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Q1325028

Engenharia Agronômica (Agronomia) Fitopatologia , Genética em Engenharia Agronômica , Genética Básica ,

Ano: 2016 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2016 - UFC - Engenheiro Agrônomo |

Q1325028 Engenharia Agronômica (Agronomia)

O sequenciamento de DNA abriu uma nova fronteira na caracterização e identificação correta de fitopatógenos. Para isso, é necessário sequenciar:

Alternativas

Regiões gênicas com alta homoplasia.

Regiões gênicas sem sinal filogenético.

Regiões gênicas com sinal filogenético.

Genes parálogos do genoma do fitopatógeno.

Genes não-ortólogos do genoma do fitopatógeno.

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Q1325030

Engenharia Agronômica (Agronomia) Fitopatologia ,

Ano: 2016 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2016 - UFC - Engenheiro Agrônomo |

Q1325030 Engenharia Agronômica (Agronomia)

Em laboratório e em clínicas fitopatológicas são empregadas diversas técnicas para a correta diagnose de fitopatógenos. Nas informações abaixo, somente uma afirmativa está totalmente correta. Assinale-a.

Alternativas

Na diagnose de fitonematoides, em geral, pode ser empregada a eletroforese em gel de poliacrilamida a qual possibilita detectar, quantificar e identificar as bandas de esterase ou de malatodesidrogenase e com isso diagnosticar as espécies fitoparasitas presentes.

A PCR e o ELISA indireto têm a mesma elevada segurança numa situação de diagnose viral, uma vez que nesse segundo teste utilizam-se de antissoros policlonais e de conjugados (anti-IgG-enzima) que só reconhecem a porção invariável do IgG obtido em coelho.

A PCR pode ser adotada sem dificuldades na diagnose de vírus de DNA. Para vírus de RNA, porém, a limitação está na obrigatoriedade da transcrição reversa, que além de dispendiosa para uso em larga escala, não é segura para a identificação de vírus com esse tipo de genoma.

O emprego de vetores na diagnose de vírus baseia-se na especificidade e na modalidade da transmissão do vírus pelo vetor, sendo possível, em caso de infecção mista, separar dois vírus diferentes utilizando o mesmo vetor como também separar duas estirpes de um mesmo vírus usando vetores diferentes.

Podem ser empregadas em diagnose de fitoplasmas, bactérias e fungos, as seguintes técnicas: teste em plantas indicadoras, isolamento com plantas iscas, teste de enxertia, isolamento em meio de cultura, microscopia ótica, microscopia eletrônica de transmissão; dot blot, southern blot, PCR com primers específicos, multiplex PCR, PCR-RFLP, sequenciamento de nucleotídeos.

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Q1325033

Engenharia Agronômica (Agronomia) Fitopatologia ,

Ano: 2016 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2016 - UFC - Engenheiro Agrônomo |

Q1325033 Engenharia Agronômica (Agronomia)

Sobre métodos para diagnose de fitopatógenos, assinale a resposta correta.

Alternativas

A inoculação de um vírus em um grupo de plantas indicadoras pertencentes a diferentes espécies e famílias botânicas possibilita a identificação em nível de gênero, mas não viabiliza a identificação de sua espécie.

A enxertia de seções de uma planta infectada em tecidos de uma planta sadia é empregada para os casos de diagnose de patógenos sistêmicos, patógenos restritos ao floema ou ainda quando não se consegue uma transmissão pela seiva vegetal.

A diagnose indireta, com a cuidadosa observação e identificação de sinais do patógenos ao microscópio, ainda pode ser realizada em uma investigação segura sobre a interferência de causas bióticas ou abióticas associadas a uma doença.

A reação de polimerase em cadeia (PCR) é a técnica molecular mais utilizada para a diagnose de fitopatógenos de DNA devido à sua eficiência, rapidez e sensibilidade. Para obter maior precisão na diagnose de um patógeno utilizam-se de primers degenerados ou universais.

A diagnose de fitobactérias pode ser realizada utilizando tanto testes biológicos em plantas indicadoras como, mais precisamente, a PCR com primers específicos ou universais. Variações da PCR, como RFLP, microssatélites, porém, não possibilitam conhecer a diversidade genética desses organismos procariotas.

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Q1325034

Engenharia Agronômica (Agronomia) Fitopatologia , Bioquímica em Agronomia , Bioquímica para Áreas Agrárias ,

Ano: 2016 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2016 - UFC - Engenheiro Agrônomo |

Q1325034 Engenharia Agronômica (Agronomia)

A elaboração de projetos agronômicos na área de Fitopatologia que envolvem a diagnose precisa de fitodoenças, necessita, no conceito atual de Fitopatologia, da utilização de técnicas de biologia molecular. Nesse contexto, qual técnica de biologia molecular é mais apropriada para ser utilizada em um projeto de diagnose da sigatoka-negra da bananeira?

Alternativas

Sequenciamento de fragmento de DNA do fitopatógeno, seguido de análise de PCR.

Sequenciamento de fragmento de proteína do fitopatógeno, seguido de análise de PCR.

Sequenciamento de fragmento de DNA do fitopatógeno, seguido de análise filogenética.

Sequenciamento de fragmento de proteína do fitopatógeno, seguido de análise UPGMA.

Polimorfismo de DNA amplificado ao acaso do fitopatógeno, seguido de análise filogenética.

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Q1325037

Engenharia Agronômica (Agronomia) Fitopatologia ,

Ano: 2016 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2016 - UFC - Engenheiro Agrônomo |

Q1325037 Engenharia Agronômica (Agronomia)

De acordo com protocolos rotineiramente empregados na diagnose molecular de fitopatógenos, assinale a opção correta.

Alternativas

MgCl₂ doa íons Mg²⁺, cofatores indispensáveis para a atividade da enzima Taq polimerase empregada na amplificação de DNA viral. Na ausência de MgCl₂, há insucesso na amplificação.

Primers são iniciadores que definem o limite da amplificação genômica. Possuem de 15 a 25 bases complementares às fitas alvo. Quanto maior o número de nucleotídeos, mais específicos e maiores os fragmentos amplificados.

A enzima DNA polimerase catalisa a extensão dos primers. Quando em excesso na reação pode provocar o surgimento de bandas inespecíficas, o que pode ser corrigido apenas reduzindo a temperatura de anelamento do programa utilizado.

Programa de PCR ideal para amplificação de ácidos nucleicos: 96°C por 5 min (desnaturação padrão); 75°C por 2 min (anelamento); 62°C por 2 min (extensão), 38 ciclos; extensão final 62°C por 10 min. Manter temperatura do programa final a 4°C.

São componentes de uma reação de PCR para amplificação de fragmento de DNA: Tampão da enzima contendo Na⁺ , Cl^– , K⁺ ; dNTP’s; primer forward; primer reverse DNA molde; transcriptase reversa; Taq polimerase; água ultrapura. Uso de luvas é obrigatório.

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6: C

7: D

8: B

9: C

10: A

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