Questões de Concurso
Foram encontradas 1.018 questões
Resolva questões gratuitamente!
Junte-se a mais de 4 milhões de concurseiros!
Q2144793
Farmácia
Uma prescrição completa e legível é
fundamental na prevenção de superdosagem,
interações medicamentosas ou com alimentos e até
de intoxicação do paciente. Para atender prescrição
de 0,250 g, 3 vezes ao dia, sabendo-se que a
concentração de paracetamol no frasco é de
250mg/ml, a quantidade de ml da solução oral de
paracetamol administrados ao final de 1 dia, será de:
Q2144792
Farmácia
Diluição refere-se ao processo de preparar
uma solução de menor concentração a partir de
concentrações mais altas. Assim, o volume da
solução de interesse é combinado com o volume
de solvente adequado, alcançando a
concentração que se deseja. Uma solução 10% de
NaCl em água foi diluída 1:5. Uma diluição 1:2 foi
então feita a partir do resultado da primeira
diluição. Essa solução foi então diluída 1:10. A
concentração de NaCl na última diluição foi de:
Q2144790
Farmácia
Segundo a RDC nº 44, de 2009, na seção
sobre a dispensação de medicamentos, é correto
afirmar que:
Q2144785
Farmácia
A maioria dos laboratórios possui
as soluções armazenadas em uma concentração mais
alta, seja por conveniência ou para evitar a
contaminação. Por isso, as diluições serão realizadas
de acordo com a demanda e necessidade para
determinado experimento. Partindo de uma solução
padrão de hidróxido de sódio de concentração 2 mol/L,
foi solicitado ao técnico em farmácia que preparasse
2 litros da mesma solução a 0,5 mol/L. A quantidade de
mililitros da solução padrão que será necessária é de:
Ano: 2023
Banca:
FUNDEPES
Órgão:
Prefeitura de Marechal Deodoro - AL
Prova:
FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Marechal Deodoro - AL - Farmacêutico |
Q2133036
Farmácia
Dadas as afirmativas referentes aos medicamentos genéricos e do Uso Racional de Medicamentos (URM),
I. A bioequivalência é a fração de uma dose ingerida de um fármaco que tem acesso à circulação sistêmica. A vigilância sanitária, o órgão responsável pelos critérios de aferição de bioequivalência dos medicamentos genéricos, garante a intercambialidade. II. O Comitê Nacional para a Promoção do Uso Racional de Medicamentos (CNPURM), no âmbito do Ministério da Saúde, possui caráter consultivo e propositivo sobre as atividades para a promoção do uso racional de medicamentos. III. A lei dos medicamentos genéricos (Lei nº 9.787/1999) estabelece a importância do farmacêutico nas ações de farmacovigilância, as quais, além de tratar dos efeitos adversos, serão utilizadas, também, para assegurar o uso racional de medicamentos. IV. A assistência farmacêutica envolve diversas ações de saúde demandadas por uma comunidade, inclusive a educação permanente dos profissionais de saúde, do paciente e da comunidade para assegurar o uso racional de medicamentos.
verifica-se que está/ão correta/s
I. A bioequivalência é a fração de uma dose ingerida de um fármaco que tem acesso à circulação sistêmica. A vigilância sanitária, o órgão responsável pelos critérios de aferição de bioequivalência dos medicamentos genéricos, garante a intercambialidade. II. O Comitê Nacional para a Promoção do Uso Racional de Medicamentos (CNPURM), no âmbito do Ministério da Saúde, possui caráter consultivo e propositivo sobre as atividades para a promoção do uso racional de medicamentos. III. A lei dos medicamentos genéricos (Lei nº 9.787/1999) estabelece a importância do farmacêutico nas ações de farmacovigilância, as quais, além de tratar dos efeitos adversos, serão utilizadas, também, para assegurar o uso racional de medicamentos. IV. A assistência farmacêutica envolve diversas ações de saúde demandadas por uma comunidade, inclusive a educação permanente dos profissionais de saúde, do paciente e da comunidade para assegurar o uso racional de medicamentos.
verifica-se que está/ão correta/s