Questões de Concurso

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Ano: 2019 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2019 - UFPA - Farmacêutico |
Q1803501 Farmácia
O uso de soluções tampões em reações químicas está indicado quando há a necessidade de
Alternativas
Q1802891 Farmácia
Para assegurar a qualidade das matérias-primas utilizadas na produção de medicamentos, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) é responsável pela autorização de funcionamento das empresas e pelo controle sanitário dos produtos farmacêuticos, mediante a realização de inspeções sanitárias e a elaboração de normas. Sobre insumos farmacêuticos e suas diretrizes estabelecidas, enumere a segunda coluna de acordo com a primeira:
Imagem associada para resolução da questão
Assinale a alternativa que contém a sequência numérica correta:
Alternativas
Q1802885 Farmácia
A análise farmacoeconômica é uma ferramenta para fornecimento de informações com intuito de amparar os gestores na decisão sobre a melhor opção para as necessidades do serviço de saúde. A farmacoeconomia não visa somente estimar custos, mas analisa outros fatores como efeitos na saúde, aumento na expectativa e na qualidade de vida. Entre os diferentes estudos farmacoeconômicos que podem ser empregados, os principais são:
Alternativas
Q1796997 Farmácia
Com base na Resolução RDC n° 67 de 08 de outubro de 2007, analise as alternativas abaixo a respeito do recebimento de matéria-prima e materiais de embalagem e assinale a INCORRETA:
Alternativas
Q1796996 Farmácia
De acordo com a Resolução RDC n° 67 de 08 de outubro de 2007, o Farmacêutico, responsável pela supervisão da manipulação e pela aplicação das normas de Boas Práticas, deve possuir conhecimentos científicos sobre as atividades desenvolvidas pelo estabelecimento, previstas nesta Resolução, sendo suas atribuições, entre outras: I. Estabelecer critérios e supervisionar o processo de aquisição, qualificando fabricantes e fornecedores e assegurando que a entrega dos produtos seja acompanhada de certificado de análise emitido pelo fabricante / fornecedor. II. Notificar à autoridade sanitária quaisquer desvios de qualidade de insumos farmacêuticos, conforme legislação em vigor III. Avaliar a prescrição quanto à concentração e compatibilidade físico-química dos componentes, dose e via de administração, forma farmacêutica e o grau de risco. IV. Assegurar todas as condições necessárias ao cumprimento das normas técnicas de manipulação, conservação, transporte, dispensação e avaliação final do produto manipulado. V. Garantir que somente pessoal autorizado e devidamente paramentado entre na área de manipulação. Estão CORRETAS as alternativas:
Alternativas
Respostas
376: D
377: E
378: B
379: D
380: C