Questões de Concurso Sobre equipamentos e técnicas básicas em química

Assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, uma finalidade do uso em um laboratório químico dos equipamentos: pHmetro, centrífuga e estufa.

As balanças analíticas requerem cuidados especiais em seu manuseio e sua manutenção. A respeito das boas práticas de utilização da balança analítica, é correto afirmar que

Numa análise potenciométrica, um eletrodo de referência deve ter um potencial exatamente conhecido, constante e completamente insensível à composição da solução do analito. Um exemplo desse tipo de eletrodo é

A imagem a seguir representa um microscópio óptico e seus componentes.

Para ampliar a imagem do objeto observado nesse microscópio, invertendo-a, e para realizar o ajuste fino do foco da imagem do objeto observado, são utilizados, respectivamente, os componentes

“Coloque a quantidade adequada necessária aproximada de amostra nos pesa-filtros individuais e aqueça-os pelo tempo adequado ao tipo de amostra. Quando o aquecimento estiver terminado, tampe os pesa-filtros rapidamente e deixe-os esfriar em um dessecador. Pese um dos pesa-filtros após abri-lo momentaneamente para compensar a variação da pressão. Esvazie rapidamente o conteúdo no frasco que vai receber a amostra, tampe imediatamente e pese novamente o pesa-filtro. Repita o procedimento para cada amostra e determine a massa necessária por diferença.”

(Skoog et al. Fundamentos de Química Analítica. São Paulo: Pioneira Thomson Learning, 2006. Adaptado)

Essa descrição retrata a determinação, em balança analítica, de massa de

O esquema a seguir representa os princípios gerais da técnica de eletroforese capilar.

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, os quadros I, II, III e IV.

A técnica utilizada na identificação do iodo é denominada

Na determinação dos praguicidas A e B em uma amostra, utilizou-se um sistema de cromatografia líquida de alta-eficiência (CLAE). Esse sistema é composto por uma coluna de fase reversa de 0,46 mm x 15 cm, eluída a 1,0 mL/min a 400 C com a utilização de acetonitrila 35% v/v, sendo a absorbância no UV medida a 254 nm. O cromatograma obtido está apresentado ao lado.

Considerando que a resolução foi de 7,2; o tempo de retenção relativa (α) foi de 3,8; o fator de capacidade (k’) para o composto B foi de 3,5 e o tempo morto (t_m) foi de 1,2 min, os valores de t₁, t₂, e w_médio, são, respectivamente,

Na cromatografia líquida de alta eficiência, a escolha do modo de separação adequado, da fase estacionária, do detector e do sistema de bombas é fundamental para se obter um bom resultado. Em relação à cromatografia líquida, é correto afirmar:

A figura abaixo representa o cromatograma de uma mistura contendo as substâncias A, B e C. Os tempos de eluição dessas substâncias são 15 min, 40 mim e 60 min, respectivamente.

Com base nessa figura, a opção que apresenta a retenção relativa entre as substâncias C e B e o pico correspondente ao metanol é

Vários fenômenos físicos e químicos ocorrem durante a separação analítica. As forças de interação entre as fases são as mais diversas, dependendo do tipo de fase móvel e de fase estacionária utilizadas. Com relação à cromatografia de permeação em gel, a separação ocorre devido à variação

Com relação à espectrometria óptica de emissão atômica por plasma indutivamente acoplado, é correto afirmar:

A espectrometria de absorção atômica é o método mais utilizado para a determinação de elementos individuais em diversos tipos de amostras. Com relação aos atomizadores, considere as afirmativas abaixo.

I Em um atomizador por chama, uma amostra sólida é nebulizada por um fluxo de oxidante gasoso, misturado com um combustível também gasoso e levado à chama, onde ocorre a atomização.

II Para atingir a máxima sensibilidade analítica, a chama necessita ser ajustada, movendo-a para cima e para baixo em relação ao feixe de radiação até que a região de absorbância máxima seja localizada.

III Nos atomizadores eletrotérmicos, alguns poucos microlitros de amostra são inseridos em um tubo de grafite eletricamente aquecido para que ocorra a secagem, a pirólise, a atomização seguida da limpeza e uma rampa de resfriamento.

IV Na maioria dos métodos baseados em atomizadores eletrotérmicos, as amostras são introduzidas na forma de soluções, não sendo possível fazer a análise direta de sólidos.

Das afirmativas, estão corretas

Dentre os diversos métodos de calibração utilizados nas determinações analíticas , o método do padrão interno, quando empregado adequadamente, pode compensar diversos tipos de erros, quer sejam estes aleatórios ou sistemáticos. Tendo como base esse método de calibração, considere as afirmativas abaixo.

I Um padrão interno é uma substância que é adicionada em quantidade constante na amostra, no branco e nos padrões de calibração de uma análise.

II Para escolha do padrão interno, este deve apresentar propriedades físicas e químicas diferentes do analito.

III Se o padrão interno não for tomado como um constituinte principal na amostra, es te não deve estar presente na matriz da amostra, de forma que a única fonte desse padrão seja a quantidade adicionada.

IV Se, durante as etapas de preparação da amostra, que antecedem à análise, ocorrer uma perda de amostra, o uso de padrão interno não é recomendado.

Das afirmativas, estão corretas

Considere a figura abaixo que apresenta a curva de calibração obtida para a determinação de DQO pela técnica de espectrofotometria utilizando dicromato de potássio em meio ácido, bem como a equação da reta.

Em uma indústria de processamento de castanha de caju, coletou-se uma amostra de efluente de 100,0 mL para análise de DQO. Após o tratamento apropriado da amostra com dicromato de potássio em meio ácido, mediu-se a sua absorbância em 600 nm e obteve-se um valor de 0,138. Nessa amostra, o valor de DQO em mg O₂ L ^-1 é

Na Central Analítica do Instituto de Química da UFRN, o técnico de laboratório tem, à disposição, diversos reagentes, utensílios e equipamentos de laboratório. Baseado no princípio das técnicas instrumentais, considere os analitos e as respectivas técnicas de análise abaixo.

I NaCl em soro fisiológico por fotometria de chama e acetona em removedor de esmalte por espectrofotometria UV-VIS.

II NaF em pasta de dente por potenciometria e CaCO₃ em comprimido anti-ácido por espectrometria de absorção atômica.

III NaCl em soro fisiológico por espectrofotometria UV-VIS e acetona em removedor de esmalte por espectrometria de absorção atômica.

IV NaF em pasta de dente por cromatografia gasosa e CaCO₃ em comprimido anti-ácido por potenciometria.

Os itens que contêm a correlação correta entre os analitos e as respectivas técnicas são

Os métodos de absorção molecular na região ultravioleta e visível (UV-VIS) são largamente utilizados em laboratórios de análises químicas, ambientais, forenses e em clínicas de todo mundo. Com relação à espectrofotometria de absorção molecular UV-VIS, é correto afirmar:

O importante processo onde ocorre o alargamento das linhas dos espectros de amostras gasosas, resultando no deslocamento da frequência da radiação conforme a fonte esteja aproximando-se ou afastando-se do observador, é conhecido como

Foram preparados cinco padrões de fosfato dissolvido (P-PO₄ ^3-) e uma prova em branco. Suas absorbâncias foram lidas utilizando uma cubeta com trajeto óptico (TO) de 10 mm, num espectrofotômetro na faixa da luz visível, sendo apresentadas no quadro abaixo (curva de calibração). Ao analisar uma amostra de água, obteve-se uma absorbância de 0,028.

Utilizando as fórmulas abaixo, os valores de a (intersecção da curva de calibração dos eixos x e y), B (declividade da curva de calibração) e a concentração em µM de P-PO₄^3-, na amostra de água analisada, são, respectivamente: Curva de calibração

Em que:

x= concentração dos padrões

y= absorbância dos padrões

N= Número de padrões mais a prova em branco  

Em espectrofotometria na faixa de luz visível, você realizou a análise do nitrito dissolvido em uma amostra de água estuarina com alta concentração de material em suspensão (MS), sem filtrar. Que tipo de erro analítico você estará cometendo com relação aos resultados da transmitância, da absorbância e da concentração ambiental verdadeira?