Os medicamentos são criados indiscutivelmente com objetivo ...

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Q997181 Farmácia
Os medicamentos são criados indiscutivelmente com objetivo de salvar vidas, entretanto, convive-se com o risco associado ao seu uso. O adenocarcinoma associado ao uso do dietiletilbestrol é reação adversa a medicamento classificada como do tipo:
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A questão aborda o tema das reações adversas a medicamentos, que são efeitos nocivos e indesejados resultantes do uso de um medicamento. Para resolver essa questão, é essencial ter conhecimento sobre a classificação das reações adversas, que geralmente são divididas em tipos A, B, C, D, E e F. Cada tipo tem características específicas baseadas na previsibilidade, relação com a dose, e tempo de aparecimento.

No caso do adenocarcinoma associado ao uso do dietiletilbestrol, estamos lidando com uma reação classificada como tipo D. Essa classificação refere-se a reações que são atrasadas ou de longa latência, ou seja, que surgem após um período prolongado de uso do medicamento e podem ter consequências graves, como o desenvolvimento de cânceres. Portanto, a alternativa correta é a A.

Vamos entender por que as outras alternativas estão incorretas:

  • B - C: As reações do tipo C são efeitos que surgem gradualmente após o uso prolongado de um medicamento, como no caso da hepatotoxicidade crônica. Não se aplicam ao adenocarcinoma pelo dietiletilbestrol.
  • C - B: As reações do tipo B são inesperadas e não relacionadas à dose, como alergias graves. O adenocarcinoma não se encaixa nessa categoria.
  • D - A: As reações do tipo A são previsíveis e relacionadas à dose, como a hipoglicemia com insulina. Novamente, não é o caso do adenocarcinoma.

Ao interpretar questões de farmacologia, observe a descrição das reações adversas e relacione com as classificações conhecidas. Isso ajudará a identificar a resposta correta com maior segurança.

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Comentários

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Tipo de Reação D: Relacionado ao tempo de uso. É incomum, normalmente está relacionado à dose. Ocorre ou aparece algum tempo após o uso do medicamento. No caso em questão o uso do dietiletilbestrol leva a teratogênese.

Dietilestilbestrol está classificado na Categoria X de risco na gravidez, pois em estudos em animais e mulheres grávidas, o fármaco provocou anomalias fetais, havendo clara evidência de risco para o feto que é maior do que qualquer benefício possível para a paciente.

pelo tempo de uso se enquadraria na categoria C

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