Questões de Química - Química Orgânica para Concurso
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Na efedrina temos as funções orgânicas:
Analisando a estrutura do paracetamol abaixo:
O nome oficial conforme a IUPAC seria:
I. CH3 – O –CH3 e CH3 – CH2 – OH. II. CH3 – CH = CH – OH e CH3 – CH2 – CHO. III. CH3 – NH – CH2 – CH2 – CH3 e CH3 – CH2 – NH – CH2 – CH3.
As isomerias que correspondem respectivamente a comparação dos compostos I, II e III são:
A substância apresenta a seguinte fórmula estrutural:
Sobre essa estrutura são realizadas as seguintes afirmações:
I. Apresenta 2 carbonos quirais. II. Tem a função amina na estrutura. III. A sua fórmula molecular é C13H10N2O4. IV. Não apresenta isomeria óptica.
Estão corretas as afirmativas:
Massas atômicas: C=12,0; H=1,0; O=16,0
A diferença na temperatura de ebulição dos compostos descritos é atribuída à:
Assinale a alternativa que corresponde aos grupos funcionais presentes na estrutura molecular da quercetina, apresentada abaixo.
A estrutura abaixo representa a molécula de ibuprofeno, conhecido medicamento anti-inflamatório.
Essa substância reage com álcoois formando ...I... , porque pertence à função ...II.. .
Completam corretamente as lacunas I e II da frase acima:
O composto orgânico de fórmula química
é conhecido como fenilalanina, um dos aminoácidos essenciais ao ser humano, e está presente em todas as proteínas animais e vegetais.
A fenilalanina também é encontrada em adoçantes sintéticos a base de aspartame. Sua nomenclatura segundo o sistema IUPAC é:
O ácido sulfúrico e o etanol são substâncias químicas muito utilizadas em reações de síntese e também como agentes de limpeza de vidraria. No entanto, é possível encontrar inúmeros tipos de ácidos inorgânicos e álcoois em um laboratório. Sendo assim, os nomes das substâncias a seguir são:
Em condições ambientes a morfina é um pó cristalino, incolor e brilhante.
O isômero levogiro da morfina é utilizado para aliviar as dores muito fortes em pacientes terminais (com câncer ou AIDS). Seu uso não é indicado para casos mais brandos porque causa dependência física. Já o isômero dextrogiro da morfina não apresenta nenhum efeito nesse sentido.
Sobre a morfina, é CORRETO afirmar que:
O nome petroquímica tem origem na união das indústrias químicas e petrolíferas e começou a ser utilizado somente por volta de 1945. O pólo petroquímico de Camaçari (BA) é o maior do Brasil. Outros pólos de grande produção estão em São Paulo (Capuava/ Santo André) e no Rio Grande do Sul (Triunfo).
[...] Nestes pólos, situados próximos a refinarias da Petrobras, está hoje localizada a quase totalidade das indústrias petroquímicas de 1ª . e 2ª . gerações, embora existam algumas instalações destas modalidades, de menor porte, em outros centros industriais do país. Apesar de a expressiva produção brasileira de 3 milhões de toneladas/ano de eteno, o balisador da produção petroquímica, corresponder atualmente a 3% da produção mundial, ainda não existem no país empresas petroquímicas de grande porte, totalmente integradas e empresarialmente verticalizadas, a semelhança do que ocorre nos Estados Unidos, Europa e Japão.
D’Ávila, Saul Gonçalves. Revista ComCiência. Disponível em: www.comciencia.br/reportagens/petroleo/pet21.shtml. Acesso em 24nov.2015.
Considere as alternativas a seguir:
I. A ordem de volatilidade de cada fração do petróleo, durante a destilação fracionada, está relacionada ao tamanho da cadeia carbônica.
II. O petróleo é uma mistura de hidrocarbonetos, etanol, amônia, glicol e borrachas, fibras e plásticos sintéticos.
III. O petróleo é recurso não renovável a curto prazo, distribuído homogeneamente, em todas as regiões, independente de sua origem.
Indique a alternativa correta:
O adoçante aspartame, apresenta fórmula estrutural:
Os grupos funcionais presentes na molécula são:
Alguns besouros do gênero Brachinus, quando ameaçados, lançam em seus predadores jatos quentes de água juntamente com compostos tóxicos, os quais ficaram conhecidos como “besouros-bombardeiros”. A reação química que representa
Sobre esta reação orgânica, NÃO podemos afirmar que: