Questões de Concurso

Quanto ao controle microbiológico de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA:

O processo de produção de um medicamento deve ser controlado desde o recebimento das matérias-primas até o produto farmacêutico que será comercializado, sendo todas as etapas desse processo regulamentadas.

Sobre esse tema, analise as afirmativas abaixo:
I.Os métodos físicos, químicos, físico-químicos e microbiológicos estão descritos nos compêndios oficiais, que, no caso do Brasil, é a Farmacopeia Brasileira.

II.Na ausência de monografia oficial da forma farmacêutica e de métodos gerais na Farmacopeia Brasileira, poderá ser adotada a monografia oficial de códigos farmacêuticos estrangeiros.
III.Para as formas farmacêuticas líquidas, vários métodos devem ser aplicados para a avaliação da qualidade do produto como: descrição; peso médio; dureza; friabilidade e desintegração.
IV.O teste de dureza é uma técnica de laboratório usada pela indústria farmacêutica para determinar o ponto de ruptura e a integridade estrutural do medicamento descobrindo como ele muda sob condições de armazenamento, transporte, embalagem e manuseio antes do uso.

Qual(is) afirmativa(s) está(ão) CORRETA(S)?

A purificação de uma solução de proteínas, com a remoção de moléculas menores, foi realizada em coluna de vidro com recheio de gel de dextrano (Sephadex), utilizando-se tampão fosfato, com pH 7,4, como fase móvel. O princípio de separação é representado na figura a seguir.

Nesse processo, a técnica utilizada foi a cromatografia

Com base no gráfico que representa a análise do espectro de uma molécula X,  

O aparelho ilustrado na figura precedente, que pode ser utilizado na análise de teor de óleos voláteis, é conhecido como