Questões de Concurso Sobre equipamentos e técnicas básicas em química

Na determinação dos praguicidas A e B em uma amostra, utilizou-se um sistema de cromatografia líquida de alta-eficiência (CLAE). Esse sistema é composto por uma coluna de fase reversa de 0,46 mm x 15 cm, eluída a 1,0 mL/min a 400 C com a utilização de acetonitrila 35% v/v, sendo a absorbância no UV medida a 254 nm. O cromatograma obtido está apresentado ao lado.

Considerando que a resolução foi de 7,2; o tempo de retenção relativa (α) foi de 3,8; o fator de capacidade (k’) para o composto B foi de 3,5 e o tempo morto (t_m) foi de 1,2 min, os valores de t₁, t₂, e w_médio, são, respectivamente,

Na cromatografia líquida de alta eficiência, a escolha do modo de separação adequado, da fase estacionária, do detector e do sistema de bombas é fundamental para se obter um bom resultado. Em relação à cromatografia líquida, é correto afirmar:

A figura abaixo representa o cromatograma de uma mistura contendo as substâncias A, B e C. Os tempos de eluição dessas substâncias são 15 min, 40 mim e 60 min, respectivamente.

Com base nessa figura, a opção que apresenta a retenção relativa entre as substâncias C e B e o pico correspondente ao metanol é

Vários fenômenos físicos e químicos ocorrem durante a separação analítica. As forças de interação entre as fases são as mais diversas, dependendo do tipo de fase móvel e de fase estacionária utilizadas. Com relação à cromatografia de permeação em gel, a separação ocorre devido à variação

Com relação à espectrometria óptica de emissão atômica por plasma indutivamente acoplado, é correto afirmar:

A espectrometria de absorção atômica é o método mais utilizado para a determinação de elementos individuais em diversos tipos de amostras. Com relação aos atomizadores, considere as afirmativas abaixo.

I Em um atomizador por chama, uma amostra sólida é nebulizada por um fluxo de oxidante gasoso, misturado com um combustível também gasoso e levado à chama, onde ocorre a atomização.

II Para atingir a máxima sensibilidade analítica, a chama necessita ser ajustada, movendo-a para cima e para baixo em relação ao feixe de radiação até que a região de absorbância máxima seja localizada.

III Nos atomizadores eletrotérmicos, alguns poucos microlitros de amostra são inseridos em um tubo de grafite eletricamente aquecido para que ocorra a secagem, a pirólise, a atomização seguida da limpeza e uma rampa de resfriamento.

IV Na maioria dos métodos baseados em atomizadores eletrotérmicos, as amostras são introduzidas na forma de soluções, não sendo possível fazer a análise direta de sólidos.

Das afirmativas, estão corretas

Dentre os diversos métodos de calibração utilizados nas determinações analíticas , o método do padrão interno, quando empregado adequadamente, pode compensar diversos tipos de erros, quer sejam estes aleatórios ou sistemáticos. Tendo como base esse método de calibração, considere as afirmativas abaixo.

I Um padrão interno é uma substância que é adicionada em quantidade constante na amostra, no branco e nos padrões de calibração de uma análise.

II Para escolha do padrão interno, este deve apresentar propriedades físicas e químicas diferentes do analito.

III Se o padrão interno não for tomado como um constituinte principal na amostra, es te não deve estar presente na matriz da amostra, de forma que a única fonte desse padrão seja a quantidade adicionada.

IV Se, durante as etapas de preparação da amostra, que antecedem à análise, ocorrer uma perda de amostra, o uso de padrão interno não é recomendado.

Das afirmativas, estão corretas

Considere a figura abaixo que apresenta a curva de calibração obtida para a determinação de DQO pela técnica de espectrofotometria utilizando dicromato de potássio em meio ácido, bem como a equação da reta.

Em uma indústria de processamento de castanha de caju, coletou-se uma amostra de efluente de 100,0 mL para análise de DQO. Após o tratamento apropriado da amostra com dicromato de potássio em meio ácido, mediu-se a sua absorbância em 600 nm e obteve-se um valor de 0,138. Nessa amostra, o valor de DQO em mg O₂ L ^-1 é

Na Central Analítica do Instituto de Química da UFRN, o técnico de laboratório tem, à disposição, diversos reagentes, utensílios e equipamentos de laboratório. Baseado no princípio das técnicas instrumentais, considere os analitos e as respectivas técnicas de análise abaixo.

I NaCl em soro fisiológico por fotometria de chama e acetona em removedor de esmalte por espectrofotometria UV-VIS.

II NaF em pasta de dente por potenciometria e CaCO₃ em comprimido anti-ácido por espectrometria de absorção atômica.

III NaCl em soro fisiológico por espectrofotometria UV-VIS e acetona em removedor de esmalte por espectrometria de absorção atômica.

IV NaF em pasta de dente por cromatografia gasosa e CaCO₃ em comprimido anti-ácido por potenciometria.

Os itens que contêm a correlação correta entre os analitos e as respectivas técnicas são

Os métodos de absorção molecular na região ultravioleta e visível (UV-VIS) são largamente utilizados em laboratórios de análises químicas, ambientais, forenses e em clínicas de todo mundo. Com relação à espectrofotometria de absorção molecular UV-VIS, é correto afirmar:

O importante processo onde ocorre o alargamento das linhas dos espectros de amostras gasosas, resultando no deslocamento da frequência da radiação conforme a fonte esteja aproximando-se ou afastando-se do observador, é conhecido como

Foram preparados cinco padrões de fosfato dissolvido (P-PO₄ ^3-) e uma prova em branco. Suas absorbâncias foram lidas utilizando uma cubeta com trajeto óptico (TO) de 10 mm, num espectrofotômetro na faixa da luz visível, sendo apresentadas no quadro abaixo (curva de calibração). Ao analisar uma amostra de água, obteve-se uma absorbância de 0,028.

Utilizando as fórmulas abaixo, os valores de a (intersecção da curva de calibração dos eixos x e y), B (declividade da curva de calibração) e a concentração em µM de P-PO₄^3-, na amostra de água analisada, são, respectivamente: Curva de calibração

Em que:

x= concentração dos padrões

y= absorbância dos padrões

N= Número de padrões mais a prova em branco  

Em espectrofotometria na faixa de luz visível, você realizou a análise do nitrito dissolvido em uma amostra de água estuarina com alta concentração de material em suspensão (MS), sem filtrar. Que tipo de erro analítico você estará cometendo com relação aos resultados da transmitância, da absorbância e da concentração ambiental verdadeira?

Por meio da espectrofotometria na faixa da luz visível, ao se analisar nitrogênio amoniacal dissolvido total (NAT) em uma amostra de efluente doméstico, obteve-se uma absorbância de 1,200, utilizando uma cubeta com trajeto óptico (TO) de 10 mm. Em relação ao ocorrido, qual o procedimento recomendado, de acordo com a Lei de Lambert–Beer?

São apresentadas proposições a respeito das técnicas de espectrometria atômica e molecular:

I. A lâmpada de cátodo oco é empregada nas espectrometrias de absorção atômica e de emissão atômica.

II. As cubetas de quartzo empregadas na espectrofotometria UV/VIS são as mais adequadas para análises quando λ > 390 nm.

III. Uma lâmpada de tungstênio (W) é a fonte de radiação contínua mais comum para a região do visível na espectrofotometria.

IV. Por ser uma técnica espectrométrica, o princípio da espectrometria de emissão atômica em chama (ou fotometria de chama) está baseado na lei de BeerLambert.

V. A lâmpada de deutério (²H) é comumente utilizada como corretor de fundo na análise espectrométrica de absorção atômica.

Assinale a alternativa correta:

A determinação química do oxigênio dissolvido na água está baseada no método clássico iodométrico de Winkler. É um método confiável e ainda muito utilizado para verificar a qualidade das águas naturais em termos de oxigênio dissolvido, o que permite avaliar as condições sanitárias básicas das águas superficiais. Com relação a esse método analítico, marque a alternativa correta.

Marque a alternativa que apresenta um procedimento de quantificação por análise gravimétrica:

Durante o processamento de uma amostra de água, o descongelamento deverá seguir os seguintes procedimentos, EXCETO

Em um procedimento analítico utilizando a técnica de cromatografia gasosa, um determinado analito apresentou um tempo de retenção de 10 minutos e a largura do seu pico na base foi igual a 2 minutos, como mostra o cromatograma na figura abaixo.

Com base nesses dados para o referido analito, o número de pratos teóricos da coluna é igual a:

Sobre validação de métodos de ensaios químicos é correto afirmar: