No que se refere à investigação de paternidade e maternidade...

A alternativa correta é a A. Vamos entender o porquê, bem como analisar as opções incorretas.

Alternativa A: A lei mendeliana aplicada aos grupos sanguíneos, especificamente a 1ª Lei de von Dungern e Hirszfeld, estabelece que os aglutinógenos A e B só podem se manifestar no sangue do filho se pelo menos um dos pais apresentar esses aglutinógenos. Isso se baseia nos princípios da herança genética, onde os alelos A e B são codominantes e o alelo O é recessivo. Portanto, essa afirmação está correta e é crucial na investigação de paternidade.

Alternativa B: O daltonismo é uma condição com padrão de herança recessiva ligada ao cromossomo X, e não dominante. Portanto, essa alternativa está incorreta. A precisão no entendimento dos padrões de herança é essencial para interpretar corretamente as condições genéticas.

Alternativa C: A hemofilia é uma condição recessiva ligada ao cromossomo X. Um filho homem herda o cromossomo Y do pai e o cromossomo X da mãe. Se a mãe for portadora (heterozigótica para o gene da hemofilia), o filho poderá ser normal ou hemofílico, dependendo do X que herdar. Portanto, a afirmação na alternativa está incorreta, pois o cromossomo Y não possui o gene da hemofilia.

Alternativa D: A característica do lóbulo da orelha (livre ou preso) é geralmente determinada por um alelo dominante ou recessivo. No entanto, a descrição fornecida na alternativa está incorreta. O lóbulo livre é uma característica dominante, e o lóbulo preso é recessivo, o que inverte a ordem apresentada na alternativa.

Alternativa E: A coroinha do cabelo é um exemplo de uma característica poligênica e multifatorial, o que significa que sua herança pode ser influenciada por múltiplos genes e fatores ambientais. A distribuição levógira ou dextrógira não é determinada diretamente pela genética simples mendeliana. Portanto, essa afirmação é enganosa e incorreta em termos de herança genética direta.

Em resumo, a alternativa A é a correta, pois se alinha precisamente com os princípios da genética mendeliana aplicados aos grupos sanguíneos, enquanto as outras alternativas contêm erros conceituais sobre a herança genética.

B) Daltonismo apresenta padrão de herança dominante ligado ao cromossomo X. ERRADO. Apresenta padrão de herança RECESSIVO

D) Considerando-se as provas médico-legais genéticas, mendelianas ou científicas não sanguíneas, é correto afirmar que o lóbulo livre do pavilhão auricular tem o caráter recessivo e o lóbulo preso é dominante.

ERRADO. É o inverso lóbulo livre é tem caráter DOMINANTE; lóbulo preso RECESSIVO.

Gabarito letra A.

A questão está mais para genética do que para medicina legal

C) incorreta. A hemofilia é doença recessiva ligada ao X. Desse modo, caso o pai afetado (xY) forneça o seu Y, o filho nascerá normal, pois terá o "X" da mãe não afetada e não portadora (genótipo XX). No entanto, caso o pai seja normal (XY) e a mãe forneça o "x" anômalo (genótipo portador Xx) 50% dos machos serão afetados; ou genótipo afetado (xx) 100% dos machos serão afetados. Portanto, a alternativa inverteu os conceitos.

Lóbulo solto das orelhas é uma característica condicionada por um alelo dominante; o homozigótico recessivo, por sua vez, tem os lobos presos. No caso de um heterozigótico, aquele que expressa a sua informação é o dominante, ou seja, o alelo para o lóbulo solto.

Hemofilia: Indivíduos do sexo masculino apresentam somente um cromossomo X, de modo que a hemofilia é transmitida da mãe para o filho do sexo masculino. Mesmo que a mãe não seja hemofílica, ela pode ser portadora, ou seja, ter o gene da hemofilia em um dos seus cromossomos sexuais.