Questões de Concurso Sobre equipamentos e técnicas básicas em química

A cromatografia líquida de alta resolução (HPLC) é uma técnica utilizada na análise de compostos tóxicos. Uma vez aceito o material para análise, o químico deve preparar a amostra para injetar no cromatógrafo, de forma que preencha os seguintes requisitos, EXCETO:

A cromatografia gasosa é um método físico de separação dos componentes de uma mistura através de uma fase gasosa móvel sobre um adsorvente estacionário. Depois de separados, os componentes da mistura podem ser quantificados por um detector adequado, situado na saída da coluna de separação. Sobre as características dos diversos tipos de detectores, NÃO é correto afirmar:

Indique, dentre as substâncias listadas nas alternativas, aquela cujo espectro de infravermelho com transformada de Fourier corresponde ao apresentado a seguir:

A cromatografia é um método físico-químico de separação. Ela está fundamentada na migração diferencial dos componentes de uma mistura, que ocorre devido a diferentes interações, entre duas fases imiscíveis, a fase móvel e a fase estacionária. A grande variedade de combinações entre fases móveis e estacionárias a torna uma técnica extremamente versátil e de grande aplicação.
Em relação à Cromatografia gasosa, NÃO é correto afirmar:

Ao analisar um cromatograma, três aspectos devem ser observados:
• Resolução: separação real dos picos. • Seletividade: posição relativa dos picos. • Eficiência: capacidade de eluição com o mínimo de dispersão.
Considere o cromatograma:


Fonte: https://www.researchgate.net/figure/Figura-5-Exemplo-de-um-cromatograma-doextrato-de-permetrina-obtido-do-tecido-com_fig5_281496769
Se classificarmos a resolução (boa ou má), seletividade (boa ou má) e eficiência (boa ou má), a parte assinalada com um círculo é, respectivamente:

Em relação a Cromatografia em fase líquida, fizeram-se as seguintes afirmações:
I. É um método de separação no qual os componentes que interagem mais fortemente com a fase móvel são retidos antes daqueles que são favorecidos pela fase estacionária. II. Tem como princípio de funcionamento a diferença de afinidade de diferentes compostos de uma amostra complexa com a fase estacionária para separação desses compostos quando submetidos a um fluxo de fase móvel líquida. III. O tempo de retenção é o tempo gasto por um componente desde a sua injeção até a sua detecção na saída do sistema.
São VERDADEIRAS as afirmativas:

A técnica de espectrometria de absorção atômica pode ser utilizada para a análise de qual situação a seguir?

Para ser empregada em uma análise volumétrica, uma reação deve satisfazer às seguintes condições, EXCETO:

A espectrofotometria na região do ultravioleta e do visível (UV-vis) é um método analítico amplamente utilizado nos laboratórios de controle da qualidade das águas para análise de ferro. Sobre os princípios da técnica, é correto afirmar que

A absorbância medida, em 510 nm, para uma solução contendo o complexo formado entre Fe(II) e orto-fenantrolina foi 0,82. Sabendo que o complexo apresenta uma absortividade molar de 1,1 × 10⁴ L mol⁻¹ cm⁻¹ em 510 nm e foi medida em uma cubeta de 50 mm de caminho ótico, a concentração (em mol L⁻¹ ) do complexo será, aproximadamente,

A balança analítica é um dos instrumentos de medida mais usados e importantes no laboratório, pois dela dependem, basicamente, todos os resultados analíticos obtidos. Uma balança analítica típica, tem capacidade entre 100 g e 200 g e sensibilidade entre 0,01 mg a 0,1 mg (Harris, 2017).

Sobre técnicas de pesagem em balança analítica é correto afirmar que

O método mais usual para a determinação e quantificação de metais pesados em amostras de água é a espectrofotometria de absorção atômica por chama, com pré-tratamento das amostras, que consiste em uma digestão química para a remoção de matéria orgânica. A absorção atômica é uma técnica altamente versátil para a determinação de diversos elementos metálicos e alguns não-metálicos. Para a determinação direta da concentração de um elemento por absorção atômica, deve ser considerado o seguinte componente do equipamento e sua respectiva função:

A figura abaixo mostra um equipamento de laboratório para filtração a vácuo.

Os componentes indicados pelos números 1, 2, 3 e 4 correspondem, respectivamente, a

Um feixe de luz laser de comprimento de onda λ₀ atravessa uma solução coloidal e é espalhado pelas partículas de forma que a intensidade da luz espalhada é I₀ .

Se dobrarmos o comprimento da luz do laser, a nova intensidade espalhada será

Uma gota das soluções de três substâncias diferentes foi depositada, lado a lado, na linha da amostragem de uma placa de cromatografia de camada delgada de fase estacionária de caráter polar. A borda inferior da placa foi mergulhada em solvente, de caráter apolar, de forma que ele, por capilaridade, percolasse a fase estacionária. Após algum tempo, a linha da frente do solvente foi marcada, e a placa foi retirada e deixada secar. As manchas escuras deixadas por cada uma das substâncias no registro cromatográfico são indicadas na ilustração seguinte.

Com base no registro cromatográfico, tem-se que

A curva analítica obtida para Sr, usando espectrometria de emissão atômica, foi construída a partir dos dados brutos, descritos na Tabela a seguir, em termos de concentração de Sr

Após correção com branco, constatou-se que a curva analítica passava pela origem, ou seja, pelo ponto (0,0).

Se o sinal bruto obtido de uma solução de amostra foi de 39 unidades arbitrárias, a concentração aproximada de Sr na solução de amostra, em mg g^-1 , é

Um procedimento gravimétrico foi realizado de acordo com as instruções da literatura. Um precipitado foi obtido após a mistura da solução de amostra com a solução do reagente precipitante (esta última adicionada em quantidade para garantir excesso estequiométrico). Por conta das características do precipitado, uma fração ficou suspensa na solução (suspensão coloidal) e foi perdida na filtragem para recolher o sólido. Após secagem, a massa final do precipitado foi medida em balança calibrada. O procedimento foi repetido três vezes para se obter um valor médio de massa de analito e seu desvio padrão.

Com relação aos erros associados ao resultado, tem-se

Na espectrometria de absorção atômica com atomização eletrotérmica, o analista controla o aquecimento do atomizador.

Em um programa de aquecimento em etapas e com faixas de temperatura típicas, uma das etapas é a pirólise, cujo objetivo é

As técnicas espectroscópicas de fluorescência de raios-X fundamentam-se na medição de energia decorrente

Na determinação de níquel, presente na forma de porfirina de níquel em petróleo, a amostra foi diluída com MIBK (metilisobutilcetona ou, segundo a IUPAC, 4-metil-pentan-2-ona) antes de ser introduzida na chama de um espectrômetro de absorção atômica.

Considere as seguintes ações do analista na realização das análises:

I - usar uma lâmpada de catodo oco de níquel;

II - ajustar o feixe da lâmpada para passar na zona de combustão primária da chama;

III - quantificar usando curva analítica construída com soluções feitas com padrão metalorgânico de níquel dissolvido em MIBK;

IV - ajustar o fator de diluição da amostra em MIBK para que o sinal fique na faixa linear dinâmica da resposta analítica.

A(s) ação(ões) inapropriada(s) para obter um resultado analítico exato é(são) somente a(s)