Questões de Concurso

Certo paciente compareceu à farmácia da Unidade Básica de Atendimento portando a seguinte prescrição:

Levomepromazina 40%
Tomar 30 mg de 8/8 hs por 10 dias

A farmácia possui a apresentação de frascos com 10 mL. Como deve ser realizada a dispensação?

As empresas fabricantes de medicamentos devem estabelecer programas de higiene detalhados e adaptados às várias necessidades da fábrica. Os programas de higiene devem incluir procedimentos relativos à saúde, práticas de higiene e paramentação. Levando em consideração a legislação vigente sobre Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, assinale a alternativa CORRETA. 

O fabricante de medicamentos deve dispor de pessoal em número adequado e com as qualificações e experiência prática necessárias. Adicionalmente, a administração superior deve designar o Pessoal-Chave da Gestão, incluindo o Responsável pela Produção e o Responsável pelo Controle da Qualidade. Levando em consideração a resolução vigente sobre as Boas Práticas de Fabricação de medicamentos, assinale a alternativa que contém uma das responsabilidades do Responsável pela Produção.

O detentor de uma autorização para fabricação deve fabricar medicamentos, de forma a garantir que correspondam à finalidade pretendida, satisfaçam os requisitos do registro ou da autorização para uso em ensaio clínico, conforme apropriado, de forma a não colocar os pacientes em risco devido à segurança, qualidade ou eficácia inadequadas. Sobre as diretrizes gerais de Boas Práticas de Fabricação de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.

Um médico solicitou o preparo de 45 cápsulas de Finasterida 5 mg. Sabendo que as cápsulas disponíveis para o preparo são as de nº 5, cujo volume interno é de 0,13 mL, e ainda que a densidade da Finasterida seja de 0,98 g/mL e a do diluente seja de 0,85 g/mL, as quantidades totais de Finasterida e diluente necessários para o preparo das cápsulas são respectivamente: