Questões de Concurso

Numere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I fazendo a relação dos testes biológicos de controle de qualidade de medicamentos com o respectivo conceito.

COLUNA I
1. Teste para a endotoxina bacteriana
2. Teste de pirogênio
3. Teste para toxicidade anormal
4. Eficiência de conservantes
COLUNA II
( ) Esse teste tem como finalidade assegurar que preparações de doses múltiplas cheguem ao final de seu uso com a devida qualidade microbiológica. É requerido para produtos oftálmicos, soluções nasais e auriculares, injetáveis de dose múltipla, alguns diluentes de preparações extemporâneas.
( ) Esse teste é prescrito para produtos biológicos (soros imunes, vacinas), para antibióticos obtidos por processo fermentativo e outros que contêm matéria-prima obtida por processo biológico. É feito para detectar a presença de substâncias não associadas ao princípio ativo ou à formulação.
( ) É um método de detecção in vitro de lipopolissacarídeos microbianos. O teste é uma alternativa ao método in vitro, porém apresenta uma baixa sensibilidade para outros tipos de pirogênio.
( ) O teste consiste na medida do aumento da temperatura corporal de coelhos induzida por injeção intravenosa de solução estéril da substância a ser examinada. Tem por objetivo diminuir a probabilidade de ocorrência de acidentes em pacientes em uso de preparações injetáveis.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência de números CORRETA.

O armazenamento de medicamentos corresponde a um conjunto de procedimentos técnicos e administrativos que envolvem diversas atividades. A arrumação do material em certa área definida, de forma organizada, para maior aproveitamento do espaço possível e dentro de parâmetros que permitam segurança e rapidez, corresponde

Sobre ensaios de controle de qualidade físico-químico e os critérios de avaliação da determinação de peso para formas farmacêuticas sólidas em dose unitária descritos na Farmacopeia Brasileira (BRASIL, 2019a), assinale a alternativa correta.

A Resolução-RDC Nº 67, de 8 de Outubro de 2007 trata sobre a disposição das Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. De acordo com Regulamento Técnico contido nesta resolução, qual das seguintes definições está INCORRETA? 

As Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) são um conjunto de medidas que visam garantir que os produtos manipulados sejam manipulados de forma consistente e controlados, com padrões de qualidade adequados para o uso pretendido e requerido na prescrição. Através das BPMF, as atividades desenvolvidas pela farmácia podem ser divididas em 6 grupos de acordo com a atividade e ou/natureza dos insumos manipulados: 1. Manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico 2. Manipulação de produtos estéreis 3. Manipulação de medicamentos a partir de insumos/matérias primas, inclusive de origem vegetal. 4. Manipulação de doses unitárias e unitarização de dose de medicamentos em serviços de saúde 5. Manipulação de medicamentos homeopáticos 6. Manipulação de antibióticos, hormônios, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial. De acordo com a sequência listada acima (1 - 6), assinale a alternativa que indica, respectivamente, a classificação correta dos grupos de atividades desenvolvidas pela farmácia: