Questões de Química - Química Orgânica para Concurso - Página 51

Q948071

Ano: 2018 Banca: IF-TO Órgão: IF-TO Prova: IF-TO - 2018 - IF-TO - Técnico de Laboratório - Química |

Q948071 Química

Os produtos naturais apresentam compostos com mais de uma função orgânica. Nestes casos, é necessário utilizar as regras de nomenclatura da IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) para identificá-las. Indique qual será o nome correto do composto representado na figura abaixo:

Imagem associada para resolução da questão

A

1,2-hidroxi-3-propanamina.

B

3-aminopropan-1,2-diol.

C

1-amino-2,3-propanodiol.

D

1,2-hidroxi-3-aminopropano.

E

1-aminopropan-2,3-diol.

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Q946582

Ano: 2018 Banca: FADESP Órgão: IF-PA Prova: FADESP - 2018 - IF-PA - Professor - Química |

Q946582 Química

O esquema a seguir mostra a obtenção de compostos alílicos a partir do geraniol.

Imagem associada para resolução da questão

Sobre os produtos formados é INCORRETO afirmar que

A

as substâncias 1 e 2 apresentam isomeria geométrica.

B

a reação é de oxidação.

C

1 e 2 são isômeros de função.

D

os produtos possuem o mesmo número de átomos de carbono.

E

nenhuma das substâncias 1 e 2 apresenta isomeria óptica.

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Q946577

Ano: 2018 Banca: FADESP Órgão: IF-PA Prova: FADESP - 2018 - IF-PA - Professor - Química |

Q946577 Química

Texto associado

Considere as substâncias a seguir para responder à questão.

I- Fenilamina

II- Fenol I

II- Benzeno

IV- Acetofenona (fenil-metil cetona)

V- para-metilbenzoico

VI- ciclohexamina

VII-para-clorobenzoico

VIII- orto, para-diclorobenzoico

IX- benzoico

A ordem crescente de polaridade dos compostos de I a V é

A

V < II < I < IV < III.

B

III < IV < I < V < II.

C

III < IV < I < V < II..

D

II < V < I < IV < III.

E

III < IV < I < II < V.

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Q946576

Ano: 2018 Banca: FADESP Órgão: IF-PA Prova: FADESP - 2018 - IF-PA - Professor - Química |

Q946576 Química

Texto associado

Considere as substâncias a seguir para responder à questão.

I- Fenilamina

II- Fenol I

II- Benzeno

IV- Acetofenona (fenil-metil cetona)

V- para-metilbenzoico

VI- ciclohexamina

VII-para-clorobenzoico

VIII- orto, para-diclorobenzoico

IX- benzoico

A ordem crescente das substâncias de I a IX (excetuando-se as substâncias III e IV) em relação à tendência para receber um próton (H⁺ ) em uma reação ácido-base é

A

VI < I < II < V < IX < VII < VIII.

B

V < IX < VII < VIII < VI < I < II.

C

VIII < VII < IX < V < II < I < VI.

D

VIII < VII < IX < V < VI < I < II.

E

I < VI < II < V < IX < VII < VIII.

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Q946575

Ano: 2018 Banca: FADESP Órgão: IF-PA Prova: FADESP - 2018 - IF-PA - Professor - Química |

Q946575 Química

Texto associado

Considere as substâncias a seguir para responder à questão.

I- Fenilamina

II- Fenol I

II- Benzeno

IV- Acetofenona (fenil-metil cetona)

V- para-metilbenzoico

VI- ciclohexamina

VII-para-clorobenzoico

VIII- orto, para-diclorobenzoico

IX- benzoico

Para a composição de um novo perfume, uma empresa necessita utilizar duas substâncias entre aquelas de I a IV: a com maior basicidade e a mais solúvel em água. As substâncias a serem escolhidas são, respectivamente, as que se apresentam nos itens

A

I e II.

B

I e IV.

C

IV e II.

D

IV e III.

E

IV e I.

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Q946573

Ano: 2018 Banca: FADESP Órgão: IF-PA Prova: FADESP - 2018 - IF-PA - Professor - Química |

Q946573 Química

Julgue as afirmativas a seguir, sobre a fórmula do eugenol.

Imagem associada para resolução da questão

I- Apresenta as funções álcool e éter.

II- Seu hidrogênio ionizável é aquele ligado diretamente ao átomo de oxigênio.

III- Possui fórmula molecular C₁₀H₁₂O₂ .

IV- Há apenas forças de Van der Waals como forças intermoleculares.

V- Possui a função éster.

Está INCORRETO o que se afirma em

A

II, III e V.

B

II, III e IV.

C

I, II e IV.

D

I, IV e V.

E

III, IV e V.

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Q946571

Ano: 2018 Banca: FADESP Órgão: IF-PA Prova: FADESP - 2018 - IF-PA - Professor - Química |

Q946571 Química

Considere as substâncias a seguir.

Imagem associada para resolução da questão

Se organizadas em ordem crescente de valores de pK_a, temos a sequência

A

IX < III < I < IV < VI < VIII < VII < II < V.

B

VI < IV < VIII < I < III < IX < II < VII < V.

C

IX < III < I < IV < VI < VIII < II < VII < V.

D

VI < VIII < IV < I < III < IX < II < VII < V.

E

VI < VIII < IV < I < III < IX < VII < II < V.

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Q946570

Ano: 2018 Banca: FADESP Órgão: IF-PA Prova: FADESP - 2018 - IF-PA - Professor - Química |

Q946570 Química

Dentre as substâncias relacionadas no quadro a seguir, aquela que tem o maior ponto de fusão, aquela que tem a maior basicidade e aquela que possui menor ponto de ebulição são, respectivamente, as substâncias apresentadas nos itens
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A

IV, V e VII.

B

II, VI e VII.

C

II, V e I.

D

IV, VI e I.

E

VIII, VI e III.

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Q946569

Ano: 2018 Banca: FADESP Órgão: IF-PA Prova: FADESP - 2018 - IF-PA - Professor - Química |

Q946569 Química

As fórmulas estruturais de alguns carotenoides importantes são apresentadas a seguir:

Imagem associada para resolução da questão

Sobre eles NÃO se pode afirmar que

A

a luteína possui maior ponto de fusão.

B

todos possuem 40 átomos de carbono.

C

a criptoxantina possui 56 átomos de hidrogênio.

D

a luteína não possui centro quiral.

E

todos possuem 22 atómos de carbono sp².

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Q946565

Ano: 2018 Banca: FADESP Órgão: IF-PA Prova: FADESP - 2018 - IF-PA - Professor - Química |

Q946565 Química

Julgue as afirmativas a seguir, sobre o HCN.
I- Devido à eletronegatividade de seus elementos, possui geometria angular. II- Sua base conjugada é o íon carboneto. III- Trata-se de um composto covalente. IV- Seu átomo de carbono tem hibridação sp³ . V- Possui ligação carbono-nitrogênio mais curta que aquela presente na metilamina.
Está correto o que se afirma em

A

I, II, III, IV e V.

B

I, III e IV.

C

III e V.

D

II, IV e V.

E

I, III e V.

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Q946560

Ano: 2018 Banca: FADESP Órgão: IF-PA Prova: FADESP - 2018 - IF-PA - Professor - Química |

Q946560 Química

A fórmula estrutural de um dos constituintes do jambu, erva típica da região Norte e muito apreciada na culinária paraense, é a seguinte:
Imagem associada para resolução da questão

Sobre esta substância, faz-se as seguintes afirmativas:
I- possui a função amina, II- apresenta 7 carbonos com hibridação sp² , III-possui 23 átomos de hidrogênio, IV- pode apresentar isomeria óptica, V- apresenta a função amida.
Estão corretos os itens

A

I, III e IV.

B

I, II e III.

C

I, II e IV.

D

III, IV e V.

E

II, III e V.

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Q946316

Ano: 2018 Banca: UECE-CEV Órgão: SEDUC-CE Prova: UECE-CEV - 2018 - SEDUC-CE - Professor - Química |

Q946316 Química

A adição de água ao but-1-eno produz um álcool. Assinale a opção que apresenta corretamente essa reação e o nome do álcool formado.

A

B

C

D

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Q946315

Ano: 2018 Banca: UECE-CEV Órgão: SEDUC-CE Prova: UECE-CEV - 2018 - SEDUC-CE - Professor - Química |

Q946315 Química

O odor e o sabor do etanoato de 3-metilpentila são semelhantes aos da banana, e os do propanoato de isobutila, aos do rum. Assinale a opção que apresenta correta e respectivamente suas fórmulas moleculares, função orgânica a que elas pertencem e o tipo de isomeria constitucional existentes nessas substâncias.

A

C₈H₁₆O₂, C₇H₁₄O_2; éster; isomeria de compensação

B

C₈H₁₆O₂, C₇H₁₄O₂; éter; isomeria de metameria

C

C₈H₁₆O₂, C₇H₁₄O₂; éster; isomeria de posição

D

C₈H₁₈O₂, C₆H₁₄O_2; éster; isomeria de compensação

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Q946309

Ano: 2018 Banca: UECE-CEV Órgão: SEDUC-CE Prova: UECE-CEV - 2018 - SEDUC-CE - Professor - Química |

Q946309 Química

Assinale a opção que completa correta e respectivamente o seguinte enunciado: “Quando um feixe de luz plano-polarizado atravessa uma solução aquosa contendo certas moléculas, tais como ___________, o plano de polarização gira de um certo valor. Nem todas as substâncias exibem esse comportamento. Aquelas que assim o fazem são ditas ___________ ativas. Dessas, algumas giram o plano da luz polarizada para a direita, outras para a esquerda. Formam pares de substâncias ditas ___________”.

A

CH₃CH(OH)COOH, opticamente, enantiomorfas

B

CH₃CH(OH)COOH — energicamente, redutoras

C

CH₃COOH, opticamente, enantiomorfas

D

CH₃COOH, energeticamente, oxidantes

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Q946300

Ano: 2018 Banca: UECE-CEV Órgão: SEDUC-CE Prova: UECE-CEV - 2018 - SEDUC-CE - Professor - Química |

Q946300 Química

É comum as estruturas dos compostos orgânicos apresentarem 2, 3 ou até 4 funções orgânicas. Observe a seguinte estrutura:

Imagem associada para resolução da questão

As funções orgânicas representadas na estrutura acima são:

A

éster, amida, aldeído e amina.

B

éter, amida, cetona e amina.

C

éster, amida, ácido carboxílico e amina.

D

éter, amida, ácido carboxílico e amina.

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Q946166

Ano: 2018 Banca: Colégio Pedro II Órgão: Colégio Pedro II Prova: Colégio Pedro II - 2018 - Colégio Pedro II - Professor - Química |

Q946166 Química

A equação química a seguir representa a ozonólise do ciclopenteno formando a substância X:

Imagem associada para resolução da questão

A respeito de X é correto afirmar que

A

pode ser obtido através da reação de ciclopenteno com K₂Cr₂O₇ em meio básico.

B

pode ser obtido através da reação de ciclopenteno com KMnO₄ em meio ácido.

C

possui a pentan-2,4-diona como isômero funcional.

D

possui 4 isômeros ópticos ativos.

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Q946165

Ano: 2018 Banca: Colégio Pedro II Órgão: Colégio Pedro II Prova: Colégio Pedro II - 2018 - Colégio Pedro II - Professor - Química |

Q946165 Química

Devido à presença de dois grupamentos funcionais distintos, aminoácidos possuem caráter anfótero. Na sua forma cristalina, a carboxila protona o grupo amino, formando um íon duplo (zwitteríon). Contudo, quando em solução aquosa, a estrutura do aminoácido dependerá do pH do meio. A figura abaixo ilustra as três estruturas possíveis (I, II e III), que a glicina pode apresentar quando em solução.
Imagem associada para resolução da questão

A partir da análise da figura é correto afirmar que a glicina assumirá estrutura predominantemente

A

I em meio fortemente alcalino.

B

II em meio fortemente ácido.

C

III em meio fortemente ácido.

D

III em meio fortemente alcalino.

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Q946164

Ano: 2018 Banca: Colégio Pedro II Órgão: Colégio Pedro II Prova: Colégio Pedro II - 2018 - Colégio Pedro II - Professor - Química |

Q946164 Química

Nos últimos anos, a pesquisa na área de macromoléculas tem investido na produção de polímeros condutores e semicondutores de eletricidade, também chamados de metais sintéticos. A descoberta desse tipo de molécula foi acidental e envolveu a produção de poliacetileno (estrutura a seguir) em determinadas condições específicas.
Imagem associada para resolução da questão

O que justifica a condução de corrente elétrica por este tipo de molécula é a

A

geometria espacial do tipo trigonal e a baixa diferença de eletronegatividade entre os átomos, o que faz a resultante dos vetores momento dipolar ser zero.

B

alternância entre ligações sigma, do tipo s–sp² , formadas por hidrogênio e carbono, e as ligações pi, do tipo sp²–sp² , formadas entre carbonos.

C

possibilidade de sobreposição entre os orbitais p não hibridizados dos carbonos sp² , o que permite a deslocalização eletrônica ao longo da cadeia.

D

possibilidade de transição eletrônica entre orbitais sp² ligantes do átomo de carbono e seus orbitais antiligantes, do tipo d, vazios.

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Q946159

Ano: 2018 Banca: Colégio Pedro II Órgão: Colégio Pedro II Prova: Colégio Pedro II - 2018 - Colégio Pedro II - Professor - Química |

Q946159 Química

Observe a rota sintética a seguir:

Imagem associada para resolução da questão

A nomenclatura do produto representado por C é

A

feniletanal

B

feniletanoico.

C

cloreto de fenila.

D

fenil-metilcetona.

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Q946158

Ano: 2018 Banca: Colégio Pedro II Órgão: Colégio Pedro II Prova: Colégio Pedro II - 2018 - Colégio Pedro II - Professor - Química |

Q946158 Química

Muitas moléculas possuem mais de um centro quiral e, portanto, uma série de isômeros possíveis. Considere as quatro representações químicas a seguir (I, II, III e IV) para a molécula do 2-bromo-3- cloro-butano.
Imagem associada para resolução da questão

Sobre essas representações é correto afirmar que

A

I tem configuração absoluta 2S,3R.

B

I e III são diasteroisômeros.

C

II e III são enantiômeros.

D

I e IV são idênticos.

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