteínas para uma membrana de nitrocelulose. O papel de nitrocelulose foi manchado com Ponceau e, após lavagem com água destilada, as tiras de nitrocelulose foram cortadas e bloqueadas com leite desnatado a 5% mais Tween® salina tamponada com Tris (TBS). Posteriormente, lavou-se as tiras com TBS e leite desnatado a 5% e, então, adicionou-se o soro do paciente diluído em Tween TBS e leite desnatado a 5%, lavou-se e adicionou-se conjugado IgG anti-humano diluído em Tween TBS e leite desnatado a 5%. Após lavagens adicionais, o substrato cromogênico diaminobenzidina (DAB) a 0,2% e peróxido de hidrogênio (100 μL) foi adicionado. Quando as bandas foram visualizadas, a reação foi interrompida com água destilada. As amostras de controle positivo e negativo de anti-T. gondii foram incluídas em cada teste.
(Adaptado de Capobiango, J.D. et al., 2016. Disponível em: http://www.scielo.br)
A técnica utilizada foi a de