A Síndrome de Arnold-Chiari é uma malformação
occipitocervical congênita e rara do sistema nervoso
central descrita por Julius Arnold e por Hans Chiari há
pouco mais de 100 anos (Souza et al., 2021).
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Achado clínico de linfonodo sentinela supraclavicular
esquerdo aumentado, palpável, endurecido e, muitas
vezes, aderido a planos profundos. Esse aumento tem
íntima relação com o sistema imunológico, podendo ser
reflexo de doenças neoplásicas.
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Segundo o Manual de Hemofilia, produzido pelo
Ministério da Saúde, a hemofilia é uma doença
hemorrágica hereditária ligada ao cromossomo X,
caracterizada pela deficiência ou anormalidade da
atividade coagulante do fator VIII ou do fator IX.
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