Questões de Concurso

Os medicamentos antirretrovirais destinados ao tratamento do HIV, segundo a RENAME, pertencem à lista de Componentes da Assistência Farmacêutica:

Analise as afirmativas a seguir:
I. As dispersões constituem grande parte das formas farmacêuticas líquidas, sendo administradas pelas vias oral, tópica parenteral, mucosa e oftálmica.
II. As dispersões líquido-líquido e sólido-líquido são sistemas complexos do ponto de vista físico-químico em virtude da presença das quatro fases e cuja compreensão dos fenômenos envolvidos é imprescindível para o sucesso terapêutico e estabilidade das formulações.
Marque a alternativa CORRETA:

Analise as afirmativas a seguir:
I. A COX-2 está presente na maioria das células como uma enzima constitutiva. Produz prostanoides que atuam principalmente como reguladores homeostáticos, por exemplo: modulação das respostas vasculares, regulação da secreção ácida gástrica.
II. A COX-1 não está normalmente presente (pelo menos na maioria dos tecidos, sendo o tecido renal uma exceção importante), mas é altamente regulada pelos estímulos inflamatórios e, por isso, tida como mais relevante para os fármacos anti-inflamatórios.
Marque a alternativa CORRETA: 

Analise as afirmativas a seguir:
I. A Legislação Farmacêutica, a Lei no 6.681, de 16 de agosto de 1979 dispõe sobre a inscrição de médicos, cirurgiões-dentistas e farmacêuticos militares em Conselhos Regionais de Medicina, Odontologia e Farmácia, e dá outras providências.
II. A Lei n.º 6.206, de 7 de maio de 1975, dá valor de documento de identidade às carteiras expedidas pelos órgãos fiscalizadores de exercício profissional e dá outras providências.
III. A Lei 6437, de 20 de agosto de 1977, configura infrações à legislação sanitária federal, estabelece as sanções respectivas, e dá outras providências.
Marque a alternativa CORRETA:

Sobre os tipos de medicamentos, relacione adequadamente os itens às suas respectivas características.

1. Genérico. 2. Similar. 3. Inovador. 4. Bioisento.

( ) Medicamento registrado na Anvisa e comercializado após comprovação da eficácia, segurança e qualidade por ocasião do registro, não sendo obrigada a comprovação da bioequivalência ou bioisenção.

( ) Medicamento que contém o mesmo IFA, na mesma concentração e forma farmacêutica, administrado pela mesma via que outro, devendo ter eficácia, segurança e qualidade comprovadas, designado por nome comercial ou marca, para o qual deve ser protocolado estudo de bioequivalência ou teste de bioisenção para registro.

( ) Medicamento designado pelo nome do IFA segundo a denominação comum brasileira, intercambiável com um produto referência ou inovador, desde que comprovada a eficácia, a segurança e a qualidade, para o qual deve ser protocolado estudo de bioequivalência ou teste de bioisenção para registro.

( ) Medicamento oral de liberação imediata, contendo um IFA listado pela Anvisa com base no Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), cujo registro é concedido a partir de resultados de ensaios in vitro.

A sequência está correta em