Questões de Concurso Comentadas por alunos sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

Uma mulher planeja a quarta gestação, porém teme que a criança venha a apresentar DHPN (Doença Hemolítica Perinatal ou ‘eritroblastose fetal’), como ocorreu com seu terceiro bebê. Em relação ao sistema ABO, essa mulher possui tipo sanguíneo A, o pai das crianças pertence ao grupo O e os filhos do casal são, respectivamente, A, O e O. Em relação ao sistema Rhesus, o primeiro filho do casal é Rh negativo. 

Considerando que a mulher nunca recebeu a profilaxia anti-Rh, é correto afirmar que

Assinale a alternativa que ilustra corretamente o processo de seleção natural.

A hereditariedade aborda um conceito central da Biologia, que é a transmissão das características genéticas de uma geração para outra. A respeito da hereditariedade, é CORRETO afirmar que

O DNA (ácido desoxirribonucleico) para testes genéticos pode ser obtido a partir de qualquer amostra que contenha células nucleadas, no entanto considerações clínicas podem ditar a escolha da amostra. Sendo assim, é correto afirmar que:

I - Amostras de sangue periférico são consideradas a melhor fonte geral de DNA.
II - Amostras oriundas de enxaguatório ou raspagem bucal geralmente oferecem DNA suficiente para muitas dúzias de testes de PCR, mas com qualidade e quantidade variáveis.
III - Amostras de fluido amniótico são consideradas uma fonte rica de DNA fetal, e podem ser colhidas entre 15 e 20 semanas de gestação.
IV - Tecidos como pele e músculo são utilizados como fonte de DNA para experimentos de expressão de genes de interesse.
V - Amostras patológicas obtidas de tumores, biópsias ou tecidos fixados emblocados em parafina, são consideradas fontes importantes de DNA, mas necessitam de procedimentos especiais para a purificação do mesmo.

De acordo com as afirmativas acima, marque a opção com a(s) alternativa(s) correta(s):

Mudanças microscopicamente visíveis no número ou na estrutura dos cromossomos presentes nas células podem ser responsáveis por uma série de condições clínicas, assim referidas como transtornos cromossômicos. No entanto, para serem examinadas pela análise cromossômica com propósitos clínicos, as células devem ser capazes de se proliferar em cultura. Posto isso, é correto afirmar que: