Questões de Concurso
Sobre equipamentos e técnicas básicas em química
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SKOOG, D. A.; KOLLER, F. J.; NIEMAN, T. A. Princípios da Análise Instrumental. 5ª ed. Porto Alegre: Bookman, 2002.
Com relação aos princípios da técnica de cromatografia iônica, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) Íons monovalentes ficam retidos na coluna de troca iônica mais fortemente que íons polivalentes. ( ) Resinas trocadoras de cátions comuns exibem sítios ativos que contém grupos ácidos sulfônicos ou carboxílicos. ( ) A ordem de eluição em colunas trocadoras de ânions esperada para os haletos é F- , Cl- , Br- , I- .
Segundo a ordem apresentada, as afirmativas são, respectivamente,
Nas mesmas condições analíticas uma amostra de água doce de um reservatório classe 2 com concentração desconhecida apresentou absorvância média 0,142 ua.
A concentração de fósforo reativo (em mg.L-1) na amostra é, aproximadamente, de
Um Profissional Técnico de Laboratório precisava determinar o teor de cinzas de uma amostra de biodiesel e seguiu uma metodologia descrita por Araújo et al, 2008. Para isso, ele utilizou cadinhos previamente tarados via aquecimento em mufla e pesagem. Nos cadinhos foram adicionados uma determinada quantidade de biodiesel. A seguir, a amostra foi submetida a aquecimento até a temperatura de combustão e após a queima foi aquecida a uma temperatura de 800°C por 2 horas. Em seguida foi adicionada uma solução aquosa de ácido sulfúrico (1:1) e a amostra foi novamente submetida ao processo de aquecimento (800°C por 2 horas). O Profissional Técnico aguardou o resfriamento e efetuou a pesagem dos cadinhos. O procedimento de aquecimento foi repetido até observação de peso constante.
ARAÚJO, A. M. M.; EVANGELISTA, J. P. C.; GOMES, A. F.; SOUZA, L. D.; MATIAS, L.G. O. Análises das cinzas sulfatadas do biodiesel produzido a partir da matéria-prima extraída do RN. In: 48º Congresso Brasileiro de Química – Química na Proteção ao Meio Ambiente e à Saúde. Rio de Janeiro, 2008.
Acerca da situação hipotética descrita acima,
assinale a alternativa correta.
A técnica de geração de hidretos é uma excelente opção na determinação, por espectrometria de absorção atômica, de certos elementos químicos presentes em baixa concentração nas amostras. Podem ser determinados por essa técnica aqueles elementos que formam hidretos voláteis rapidamente a partir da reação com borohidreto de sódio em meio ácido. O hidreto formado é varrido para a câmara de atomização por um gás inerte.
Com o procedimento de geração de hidretos, podem ser determinados os seguintes elementos:
Foi realizado o desenvolvimento de um método cromatográfico para resolução e quantificação de componentes principais, de diferentes polaridades, em uma mistura complexa. O cromatograma A foi obtido em uma coluna apolar com o forno programado em modo isotérmico, a 45 oC. Modificações no método cromatográfico foram realizadas em sequencia, sendo obtidos os cromatogramas B e C.
A sequência de modificações no método cromatográfico
adotadas pelo analista para a obtenção dos cromatogramas B e C,
partindo do cromatograma A, foram respectivamente:
Para determinar a concentração de ortofosfato em uma amostra foi utilizado o método do ácido ascórbico. Nesse método, o ácido ascórbico reage com o ortofosfato, na presença de molibdato de amônio e de antimonil tartarato de potássio em meio ácido, formando o ácido fosfomolíbdico, que será reduzido formando azul de molibdênio. A intensidade da coloração da substância observada em espectofotômetro em comprimento de onda 880 nm indica a concentração de ortofostato.
A curva de calibração a seguir foi obtida utilizando o método do ácido ascórbico para amostras padrões de ortofosfato.
Uma amostra desconhecida contendo ortofosfato apresentou
absorvância 0,090 ua seguindo as mesmas condições de análise.
A concentração de ortofosfato, em mg.L-1
, nessa amostra é de,
aproximadamente,
Em relação à Cromatografia gasosa, NÃO é correto afirmar:
• Resolução: separação real dos picos. • Seletividade: posição relativa dos picos. • Eficiência: capacidade de eluição com o mínimo de dispersão.
Considere o cromatograma:
Fonte: https://www.researchgate.net/figure/Figura-5-Exemplo-de-um-cromatograma-doextrato-de-permetrina-obtido-do-tecido-com_fig5_281496769
Se classificarmos a resolução (boa ou má), seletividade (boa ou má) e eficiência (boa ou má), a parte assinalada com um círculo é, respectivamente:
I. É um método de separação no qual os componentes que interagem mais fortemente com a fase móvel são retidos antes daqueles que são favorecidos pela fase estacionária. II. Tem como princípio de funcionamento a diferença de afinidade de diferentes compostos de uma amostra complexa com a fase estacionária para separação desses compostos quando submetidos a um fluxo de fase móvel líquida. III. O tempo de retenção é o tempo gasto por um componente desde a sua injeção até a sua detecção na saída do sistema.
São VERDADEIRAS as afirmativas:
A absorbância medida, em 510 nm, para uma solução contendo o complexo formado entre Fe(II) e orto-fenantrolina foi 0,82. Sabendo que o complexo apresenta uma absortividade molar de 1,1 × 104 L mol−1 cm−1 em 510 nm e foi medida em uma cubeta de 50 mm de caminho ótico, a concentração (em mol L−1 ) do complexo será, aproximadamente,
A balança analítica é um dos instrumentos de medida mais usados e importantes no laboratório, pois dela dependem, basicamente, todos os resultados analíticos obtidos. Uma balança analítica típica, tem capacidade entre 100 g e 200 g e sensibilidade entre 0,01 mg a 0,1 mg (Harris, 2017).
Sobre técnicas de pesagem em balança analítica é correto afirmar que