O transporte de fármacos através das membranas celulares pod...

Muitos fármacos são transportados por sistemas de transportes projetados para mover ácidos aminados e vitaminas através das paredes celulares. Os peptídeos, por exemplo, são agentes transportadores para a L-dopa e para a metildopa. 

Um aspecto chave para o transporte de fármacos através das membranas celulares é o fato de que as membranas do trato gastrointestinal são mais permeáveis aos fármacos em sua forma não ionizada, de forma que a solubilidade de fármacos derivados de ácidos fracos aumenta à medida que estes passamo do estômago para o intestino. 

Na difusão passiva, a velocidade de transporte pode ser descrita pela primeira lei de Fick, que considera o gradiente de concentração do fármaco e seu coeficiente de difusão, além da espessura e da área da membrana celular. 

Fármacos poucos solúveis, como os derivados de bases fracas, são pouco absorvidos pelo trato gastrointestinal quando administrados com farmácos que reduzem a secreção gástrica, como os agentes inibidores da bomba de prótons.