Questões de Concurso Comentadas por alunos sobre fisioterapia neurológica em fisioterapia

A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença neuromuscular progressiva comumente diagnosticada na infância que cursa com as seguintes características disfuncionais:

A demência é uma das síndromes envolvidas nas doenças neurológicas degenerativas e é caracterizada pela deterioração na memória, Nos casos de crianças e adolescentes, a causa mais comum dessa deterioração de memórias e comportamentos está relacionada à:

O tipo e a intensidade das deficiências neurológicas e funcionais dependem da localização e da magnitude da falha. A sede mais frequênte da mielomeningocele é a região lombossacra. Com relação à algumas manifestações clínicas que se observam no lactente ou na criança de tenra idade com mielomeningocele lombossacra, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) para o que se afirma e assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Paralisia flácida. ( ) Hidrocefalia. ( ) Diminuição ou abolição dos reflexos tendíneos. ( ) Incontinência dos esfíncteres de reto e bexiga.

De acordo com traumatismos cranianos, para determinar o regime de tratamento médico, é necessário que o médico distinga entre lesão cerebral primária e secundária. Avalie as asserções e a relação proposta entre elas e, em seguida, assinale a alternativa correta.
I. A lesão primária inclui fraturas de crânio, contusões e lesões difusas da substância cinzenta. II. A lesão secundária inclui edema cerebral, hematoma intracraniano, hipóxia cerebral e isquemia.

Relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando as Distrofias de Duchenne e de Becker de acordo com suas características.
Coluna 1 1. Distrofia de Duchenne. 2. Distrofia de Becker.
Coluna 2 ( ) Início tardio e os pacientes podem sobreviver até a idade adulta deambulando. ( ) Há fraqueza muscular que afeta seletivamente os músculos proximais dos membros antes que os distais. ( ) Afeta primeiro os membros inferiores antes que os superiores. ( ) Predomínio de fibras atróficas angulares dispersas, fibras hipertróficas difusas dos tipos 1 e 2 e maior internalização de núcleo. ( ) Predomínio de tecido conjuntivo, infiltração de tecido adiposo e fibras atróficas redondas difusas. A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: