De acordo com o Sistema Nacional de Informações Tóxico-Farma...

O DDT, o lindano e o propoxur promovem inibição das enzimas Na⁺ -ATPase e K⁺ -ATPase, modificando a cinética do fluxo dos íons Na⁺ e K⁺ e provocando hiperexcitabilidade do sistema nervoso central.

Os organofosforados se ligam aos sítios aniônicos e esterásicos da acetilcolinesterase de forma covalente e estável, sendo por isso denominados de inibidores irreversíveis desta enzima.

A determinação da atividade da acetilcolinesterase plasmática, porém não da eritrocitária, pode ser utilizada na avaliação das exposições ocupacionais dos compostos carbamatos.

A hidrólise do malation por enzimas do grupo das carboxilesterases gera um metabólito inativo, ao contrário da reação de dessulfuração oxidativa que, por sua vez, resulta em um metabólito com maior toxicidade.

O DDT, apesar da sua alta lipossolubilidade, não atravessa a barreira placentária.