Questões de Concurso Público FIOCRUZ 2010 para Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos
Foram encontradas 60 questões
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573827
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação à Biotecnologia aplicada à área humana,
podemos citar a obtenção de vacinas produzidas por
engenharia genética, a terapia gênica, e a obtenção de
produtos farmacêuticos recombinantes e anticorpos
modificados entre outros. Identifique se são verdadeiras (V)
ou falsas (F) as afirmativas em relação às vacinas e aos
produtos farmacêuticos produzidos por engenharia genética:
( ) A grande desvantagem desta tecnologia é a utilização de vacinas vivas usando vírus ou bactérias atenuadas.
( ) Uma vantagem é a possibilidade de obtenção de antígenos com maior poder de antigenicidade a partir de fusão de genes.
( ) Uma possibilidade gerada por esta tecnologia é a obtenção de vacinas formadas por plasmídios contendo genes que codificam antígenos patogênicos ou tumorais.
( ) Uma das vantagens da produção de produtos farmacêuticos em microorganismos é a produção em grande escala e a facilidade de purificação comparada com a obtenção a partir de fontes naturais (humanos ou animais).
( ) Uma desvantagem na produção de fármacos em sistemas eucariontes é o alto custo de purificação do fármaco.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
( ) A grande desvantagem desta tecnologia é a utilização de vacinas vivas usando vírus ou bactérias atenuadas.
( ) Uma vantagem é a possibilidade de obtenção de antígenos com maior poder de antigenicidade a partir de fusão de genes.
( ) Uma possibilidade gerada por esta tecnologia é a obtenção de vacinas formadas por plasmídios contendo genes que codificam antígenos patogênicos ou tumorais.
( ) Uma das vantagens da produção de produtos farmacêuticos em microorganismos é a produção em grande escala e a facilidade de purificação comparada com a obtenção a partir de fontes naturais (humanos ou animais).
( ) Uma desvantagem na produção de fármacos em sistemas eucariontes é o alto custo de purificação do fármaco.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573828
Biomedicina - Análises Clínicas
Um pesquisador, visando obter um produto farmacêutico
recombinante após a clonagem do gene (cDNA) em um vetor
de expressão de procarionte, utilizou células bacterianas para
expressar o gene. Apesar de ter obtido uma grande
quantidade do produto e ter sido economicamente viável o
processo de purificação do mesmo, durante os testes in vivo
deste fármaco foi detectado que sua função biológica foi
menos efetiva do que a desejada. Dentre as alternativas
abaixo, a que melhor se adequa para justificar este resultado
é:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573829
Biomedicina - Análises Clínicas
Na técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR),
normalmente usa-se a enzima Taq DNA polimerase obtida do
microorganismo termófilo Thermus aquaticus para a maioria
das aplicações. Entretanto, em alguns casos específicos o
pesquisador prefere utilizar a enzima Pfu DNA polimerase
obtida do microorganismo hipertermófilo Pyrococcus furiosus.
Dá-se preferência a essa enzima principalmente devido:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573830
Técnicas em Laboratório
Um aluno do curso de biologia foi recém contratado como
estagiário para trabalhar num laboratório de pesquisa na área
farmacêutica. Inicialmente, foi pedido a ele que avaliasse a
precisão de diferentes técnicas de dosagem de uma mesma
substância. O estagiário realizou a dosagem utilizando quatro
diferentes métodos. A média foi calculada a partir dos
resultados obtidos de três experimentos independentes para
cada método, também foi calculado o desvio padrão e o
coeficiente de variação para cada um dos métodos. Estes
resultados estão apresentados na tabela abaixo.
Método Média(X) (g/mL) Desvio padrão (δ) (g/mL) Coeficiente de variação (CV) (%)
A 30 7,5 25,0
B 40 21,0 52,5
C 30 12,0 40,0
D 50 20,0 40,0
A partir deste resultado, analise as afirmativas a seguir.
I. O método B apresenta a média menos representativa.
II. O método D é o mais preciso por apresentar o maior valor médio.
III. O melhor método testado foi o A visto que apresenta o menor grau de dispersão.
IV. Os métodos C e D apresentam uma precisão equivalente.
Assinale:
Método Média(X) (g/mL) Desvio padrão (δ) (g/mL) Coeficiente de variação (CV) (%)
A 30 7,5 25,0
B 40 21,0 52,5
C 30 12,0 40,0
D 50 20,0 40,0
A partir deste resultado, analise as afirmativas a seguir.
I. O método B apresenta a média menos representativa.
II. O método D é o mais preciso por apresentar o maior valor médio.
III. O melhor método testado foi o A visto que apresenta o menor grau de dispersão.
IV. Os métodos C e D apresentam uma precisão equivalente.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573831
Farmácia
A análise das informações contida nos documentos de
patente, associada a uma visão de mercado e alinhada com
o planejamento estratégico da empresa, visando orientar a
tomada de decisões, é uma potente ferramenta de
prospecção tecnológica. Sobre a análise de documentos de
patente, assinale a afirmativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573832
Técnicas em Laboratório
Segundo o manual de Biossegurança, importantes cuidados
e procedimentos devem ser seguidos para o descarte dos
resíduos gerados em laboratório. No caso de descarte de
material biológico, o procedimento que está em desacordo
com o Manual é:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573833
Técnicas em Laboratório
Utilizando as Noções de Biossegurança em relação ao tipo
de rejeito produzido no laboratório e aos cuidados
necessários para o seu gerenciamento podemos afirmar que:
I. As soluções alcalinas não precisam ser diluídas e neutralizadas antes de serem despejadas.
II. Rejeitos inflamáveis devem ser colocados em recipientes à prova de fogo.
III. Substâncias químicas tóxicas podem ser despejadas se, antes, forem devidamente diluídas. A torneira deverá permanecer aberta por um longo tempo, de maneira a favorecer o processo de diluição.
IV. Os recipientes coletores devem ser fechados de forma estanque e identificados claramente de acordo com os seus conteúdos.
V. Solventes e rejeitos inflamáveis podem ser estocados em bancadas, armários, prateleira ou sob as pias.
Assinale:
I. As soluções alcalinas não precisam ser diluídas e neutralizadas antes de serem despejadas.
II. Rejeitos inflamáveis devem ser colocados em recipientes à prova de fogo.
III. Substâncias químicas tóxicas podem ser despejadas se, antes, forem devidamente diluídas. A torneira deverá permanecer aberta por um longo tempo, de maneira a favorecer o processo de diluição.
IV. Os recipientes coletores devem ser fechados de forma estanque e identificados claramente de acordo com os seus conteúdos.
V. Solventes e rejeitos inflamáveis podem ser estocados em bancadas, armários, prateleira ou sob as pias.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573834
Farmácia
Sobre o desenvolvimento de projetos de transposição de
escala (scale-up) no desenvolvimento de produtos
farmacêuticos, assinale a afirmativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573835
Biomedicina - Análises Clínicas
Os recentes avanços da Biotecnologia têm permitido a
produção dos chamados Anticorpos Monoclonais, que
possuem diversas aplicações na área de saúde humana,
como componentes em conjuntos e reativos para testes de
diagnósticos, uso em transplantes, no tratamento de uma
variedade de doenças auto-imunes e também na terapia do
câncer. Com relação aos anticorpos monoclonais, assinale a
afirmativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573836
Medicina
A pesquisa científica é um conjunto de procedimentos
sistemáticos, baseados no raciocínio lógico, que tem por
objetivo encontrar soluções para os problemas propostos
mediante o emprego de métodos científicos. A pesquisa
científica pode ser:
I. quantitativa quando traduz em números as opiniões e as informações para serem classificadas e analisadas.
II. bibliográfica quando recupera o conhecimento científico acumulado sobre um problema.
III. experimental quando está baseada na observação dos fatos tal como ocorrem.
IV. pesquisa pura (básica) quando é voltada para a solução de problemas concretos da vida moderna.
V. qualitativa quando as informações obtidas não podem ser quantificáveis.
Assinale:
I. quantitativa quando traduz em números as opiniões e as informações para serem classificadas e analisadas.
II. bibliográfica quando recupera o conhecimento científico acumulado sobre um problema.
III. experimental quando está baseada na observação dos fatos tal como ocorrem.
IV. pesquisa pura (básica) quando é voltada para a solução de problemas concretos da vida moderna.
V. qualitativa quando as informações obtidas não podem ser quantificáveis.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573837
Farmácia
Quando pensamos em imunidade associamos a habilidade
que um organismo tem em resistir às infecções. Neste
contexto, ao observar que um organismo é capaz de
responder rapidamente contra um microorganismo ou
antígeno e reagir essencialmente do mesmo modo a cada
vez que se expoe às infecções, nos referimos à imunidade:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573838
Farmácia
O progenitor mielóide dá origem aos eritrócitos, plaquetas,
granulócitos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos), mastócitos e
os monócitos. Entre essas células, as que apresentam como
principal função armazenar potentes mediadores químicos
da inflamação, sendo células próprias do tecido conjuntivo
são:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573839
Farmácia
O sistema do complemento consiste de um grupo de várias
proteínas plasmáticas que interagem sequencialmente e
produzem substâncias que medeiam várias funções da
resposta inflamatória. A ativação do complemento é iniciada
pelas vias clássica, da lectina ou pela alternativa. Entre os
componentes do complemento, a que poderia estar ausente
e o sistema ainda permanecer capaz de ativar a via
alternativa é:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573840
Farmácia
A Farmacocinética é descrita de acordo com as afirmativas a
seguir.
I. Ela estuda as drogas sob todos os aspectos, desde as suas origens até os seus efeitos no ser humano.
II. Ela estuda a inter-relação da concentração de uma droga específica com seu receptor, bem como o respectivo mecanismo de ação.
III. Ela estuda os processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos.
Assinale:
I. Ela estuda as drogas sob todos os aspectos, desde as suas origens até os seus efeitos no ser humano.
II. Ela estuda a inter-relação da concentração de uma droga específica com seu receptor, bem como o respectivo mecanismo de ação.
III. Ela estuda os processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573841
Farmácia
Na atualidade os principais sistemas de expressão de
proteínas recombinantes são: bactérias (E. coli), leveduras e
fungos, células de insetos, células vegetais e células de
mamíferos. Entretanto, o processamento dos
oligossacarídeos por esses diferentes tipos de células gera
uma heterogeneidade de formas estruturais pela adição de
glicanos à cadeia polipeptídica (modificações pós-traducionais),
que deve ser monitorada em um bioprocesso
desenvolvido para a produção de um biofármaco. Entre as
estruturas de N-glicanos típicos predominantes nesses tipos
de células, as células vegetais apresentam uma estrutura:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573842
Farmácia
No operon lac durante o controle da expressão genética em
procariotas, se a lactose estiver presente, acontece:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573843
Farmácia
A função de um vetor na engenharia genética do DNA
recombinante é:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573844
Farmácia
No metabolismo de células de mamíferos cultivadas in vitro, a
glicose e a glutamina são os dois principais substratos dos
meios de cultura utilizados. Quando em excesso geram
componentes que inibem o crescimento das células,
interferindo no pH e no aumento da osmolalidade do meio.
Estes componentes são:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573845
Farmácia
Os marcadores moleculares incluem:
I. isoenzimas que permitem a identificação ou a diferenciação de organismos.
II. sequências de DNA codificadoras de enzimas-repórter, facilitando a avaliação da eficiência de transformação ou da função de sequências reguladoras de DNA.
III. genes capazes de conferir resistência a antibióticos.
Assinale:
I. isoenzimas que permitem a identificação ou a diferenciação de organismos.
II. sequências de DNA codificadoras de enzimas-repórter, facilitando a avaliação da eficiência de transformação ou da função de sequências reguladoras de DNA.
III. genes capazes de conferir resistência a antibióticos.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573846
Farmácia
Entre os métodos de purificação, o indicado para explorar a
propriedade de solubilidade de uma proteína é:
Conheça nossos planos