Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Biologia Molecular em Biomedicina para Concurso - Página 11

Q665743

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Ciências Biológicas e Biomedicina |

Q665743 Biomedicina - Análises Clínicas

Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR), assinale a opção correta.

A

A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA, catalisada pela enzima DNA sintetase.

B

Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de fita dupla, usualmente com extremidade 3'-OH, e complementares à sequência do segmento de DNA de interesse.

C

O último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da fita de DNA no sentido 3'→5', começando no primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado.

D

A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA ― dNTP ― iniciando a síntese de novas fitas de DNA. A temperatura ideal para a polimerização varia entre 25 ºC e 45 ºC.

E

PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidos bilhões de cópias de fragmentos de DNA. Os fragmentos do DNA amplificado pela PCR são chamados amplicons e podem ser tipificados usando-se diferentes métodos.

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Q665741

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Ciências Biológicas e Biomedicina |

Q665741 Biomedicina - Análises Clínicas

SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs são

A

elementos repetitivos do genoma nuclear.

B

sequências presentes somente no DNA mitocondrial.

C

homozigotos.

D

polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA.

E

heterozigotos.

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Q665740

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Ciências Biológicas e Biomedicina |

Q665740 Biomedicina - Análises Clínicas

Tendo em vista que as mutações e alterações no DNA são causadas por diferentes agentes químicos e físicos, assinale a opção correta.

A

As células que expressam a proteína P53 funcional exibem altas taxas de mutação em resposta aos danos no DNA.

B

As radiações ionizantes causam a intercalação de bases com o acréscimo ou a perda de um nucleotídeo durante a recombinação ou replicação.

C

O rompimento da estrutura da desoxirribose por radicais livres provoca a quebra nas fitas de DNA.

D

Os processos de reparo do DNA são cem por cento eficazes.

E

Muitos erros do DNA ocorrem durante a transcrição e são corrigidos pelas enzimas de reparo.

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Q665738

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Ciências Biológicas e Biomedicina |

Q665738 Biomedicina - Análises Clínicas

Imagem associada para resolução da questão

Com relação à figura precedente, assinale a opção correta.

A

Na síntese da fita complementar, são necessários múltiplos iniciadores e RNA polimerases e ligases.

B

Em todas as células, a síntese de uma nova fita, a partir da fita líder, é descontínua na direção do movimento da forquilha na extremidade 5'

C

A enzima DNA primase une fragmentos de Okazaki completos e adjacentes

D

A enzima DNA polimerase adiciona nucleotídeos complementares à extremidade 3' da fita líder.

E

Em eucariotos, a topoisomerase aumenta a tensão de torção induzida pelo movimento da forquilha de replicação.

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Q575509

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575509 Biomedicina - Análises Clínicas

A respeito da genotipagem de Mycobacterium tuberculosis, assinale a afirmativa incorreta.

A

Pode ser efetuada por meio de análise por sequenciamento direto para determinação da presença de mutações em genes de resistência a drogas.

B

Pode ser efetuada pelo perfil de hibridação com sondas para o IS6110.

C

Pode ser efetuada pelo perfil de hibridação de DNA amplificados com oligonucleotídeos para espaçadores não repetitivos para avaliar o polimorfismo do locus DR.

D

Pode ser efetuada pelo método do MTT para quantificação da atividade de citocromos oxidases.

E

Pode ser empregada a técnica designada de “espoligotipagem" referente a oligotipagem de espaçadores.

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Q575436

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório I |

Q575436 Biomedicina - Análises Clínicas

Texto associado

Em relação aos genomas de eucariotos, analise as afirmativas a seguir.

I. Protistas apresentam genomas menores do que animais, de acordo com a Teoria Endossimbiôntica Serial.

II. Linhagens diferentes de protistas apresentam menos diferenças em seus genomas do que quando comparamos genomas de fungos e animais.

III. Os genomas dos eucariotos são ricos em DNA não-codificador, perfazendo mais de 70% da composição genômica dos eucariotos.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575435

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório I |

Q575435 Biomedicina - Análises Clínicas

Texto associado

Analise os itens a seguir e assinale verdadeiro (V) ou falso (F).

Para o início da transcrição em eucariotos é importante a presença de:

( ) um códon iniciador.

( ) sequências de consenso do promotor.

( ) DNA polimerase.

( ) fatores de transcrição.

( ) uma fase de leitura longa (ORF).

( ) helicase.

( ) sinal de poliadenilação.

( ) RNA primase.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

A

F, V, F, V, F, F, F, F.

B

F, V, F, F, V, V, F, F.

C

V, V, F, V, F, F, F, F.

D

V, V, V, V, F, F, F, F.

E

F, V, V, V, F, V, V, F.

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Q575428

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório I |

Q575428 Biomedicina - Análises Clínicas

Durante a replicação do DNA:

A

a DNA helicase separa o DNA bifilamentar.

B

o DNA é sintetizado em um único sentido.

C

os fragmentos de Okasaki são sintetizados somente depois de terminada a síntese da fita contínua de DNA.

D

o DNA é sintetizados de modo conservativo.

E

a base uracila é inserida para parear com a base Adenina.

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Q575225

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575225 Biomedicina - Análises Clínicas

No método de hibridação genômica comparativa, os cromossomos de uma célula em metáfase são competitivamente hibridizados com duas amostras de DNA genômico marcadas diferencialmente: uma amostra teste (fluorescência verde) e um controle normal de referência (fluorescência vermelha).

A observação de predomínio do marcador fluorescente:

A

verde indica uma área de ganho de material cromossômico na célula em metáfase.

B

verde indica uma área de ganho de material cromossômico na amostra teste.

C

vermelho indica uma área de perda de material cromossômico na célula em metáfase.

D

vermelho indica uma área de ganho de material cromossômico na amostra teste.

E

verde indica uma área de perda de material cromossômico na amostra teste.

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Q575221

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575221 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre a técnica de bandeamento cromossômico G, analise as afirmativas a seguir.

I. No bandeamento G cada par de cromossomos cora num padrão típico de bandas claras e escuras.

II. As bandas escuras obtidas por bandeamento G contêm DNA rico em bases adenina e timina.

III. As bandas claras obtidas por bandeamento G correspondem às bandas brilhantes obtidas com tratamento de quinacrina mostarda.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575219

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575219 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre a técnica FISH, analise as afirmativas a seguir.

I. A fluorescência, visível por meio de microscópio de fluorescência com epiluminação e filtros apropriados, é utilizada para detectar a hibridização de sondas moleculares com regiões cromossômicas específicas.

II. Na aplicação dessa técnica, após a remoção do excesso da sonda específica, a adição de soluções como DAPI (azul) ou propidium iodice (vermelho) permite a contra-coloração do restante do material cromossômico.

III. A utilização de sondas específicas para regiões centroméricas dos cromossomos é adequada para detecção de aneuploidias humanas.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575216

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575216 Biomedicina - Análises Clínicas

Com relação aos componentes de uma cultura de tecidos, analise as afirmativas a seguir.

I. A fitohemaglutinina (PHA) é uma lectina que possui potente atividade aglutinadora sobre eritrócitos e mitogênica para linfócitos.

II. Fatores de crescimento, que estimulam a proliferação celular, e transferina, que transporta ferro para dentro das células, são substâncias que a maioria das células necessita para sobreviver e proliferar em cultura.

III. Dentre as principais vantagens do uso do soro em cultivo de células está o aumento da proteção contra contaminação por vírus.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q574076

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Controle Microbiológico |

Q574076 Biomedicina - Análises Clínicas

Com relação aos marcadores indicados para uso na metodologia de HRM, analise os itens a seguir.

I. Syto9.

II. Isotiocianato de fluoresceína.

III. Cy3.

IV. LC Green.

Assinale:

A

se somente os itens I e II estiverem corretos.

B

se somente os itens I e III estiverem corretos.

C

se somente os itens I e IV estiverem corretos.

D

se somente os itens II e III estiverem corretos.

E

se somente os itens II e IV estiverem corretos.

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Q574075

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Controle Microbiológico |

Q574075 Biomedicina - Análises Clínicas

Um método de amplificação molecular, baseado em oligonucleotídeos sintéticos usando iniciadores antisenso complementares à cauda poli-A de ARNm e senso abritários, é chamado:

A

Nested PCR.

B

Real-Time PCR.

C

RT-PCR.

D

RAPD.

E

DD-PCR.

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Q573826

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573826 Biomedicina - Análises Clínicas

Os vetores de clonagem molecular devem ser capazes de replicação em uma célula viva de modo a amplificar a informação genética que foi inserida nos mesmos. Também é importante que exista um meio de identificar e recuperar rapidamente a molécula recombinante. Além disso, vários vetores de clonagem estão atualmente em uso adequados para tamanhos diferentes de inserção de DNA ou para usos diferentes do clone. Assinale a sequência abaixo que apresenta os vetores em ordem crescente em relação ao tamanho de inserções.

A

BAC, plasmídeo, cosmídeo, YAC.

B

Cosmídeo, plasmídeo, YAC, BAC.

C

Plásmideo, cosmídeo, YAC, BAC.

D

YAC, Cosmídeo, plasmídeo, BAC.

E

Plásmideo, cosmídeo, BAC, YAC.

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Q568741

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568741 Biomedicina - Análises Clínicas

A tecnologia de sequenciamento da Illumina ® é considera uma das principais formas de sequenciamento de última geração.

Sobre a tecnologia Illumina®, assinale a afirmativa incorreta.

A

Na preparação do DNA para o sequenciamento, é desnecessária a ligação de adaptadores de DNA.

B

Na etapa inicial, as fitas simples de DNA se ligam randomicamente a superfície.

C

Para a amplificação, a enzima incorpora nucleotídeos para produzir uma dupla fita em ponte que realizada em um substrato sólido.

D

A etapa de desnaturação da dupla fita produzida deixa as fitas simples ancoradas no substrato.

E

A etapa de amplificação termina quando são formados milhões de agrupamentos de fita duplas de DNA com alta densidade no substrato sólido.

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Q568740

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568740 Biomedicina - Análises Clínicas

Recentemente, a tecnologia do RNA-sequencing (RNA-seq) vem sendo considerada como uma alternativa ao microarranjo de DNA para estudo da expressão gênica. Sobre as vantagens do RNA-seq quando comparado ao microarranjo de DNA, assinale a afirmativa incorreta.

A

A única tecnologia de sequenciamento high-throughput habilitada para realizar RNA-seq é a Roche 454 life Science.

B

O RNA-seq não é restrito ao estudo de organismos que possuem o genoma sequenciado como microarranjo de DNA.

C

O RNA-seq é mais atraente do que o microarranjo de DNA para organismos não-modelo.

D

O RNA-seq pode revelar informações como junção exon-exon, o que não ocorre no microarranjo de DNA.

E

O RNA-seq pode revelar variações (como SNPs) em regiões transcritas o que não ocorre no microarranjo de DNA.

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Q568739

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568739 Biomedicina - Análises Clínicas

Para a extração de RNA/DNA, uma das etapas mais importante é a eliminação das proteínas durante o processo de purificação. Para a eliminação de proteínas na extração de RNA/DNA, assinale a afirmativa inadequada.

A

Digestão das amostras com a enzima proteinase K.

B

Extrações com misturas de solventes orgânicos como fenol e clorofórmio por repetidas vezes.

C

Solubilização em tampões de guanidina.

D

Precipitação salina.

E

Solubilização em tampões ácidos (pH menor que 3,5).

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Q568738

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568738 Biomedicina - Análises Clínicas

O método de microarranjo por deposição de DNA pré-sintetizado é considerado de mais fácil implementação por instituições sem fins lucrativos como institutos de pesquisa ou universidades.

Sobre o método, assinale a afirmativa incorreta.

A

O método de microarranjo por deposição de DNA pré-sintetizado em uma superfície sólida foi desenvolvido acerca de 33 anos atrás e popularizado na década de 90.

B

O método de microarranjo por deposição de DNA pré-sintetizado depende da utilização de um robô que é responsável pelo gotejamento das amostras.

C

Para a impressão do DNA pré-sintetizado, é necessária a preparação da lâmina com a cobertura de poli-lisina ou poli-amina.

D

O DNA a ser impresso no microrranjo pode ser fragmentos de DNA ou oligonucleotídeos de 60 a 75 nucleotídeos.

E

A densidade de elementos por área impressa que pode ser obtida pelo método de microarranjo por deposição de DNA pré-sintetizado é superior ao obtido pelo método fotolitografia.

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Q568737

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568737 Biomedicina - Análises Clínicas

Microarranjos de DNA produzidos pela técnica de síntese in situ tem se tornado cada vez mais comum. Sobre a técnica de síntese in situ, analise as afirmativas a seguir.

I. No método piesoelétrico, quantidades mínimas de líquido da ordem de picolitros, são depositadas na superfície. No entanto, a uniformidade do elemento é de pior qualidade do que os métodos usuais baseados em deposição por pinos metálicos.

II. A produção de microarranjos de DNA por fotolitografia é o método usualmente utilizado pela empresa Affymetrix.

III. O método piesoelétrico não permite a impressão direta em lâminas de vidro de oligonucleotídeos de até 60 nucleotídeos.

Assinale:

A

se todas as afirmativas estiverem corretas.

B

se apenas a afirmativa II estiver correta.

C

se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.

D

se apenas a afirmativa III estiver correta.

E

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

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